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ＩＬ－１２ 및 ＩＬ－２３의 효율적인 공동발현 방법
- 기술번호 : KST2014009374
- 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
- 전화번호 : 02-6124-6930
| 요약 | 본 발명은 (a) p35 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열, p40 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열 및 p19 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열의 모노시스트론 방식의 발현 컨스트럭트(expression construct)를 포함하는 벡터를 제작하는 단계, 또는 p35 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열, p40 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열 및 p19 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열의 폴리시스트론 방식의 발현 컨스트럭트를 포함하는 벡터를 제작하는 단계; (b) 상기 발현 컨스트럭트를 숙주세포에 형질전환시키는 단계; 및 (c) 상기 형질전환된 숙주세포를 배양하여 IL-12 및 IL-23을 수득하는 단계를 포함하는 IL(interleukin)-12 및 IL-23의 공동발현 방법, 상기 공동발현 방법에 이용되는 IL-12 및 IL-23의 공동발현용 벡터 및 이 벡터를 포함하는 약제학적 항종양 조성물에 관한 것이다. IL-12, IL-23, 발현, 암, 종양, 아데노바이러스 |
|---|---|
| Int. CL | C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12N 15/64 (2006.01) |
| CPC | |
| 출원번호/일자 | 1020070046591 (2007.05.14) |
| 출원인 | 연세대학교 산학협력단 |
| 등록번호/일자 | 10-0911624-0000 (2009.08.04) |
| 공개번호/일자 | 10-2008-0100640 (2008.11.19) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20090812) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 등록 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2007.05.14) |
| 심사청구항수 | 25 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 연세대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 윤채옥 | 대한민국 | 서울시 서초구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 양부현 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠) |
| 2 | 김승진 | 대한민국 | 서울특별시 중구 청계천로 **, *층(다동, 예금보험공사빌딩)(특허법인태평양) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 진메디신 주식회사 | 서울특별시 성동구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 특허출원서 Patent Application |
2007.05.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0354399-93 |
| 2 | 서지사항보정서 Amendment to Bibliographic items |
2007.05.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0359645-92 |
| 3 | 보정요구서 Request for Amendment |
2007.06.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2007-0072090-47 |
| 4 | 서지사항보정서 Amendment to Bibliographic items |
2007.06.05 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0408672-53 |
| 5 | 보정요구서 Request for Amendment |
2007.06.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2007-0082846-36 |
| 6 | 서지사항보정서 Amendment to Bibliographic items |
2007.06.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0449134-17 |
| 7 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2008.02.11 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 8 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2008.03.13 | 수리 (Accepted) | 9-1-2008-0013464-08 |
| 9 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2008.11.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0606369-04 |
| 10 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2008.12.02 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2008-0829930-81 |
| 11 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2008.12.02 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0829931-26 |
| 12 | 등록결정서 Decision to grant |
2009.05.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0221338-59 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2011.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5252006-10 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
| 15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
| 16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 다음의 단계를 포함하는 IL(interleukin)-12 및 IL-23의 공동발현 방법: (a) p35 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열, p40 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열 및 p19 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열의 모노시스트론 방식의 발현 컨스트럭트(expression construct)를 포함하는 벡터를 제작하는 단계, 또는 p35 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열, p40 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열 및 p19 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열의 폴리시스트론 방식의 발현 컨스트럭트를 포함하는 벡터를 제작하는 단계; (b) 상기 발현 컨스트럭트를 숙주세포에 형질전환시키는 단계; 및 (c) 상기 형질전환된 숙주세포를 배양하여 IL-12 및 IL-23을 수득하는 단계 |
