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온도 민감성 유전자 전달체 및 이의 제조방법
- 기술번호 : KST2014010679
- 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
- 전화번호 : 02-2155-3662
| 요약 | 본 발명은 온도민감성 유전자 전달체로 사용되는 양이온성고분자/핵산-트리블록코폴리머 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 온도민감성 유전자 전달체는 양이온성고분자와 핵산의 복합체로 형성된 나노입자의 표면에 온도민감성을 갖는 트리블록코폴리머를 결합시켜 나노겔의 형태로 제조된다. 본 발명의 양이온성고분자/핵산-트리블록코폴리머 복합체 나노겔은 트리블록코폴리머가 표면에 결합되어 있어, 온도 변화에 따라 크기와 표면전하가 급격하게 변하며 엔도좀으로부터의 탈출정도, 세포독성 및 핵산의 전달효율이 크게 변한다. 따라서 본 발명에서 제공하는 나노겔은 온도민감성 유전자 전달체로써, 유전자, DNA, RNA, siRNA, 안티센스뉴클레오티드 등의 핵산을 높은 효율로 전달하는데 사용될 수 있다. 온도민감성 나노겔, 유전자 전달체, 폴리에틸렌이민, 플루로닉, 핵산 |
|---|---|
| Int. CL | A61K 47/48 (2011.01) A61K 47/30 (2011.01) A61K 47/36 (2011.01) A61K 47/42 (2011.01) |
| CPC | A61K 47/50(2013.01) A61K 47/50(2013.01) A61K 47/50(2013.01) A61K 47/50(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020070108084 (2007.10.26) |
| 출원인 | 강원대학교산학협력단 |
| 등록번호/일자 | 10-0934500-0000 (2009.12.21) |
| 공개번호/일자 | 10-2009-0042369 (2009.04.30) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20091230) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 소멸 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2007.10.26) |
| 심사청구항수 | 16 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 강원대학교산학협력단 | 대한민국 | 강원도 춘천시 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 유혁상 | 대한민국 | 강원 춘천시 효 |
| 2 | 이정임 | 대한민국 | 경기 성남시 중원구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 한현숙 | 대한민국 | 서울시 서초구 방배로**길 *** ***호(몰입아카데미) |
| 2 | 리앤목특허법인 | 대한민국 | 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 강원대학교 산학협력단 | 강원도 춘천시 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2007.10.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0767403-64 |
| 2 | [복대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Sub-agent] Report on Agent (Representative) |
2008.03.20 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-5014783-11 |
| 3 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2008.04.07 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2008.05.09 | 수리 (Accepted) | 9-1-2008-0025987-90 |
| 5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2009.06.22 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0261279-80 |
| 6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2009.08.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0516014-66 |
| 7 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2009.08.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0516015-12 |
| 8 | 등록결정서 Decision to grant |
2009.12.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0511229-50 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2011.04.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5075634-10 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2011.12.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5249875-98 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2012.03.08 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5049179-27 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5230938-29 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 폴리에틸렌이민, 플루로닉 및 핵산을 포함하는 복합체로서, 폴리에틸렌이민/핵산복합체 표면에 플루로닉을 반응시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 복합체 |
| 2 |
2 삭제 |
| 3 |
3 삭제 |
| 4 |
4 제1항에 있어서, 상기 핵산이 gDNA, cDNA, 플라스미드 DNA, mRNA, tRNA, rRNA, 안티센스뉴클레오티드, 미스센스뉴클레오티드, 단백질생산 뉴클레오티드 및 단백질이나 핵산 생산속도제어 뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 복합체 |
| 5 |
5 삭제 |
| 6 |
6 제1항에 있어서, 상기 폴리에틸렌이민이 100 내지 500,000달톤의 분자량을 보유하는 직선형 이나 가지형 형태인 것을 특징으로 하는 복합체 |
| 7 |
7 제1항에 있어서, 상기 플루로닉이 평균분자량 4700이며 분자중 에틸렌옥사이드가 80중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 950인 F38, 평균분자량 8400이며 분자중 에틸렌옥사이드가 80중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 1750인 F68, 평균분자량 6600이며 분자중 에틸렌옥사이드가 70중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 2050인 F77, 평균분자량 13000이며 분자중 에틸렌옥사이드가 80중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 2750인 F98, 평균분자량 14600이며 분자중 에틸렌옥사이드가 80중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 3250인 F108, 평균분자량 12600이며 분자중 에틸렌옥사이드가 70중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 4000인 F127, 평균분자량 1100이며 분자중 에틸렌옥사이드가 10중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 950인 L31, 평균분자량 1630이며 분자중 