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(1) 유기용매 중에서, 캔디다 안타르크티카(Candida antarctica) 유래의 리파제, 슈도모나스 세파시아(Pseudomonas cepacia) 유래의 리파제, 리조무코어 미에헤이(Rhizomucor miehei) 유래의 리파제 및 버코올데리아 세파시아(Burkholderia cepacia) 유래의 리파제로 이루어진 군으로부터 선택된 촉매 존재 하에, 라세미체로서의 하기 화학식 1의 β-락톤 유도체를 화학식 2의 알코올과 반응시켜 입체선택적으로 가알코올분해(alcoholysis) 반응을 수행하는 단계; 및(2) 단계 (1)에서 얻은 결과물을 화학식 1의 화합물과 화학식 3의 화합물로 분리한 후, 화학식 1의 화합물을 다시 가알코올분해 반응시켜 광학활성체로서의 화학식 3의 화합물을 얻는 단계를 포함하는, 광학활성체로서의 화학식 3의 알킬 3-하이드록시부타노에이트 화합물의 제조방법:[화학식 1] [화학식 2]ROH[화학식 3] 상기 식에서,X는 Br, Cl, N3 또는 CN이고;R은 메틸, 에틸, n-프로필, 또는 n-부틸이다
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제 1 항에 있어서,화학식 1의 화합물이, 4-(브로모메틸)옥세탄-2-온, 4-(클로로메틸)옥세탄-2-온, 2-(4-옥소옥세탄-2-일)아세토니트릴, 4-(아지도메틸)옥세탄-2-온으로 이루어진 군으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서,단계 (1)의 유기용매가 다이에틸에테르, t-부틸메틸에테르, 헥산, 톨루엔, 테트라하이드로퓨란(THF) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서,단계 (1)에서, 라세미체로서의 화학식 1의 화합물 및 화학식 2의 알코올을 1:0
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제 1 항에 있어서,단계 (1)에서, 리파제 촉매를 라세미체로서의 화학식 1의 화합물 100 중량부를 기준으로 10 내지 100 중량부의 양으로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서,단계 (1)의 에스테르화 반응을 20 내지 60℃에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,단계 (1)에서 얻은 결과물이 (S)-형태의 광학활성체로서의 화학식 1의 화합물과 (R)-형태의 광학활성 화합물로서의 화학식 3의 에스테르 유도체이며, 단계 (2)에서는 (S)-형태의 광학활성체로서의 화학식 1의 화합물과 (R)-형태의 광학활성 화합물로서의 화학식 3의 화합물을 분리한 후, 상기 (S)-형태의 광학활성체로서의 화학식 1의 화합물을 다시 가알코올분해 반응시켜 (S)-형태의 광학활성체로서의 화학식 3의 화합물을 얻는 것을 특징으로 하는, 광학활성체로서의 화학식 3의 알킬 3-하이드록시부타노에이트 화합물의 제조방법:[화학식 1] [화학식 2]ROH[화학식 3] 상기 식에서,X는 Br, Cl 또는 N3이고;R은 메틸, 에틸, n-프로필, 또는 n-부틸이다
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제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,단계 (1)에서 얻은 결과물이 (R)-형태의 광학활성체로서의 화학식 1의 화합물과 (S)-형태의 광학활성 화합물로서의 화학식 3의 에스테르 유도체이며, 단계 (2)에서는 (R)-형태의 광학활성체로서의 화학식 1의 화합물과 (S)-형태의 광학활성 화합물로서의 화학식 3의 화합물을 분리한 후, 상기 (R)-형태의 광학활성체로서의 화학식 1의 화합물을 다시 가알코올분해 반응시켜 (R)-형태의 광학활성체로서의 화학식 3의 화합물을 얻는 것을 특징으로 하는, 광학활성체로서의 화학식 3의 알킬 3-하이드록시부타노에이트 화합물의 제조방법:[화학식 1] [화학식 2]ROH[화학식 3] 상기 식에서,X는 CN이고;R은 메틸, 에틸, n-프로필, 또는 n-부틸이다
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