| 2 |
2 제 1 항에 있어서, 상기 모노시스트론 방식의 발현 컨스트럭트는 (ⅰ) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리 아데닐화 서열, (ⅱ) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리 아데닐화 서열, 및 (ⅲ) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리 아데닐화 서열인 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 3 |
3 제 1 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 벡터는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트를 포함하는 벡터인 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 4 |
4 제 3 항에 있어서, 상기 폴리시스트론 발현 컨스트럭트는 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-상기 3종의 서브유니트 중 하나를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열-IRES(internal ribosomal entry site)-상기 3종의 서브유니트 중 다른 하나를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열-IRES-상기 서브유니트 중 또 다른 하나를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열인 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 5 |
5 제 3 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 벡터는 (ⅰ) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-(ⅰ-1) 상기 3종의 서브유니트 중 하나를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열-IRES-(ⅰ-2) 상기 3종의 서브유니트 중 다른 하나를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트 및 (ⅱ) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-(ⅱ-1) 상기 3종의 서브유니트 중 또 다른 하나를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트를 포함하는 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 6 |
6 제 5 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 벡터는 (ⅰ) (ⅰ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅰ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; (ⅱ) (ⅱ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅱ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; (ⅲ) (ⅲ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅲ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; (ⅳ) (ⅳ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅲ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; (ⅴ) (ⅴ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅴ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; 또는 (ⅵ) (ⅵ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅵ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트를 포함하는 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 7 |
7 제 6 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 벡터는 (ⅰ) (ⅰ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅰ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; 또는 (ⅱ) (ⅱ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅱ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트를 포함하는 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 8 |
8 제 7 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 벡터는 (ⅰ) (ⅰ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅰ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트를 포함하는 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 9 |
9 제 1 항에 있어서, 상기 벡터는 재조합 아데노바이러스, 아데노-관련 바이러스 (Adeno-associated viruses: AAV), 레트로바이러스, 렌티바이러스, 헤르페스 심플렉스 바이러스 또는 배시니아 바이러스로부터 유래된 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 10 |
10 제 9 항에 있어서, 상기 벡터는 재조합 아데노바이러스로부터 유래된 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 11 |
11 제 10 항에 있어서, 상기 재조합 아데노바이러스는 E1B 영역 및 E3 영역이 결실된 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 12 |
12 제 10 항에 있어서, 상기 재조합 아데노바이러스는 E1B 영역 및 E3 영역이 결실된 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 13 |
13 제 8 항 또는 제 11 항에 있어서, 상기 (ⅰ) (ⅰ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트는 결실된 E1B 영역 또는 E3 영역에 삽입되어 있고, (ⅰ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트는 결실된 E1B 영역 또는 E3 영역에 삽입되어 있는 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 14 |