에틸렌옥사이드가 20중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 1200인 L42, 평균분자량 1850이며 분자중 에틸렌옥사이드가 30중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 1200인 L43, 평균분자량 2200이며 분자중 에틸렌옥사이드가 40중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 1200인 L44, 평균분자량 2500이며 분자중 에틸렌옥사이드가 20중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 1750인 L62, 평균분자량 2750이며 분자중 에틸렌옥사이드가 20중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 2050인 L72, 평균분자량 3800이며 분자중 에틸렌옥사이드가 10중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 3250인 L101, 평균분자량 4150이며 분자중 에틸렌옥사이드가 50중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 2050인 P75, 평균분자량 4600이며 분자중 에틸렌옥사이드가 50중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 2250인 P85, 평균분자량 4950이며 분자중 에틸렌옥사이드가 30중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 3250인 P103 및 평균분자량 5900이며 분자중 에틸렌옥사이드가 40중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 3250인 P104로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 복합체 |
| 8 |
8 제1항에 있어서, 상기 복합체의 N/P (복합체의 질소원자/핵산의 인산염원자) ratio(비율)가 0 |
| 9 |
9 제1항에 있어서, 상기 복합체에서 플루로닉이 3 내지 15몰% 인 것을 특징으로 하는 복합체 |
| 10 |
10 삭제 |
| 11 |
11 삭제 |
| 12 |
12 a) 플루로닉에 p-nitrophenylchloroformate를 첨가하여 히드록실기를 아민과 반응할 수 있도록 활성화시키는 단계; b)폴리에틸렌이민과 핵산을 완충용액에 첨가하고 인큐베이션하여 아민기가 노출된 복합체를 만드는 단계; c) 활성화된 플루로닉과 폴리에틸렌이민/핵산 복합체를 pH 8 내지 10에서 반응시켜 복합체의 아민기와 플루로닉의 히드록실기가 반응하도록 하는 단계를 포함하는 폴리에틸렌이민/핵산-플루로닉 복합체를 제조하는 방법 |
| 13 |
13 제12항에 있어서, 상기 핵산이 gDNA, cDNA, 플라스미드 DNA, mRNA, tRNA, rRNA, 안티센스뉴클레오티드, 미스센스뉴클레오티드, 단백질생산 뉴클레오티드 및 단백질이나 핵산 생산속도제어 뉴클레오티드 중에서 선택되는 것인 방법 |
| 14 |
14 제12항에 있어서, 폴리에틸렌이민이 100 내지 500,000달톤의 분자량을 보유하는 직선형이나 가지형 형태인 것을 특징으로 하는 방법 |
| 15 |
15 제12항에 있어서, 상기 플루로닉이 평균분자량 4700이며 분자중 에틸렌옥사이드가 80중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 950인 F38, 평균분자량 8400이며 분자중 에틸렌옥사이드가 80중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 1750인 F68, 평균분자량 6600이며 분자중 에틸렌옥사이드가 70중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 2050인 F77, 평균분자량 13000이며 분자중 에틸렌옥사이드가 80중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 2750인 F98, 평균분자량 14600이며 분자중 에틸렌옥사이드가 80중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 3250인 F108, 평균분자량 12600이며 분자중 에틸렌옥사이드가 70중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 4000인 F127, 평균분자량 1100이며 분자중 에틸렌옥사이드가 10중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 950인 L31, 평균분자량 1630이며 분자중 에틸렌옥사이드가 20중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 1200인 L42, 평균분자량 1850이며 분자중 에틸렌옥사이드가 30중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 1200인 L43, 평균분자량 2200이며 분자중 에틸렌옥사이드가 40중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 1200인 L44, 평균분자량 2500이며 분자중 에틸렌옥사이드가 20중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 1750인 L62, 평균분자량 2750이며 분자중 에틸렌옥사이드가 20중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 2050인 L72, 평균분자량 3800이며 분자중 에틸렌옥사이드가 10중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 3250인 L101, 평균분자량 4150이며 분자중 에틸렌옥사이드가 50중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 2050인 P75, 평균분자량 4600이며 분자중 에틸렌옥사이드가 50중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 2250인 P85, 평균분자량 4950이며 분자중 에틸렌옥사이드가 30중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 3250인 P103 및 평균분자량 5900이며 분자중 에틸렌옥사이드가 40중량%이고 폴리옥시프로필렌그룹의 molecular mass가 3250인 P104로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법 |
| 16 |
16 제12항에 있어서, 상기 복합체의 N/P (복합체의 질소원자/핵산의 인산염원자) ratio(비율)가 0 |
| 17 |
17 제12항에 있어서, 상기 복합체에서 플루로닉이 3 내지 15몰% 인 것을 특징으로 하는 방법 |
| 18 |
18 삭제 |
| 19 |
19 제 12항 내지 제17항 중 어느 한 항의 방법에 의하여 제조된 폴리에틸렌이민/핵산-플루로닉 복합체 |
| 20 |
20 제1항, 제4항, 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항의 복합체를 포함하는, 핵산을 전달하기 위한 키트 |
| 21 |
21 제20항에 있어서, 상기 복합체를 투여하고 4oC 내지 20oC로 cold-shock 처리를 하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트 |
| 22 |
22 제1항, 제4항, 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항의 복합체를 투여하고, 4oC 내지 20oC로 cold-shock 처리를 하는 것을 포함하는 사람을 제외한 동물에로의 핵산의 전달 방법 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 패밀리정보가 없습니다 |
|---|
| 순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 한국학술진흥재단 | 강원대학교 산학협력단 | 신진교수연구지원사업(기초과학분야) | 자기나노막대를 이용한 유전자 치료백신 개발 |
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
- 법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.
| 특허 등록번호 | 10-0934500-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20071026 출원 번호 : 1020070108084 공고 연월일 : 20091230 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20091211 청구범위의 항수 : 16 유별 : A61K 47/48 발명의 명칭 : 온도 민감성 유전자 전달체 및 이의 제조방법 존속기간(예정)만료일 : 20151222 |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 강원대학교산학협력단 강원도 춘천시 ... |
| 2 |
(권리자) 한국지식재산연구원 서울특별시 강남구... |
| 2 |
(의무자) 강원대학교산학협력단 강원도 춘천시 ... |
| 3 |
(권리자) 강원대학교 산학협력단 강원도 춘천시 ... |
| 3 |
(의무자) 한국지식재산연구원 서울특별시 강남구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 334,500 원 | 2009년 12월 22일 | 납입 |
| 제 4 - 5 년분 | 금 액 | 784,000 원 | 2012년 07월 31일 | 납입 |
| 제 6 년분 | 금 액 | 392,000 원 | 2014년 09월 12일 | 납입 |
- 본 '원본보기 서비스'는 참고용이므로, 일부 오류 및 누락이 발생할 수 있습니다.
- 정확한 서류를 확인하시려면 해당 웹사이트에서 조회하시기 바랍니다. (특허로 바로가기: http://www.patent.go.kr)
- 해당 서비스는 점검으로 인해 매주 일요일 00:00 ~ 02:00까지 이용이 중단됩니다.
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2007.10.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0767403-64 |
| 2 | [복대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2008.03.20 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-5014783-11 |
| 3 | 선행기술조사의뢰서 | 2008.04.07 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
| 4 | 선행기술조사보고서 | 2008.05.09 | 수리 (Accepted) | 9-1-2008-0025987-90 |
| 5 | 의견제출통지서 | 2009.06.22 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0261279-80 |
| 6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2009.08.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0516014-66 |
| 7 | [명세서등 보정]보정서 | 2009.08.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0516015-12 |
| 8 | 등록결정서 | 2009.12.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0511229-50 |
| 9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2011.04.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5075634-10 |
| 10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2011.12.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5249875-98 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2012.03.08 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5049179-27 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5230938-29 |
| 기술번호 | KST2014010679 |
|---|---|
| 자료제공기관 | NTB |
| 기술공급기관 | 강원대학교 |
| 기술명 | 온도 민감성 유전자 전달체 및 이의 제조방법 |
| 기술개요 |
본 발명은 온도민감성 유전자 전달체로 사용되는 양이온성고분자/핵산-트리블록코폴리머 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 온도민감성 유전자 전달체는 양이온성고분자와 핵산의 복합체로 형성된 나노입자의 표면에 온도민감성을 갖는 트리블록코폴리머를 결합시켜 나노겔의 형태로 제조된다. 본 발명의 양이온성고분자/핵산-트리블록코폴리머 복합체 나노겔은 트리블록코폴리머가 표면에 결합되어 있어, 온도 변화에 따라 크기와 표면전하가 급격하게 변하며 엔도좀으로부터의 탈출정도, 세포독성 및 핵산의 전달효율이 크게 변한다. 따라서 본 발명에서 제공하는 나노겔은 온도민감성 유전자 전달체로써, 유전자, DNA, RNA, siRNA, 안티센스뉴클레오티드 등의 핵산을 높은 효율로 전달하는데 사용될 수 있다. 온도민감성 나노겔, 유전자 전달체, 폴리에틸렌이민, 플루로닉, 핵산 |
| 개발상태 | 기술개발완료 |
| 기술의 우수성 | |
| 응용분야 | 생물소재 |
| 시장규모 및 동향 | |
| 희망거래유형 | 라이센스, |
| 사업화적용실적 | |
| 도입시고려사항 |
| 과제고유번호 | 1340014436 |
|---|---|
| 세부과제번호 | 과C6B2301 |
| 연구과제명 | 뉴트라슈티컬바이오전문인력양성사업단 |
| 성과구분 | 출원 |
| 부처명 | 교육과학기술부 |
| 연구관리전문기관명 | 한국학술진흥재단 |
| 연구주관기관명 | 강원대학교 |
| 성과제출연도 | 2006 |
| 연구기간 | 200603~201202 |
| 기여율 | 1 |
| 연구개발단계명 | 응용연구 |
| 6T분류명 | BT(생명공학기술) |
특허성과
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