14 제 8 항 또는 제 11 항에 있어서, 상기 (ⅰ) (ⅰ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트는 결실된 E1B 영역에 삽입되어 있고, (ⅰ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트는 결실된 E3 영역에 삽입되어 있는 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 15 |
15 제 8 항 또는 제 11 항에 있어서, 상기 벡터는 도 1d 내지 도 1g로 구성된 군으로부터 선택되는 유전자 지도를 갖는 것을 특징으로 하는 IL-12 및 IL-23의 공동발현 방법 |
| 16 |
16 다음의 발현 컨스트럭트를 포함하는 IL(interleukin)-12 및 IL-23의 공동발현용 재조합 벡터: (ⅰ) (ⅰ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅰ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; (ⅱ) (ⅱ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅱ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; (ⅲ) (ⅲ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅲ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; (ⅳ) (ⅳ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅲ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; (ⅴ) (ⅴ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅴ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; 또는 (ⅵ) (ⅵ-1) 진핵세포에서 작동가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅵ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트 |
| 17 |
17 제 16 항에 있어서, 상기 벡터는 (ⅰ) (ⅰ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅰ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트; 또는 (ⅱ) (ⅱ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅱ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트를 포함하는 것을 특징으로 하는 벡터 |
| 18 |
18 제 17 항에 있어서, 상기 벡터는 (ⅰ) (ⅰ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트, 및 (ⅰ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트를 포함하는 것을 특징으로 하는 벡터 |
| 19 |
19 제 16 항에 있어서, 상기 벡터는 재조합 아데노바이러스, 아데노-관련 바이러스 (Adeno-associated viruses: AAV), 레트로바이러스, 렌티바이러스, 헤르페스 심플렉스 바이러스 또는 배시니아 바이러스로부터 유래된 것을 특징으로 하는 벡터 |
| 20 |
20 제 19 항에 있어서, 상기 벡터는 재조합 아데노바이러스로부터 유래된 것을 특징으로 하는 벡터 |
| 21 |
21 제 20 항에 있어서, 상기 재조합 아데노바이러스는 E1B 영역 및 E3 영역이 결실된 것을 특징으로 하는 벡터 |
| 22 |
22 제 21 항에 있어서, 상기 벡터는 (ⅰ) (ⅰ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트는 결실된 E1B 영역 또는 E3 영역에 삽입되어 있고, (ⅰ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트는 결실된 E1B 영역 또는 E3 영역에 삽입되어 있는 것을 특징으로 하는 벡터 |
| 23 |
23 제 21 항에 있어서, 상기 벡터는 (ⅰ) (ⅰ-1) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p19 코딩 뉴클레오타이드 서열-IRES-p40 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 폴리시스트론 발현 컨스트럭트는 결실된 E1B 영역에 삽입되어 있고, (ⅰ-2) 진핵세포에서 작동 가능한 프로모터-p35 코딩 뉴클레오타이드 서열-폴리아데닐화 서열을 포함하는 모노시스트론 발현 컨스트럭트는 결실된 E3 영역에 삽입되어 있는 것을 특징으로 하는 벡터 |
| 24 |
24 제 21 항에 있어서, 상기 벡터는 도 1d 내지 도 1g로 구성된 군으로부터 선택되는 유전자 지도를 갖는 것을 특징으로 하는 벡터 |
| 25 |
25 (a) 상기 제 16 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항의 벡터의 약제학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 항종양 조성물 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
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|---|---|---|---|---|
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DOCDB 패밀리 정보
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| 10 | WO2008140173 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
| 국가 R&D 정보가 없습니다. |
|---|
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- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
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| 특허 등록번호 | 10-0911624-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20070514 출원 번호 : 1020070046591 공고 연월일 : 20090812 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20090526 청구범위의 항수 : 25 유별 : C12N 15/63 발명의 명칭 : ＩＬ－１２ 및 ＩＬ－２３의 효율적인 공동발현 방법 존속기간(예정)만료일 : |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 연세대학교 산학협력단 서울 서대문구... |
| 2 |
(의무자) 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구... |
| 2 |
(권리자) 윤채옥 서울특별시 서초구... |
| 3 |
(의무자) 윤채옥 서울특별시 서초구... |
| 3 |
(권리자) 한양대학교 산학협력단 서울특별시 성동구... |
| 4 |
(권리자) 진메디신 주식회사 서울특별시 성동구... |
| 4 |
(의무자) 한양대학교 산학협력단 서울특별시 성동구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 510,000 원 | 2009년 08월 04일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 590,000 원 | 2012년 07월 17일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 590,000 원 | 2013년 08월 02일 | 납입 |
| 제 6 년분 | 금 액 | 413,000 원 | 2014년 07월 03일 | 납입 |
| 제 7 년분 | 금 액 | 1,050,000 원 | 2015년 07월 06일 | 납입 |
| 제 8 년분 | 금 액 | 1,050,000 원 | 2016년 06월 27일 | 납입 |
| 제 9 년분 | 금 액 | 735,000 원 | 2017년 07월 27일 | 납입 |
| 제 10 년분 | 금 액 | 807,500 원 | 2018년 06월 11일 | 납입 |
| 제 11 년분 | 금 액 | 807,500 원 | 2019년 08월 02일 | 납입 |
| 제 12 년분 | 금 액 | 807,500 원 | 2020년 06월 19일 | 납입 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 특허출원서 | 2007.05.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0354399-93 |
| 2 | 서지사항보정서 | 2007.05.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0359645-92 |
| 3 | 보정요구서 | 2007.06.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2007-0072090-47 |
| 4 | 서지사항보정서 | 2007.06.05 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0408672-53 |
| 5 | 보정요구서 | 2007.06.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2007-0082846-36 |
| 6 | 서지사항보정서 | 2007.06.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0449134-17 |
| 7 | 선행기술조사의뢰서 | 2008.02.11 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 8 | 선행기술조사보고서 | 2008.03.13 | 수리 (Accepted) | 9-1-2008-0013464-08 |
| 9 | 의견제출통지서 | 2008.11.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0606369-04 |
| 10 | [명세서등 보정]보정서 | 2008.12.02 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2008-0829930-81 |
| 11 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2008.12.02 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0829931-26 |
| 12 | 등록결정서 | 2009.05.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0221338-59 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2011.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5252006-10 |
| 14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
| 15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
| 16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
| 기술번호 | KST2014009374 |
|---|---|
| 자료제공기관 | NTB |
| 기술공급기관 | 연세대학교 |
| 기술명 | ＩＬ－１２ 및 ＩＬ－２３의 효율적인 공동발현 방법 |
| 기술개요 |
본 발명은 (a) p35 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열, p40 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열 및 p19 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열의 모노시스트론 방식의 발현 컨스트럭트(expression construct)를 포함하는 벡터를 제작하는 단계, 또는 p35 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열, p40 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열 및 p19 서브유니트 코딩 뉴클레오타이드 서열의 폴리시스트론 방식의 발현 컨스트럭트를 포함하는 벡터를 제작하는 단계; (b) 상기 발현 컨스트럭트를 숙주세포에 형질전환시키는 단계; 및 (c) 상기 형질전환된 숙주세포를 배양하여 IL-12 및 IL-23을 수득하는 단계를 포함하는 IL(interleukin)-12 및 IL-23의 공동발현 방법, 상기 공동발현 방법에 이용되는 IL-12 및 IL-23의 공동발현용 벡터 및 이 벡터를 포함하는 약제학적 항종양 조성물에 관한 것이다. IL-12, IL-23, 발현, 암, 종양, 아데노바이러스 |
| 개발상태 | 기술개발완료 |
| 기술의 우수성 | |
| 응용분야 | 유전자 치료제 |
| 시장규모 및 동향 | |
| 희망거래유형 | 기술매매,라이센스,기술협력, |
| 사업화적용실적 | |
| 도입시고려사항 |
| 과제고유번호 | 1345109260 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 2009-50158 |
| 연구과제명 | CD-TK발현종양특이적살상아데노바이러스를이용한뇌종양유전자치료제개발 |
| 성과구분 | 등록 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
| 연구주관기관명 | 연세대학교 |
| 성과제출연도 | 2009 |
| 연구기간 | 200607~201205 |
| 기여율 | 0.5 |
| 연구개발단계명 | 개발연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1355050573 |
|---|---|
| 세부과제번호 | R01-2006-000-10084-0 |
| 연구과제명 | 간암의원발및전이성병소에대한방사선및면역복합치료와비침습적분자영상 |
| 성과구분 | 등록 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
| 연구주관기관명 | 연세대학교 |
| 성과제출연도 | 2007 |
| 연구기간 | 200603~200902 |
| 기여율 | 0.5 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
| 과제고유번호 | 1355051250 |
|---|---|
| 세부과제번호 | R15-2004-024-02001-0 |
| 연구과제명 | 나노표적지향치료기술개발 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
| 연구주관기관명 | 연세대학교 |
| 성과제출연도 | 2007 |
| 연구기간 | 200412~200808 |
| 기여율 | 1 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | NT(나노기술) |
특허성과
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|---|---|---|
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