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단백질-단백질의 상호작용을 분석하는 방법

  • 기술번호 : KST2014020488
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 부위-특이적 재조합과 BiFC(bimolecular fluorescence complementation) 분석이 동시에 가능한 벡터를 이용하여 세포내 단백질-단백질 상호작용(in vivo protein-protein interaction)을 빠르고 간편하게 분석하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 상기 벡터를 이용하여 분석을 원하는 두 단백질을 각각 형광 단백질의 N 말단 영역 및 형광 단백질의 C 말단 영역과 결합된 융합단백질 형태로 세포내에서 발현시키고 융합 단백질간의 상호작용 여부를 형광으로 측정하여 분석하는 방법에 관한 것이다.단백질-단백질 상호작용, 부위-특이적 재조합, BiFC(bimolecular fluorescence complementation), 형광 단백질, YFP(yellow fluorescent protein)
Int. CL C12Q 1/00 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) G01N 33/533 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)
CPC G01N 33/6845(2013.01) G01N 33/6845(2013.01) G01N 33/6845(2013.01) G01N 33/6845(2013.01)
출원번호/일자 1020070006569 (2007.01.22)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0886312-0000 (2009.02.23)
공개번호/일자 10-2007-0077140 (2007.07.25) 문서열기
공고번호/일자 (20090304) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020060006539   |   2006.01.20
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.01.22)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 허만욱 대한민국 서울시 강남구
2 김명화 대한민국 울산광역시 중구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2007.01.22 수리 (Accepted) 1-1-2007-0062840-12
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.12.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0677080-12
3 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.02.14 수리 (Accepted) 1-1-2008-0112128-63
4 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.03.13 수리 (Accepted) 1-1-2008-0182476-11
5 [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Resignation of Agent] Report on Agent (Representative)		 2008.04.14 수리 (Accepted) 1-1-2008-0265671-87
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.04.14 수리 (Accepted) 1-1-2008-0265631-61
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2008.05.14 수리 (Accepted) 1-1-2008-0342406-34
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2008.05.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0342405-99
9 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2008.09.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0500504-19
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2008.11.27 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2008-0818952-27
11 등록결정서
Decision to grant		 2009.02.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0051377-31
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2011.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5252006-10
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5062749-37
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5088566-87
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(ⅰ)형광 단백질의 N 말단 영역과 융합된 융합 단백질의 형태로 발현시키는 벡터와 형광 단백질의 C 말단 영역과 융합된 융합 단백질 형태로 발현시키는 벡터 각각에, 목적 단백질을 코딩하는 핵산 또는 분석 대상 단백질을 코딩하는 핵산을 도입하는 단계;상기 벡터는 DNA 서열 교환(exchange)을 위한 DNA 재조합 서열(DNA recombination sequence) 쌍을 포함하는 부위-특이적 재조합이 일어나는 벡터로, 프로모터 하부에 핵 위치 시그널(nuclear localization signal)을 포함한다
2 2
제1항에 있어서, 형광단백질이 YFP(yellow fluorescent protein), GFP(green fluorescent protein), enhanced GFP, BFP(blue fluorescent protein) 또는 CFP(cyan fluorescent protein)인 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 벡터의 DNA 재조합 서열이 attR인 것인 방법
4 4
제1항에 있어서, 벡터의 핵 위치 시그널이 PPKKRKV를 코딩하는 핵산 서열을 포함하는 것인 방법, 상기에서 P는 프롤린, K는 라이신, R은 아르기닌 및 V는 발린을 나타낸다
5 5
제1항에 있어서, 벡터의 융합단백질을 코딩하는 서열의 하부에 태그(tag)를 코딩하는 서열을 추가로 포함하는 벡터를 포함하는 것인 방법
6 6
제5항에 있어서, 태그가 플래그 태그(Flag tag) 또는 HA 태그인 벡터를 포함하는 것인 방법
7 7
삭제
8 8
제1항에 있어서, 상기 벡터가 CMV 프로모터를 포함하는 벡터를 포함하는 것인 방법
9 9
제1항 내지 제6항 및 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 벡터 중 형광 단백질의 N 말단 영역과 융합된 융합 단백질 형태로 발현시키는 벡터가 도 1A에 개시된 pFPIA-YN 벡터이고 형광 단백질의 C 말단 영역과 융합된 융합 단백질 형태로 발현시키는 벡터가 도 1B에 개시된 pFPIA-YC 벡터인 방법
10 10
제1항에 있어서, (ⅲ) 단계에서 형광을 형광 현미경 또는 콘포컬 현미경으로 측정하는 것인 방법
11 11
세포내 단백질-단백질 상호작용 분석을 위한 도 1A에 개시된 pFPIA-YN 및 도 1B에 개시된 pFPIA-YC 벡터
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.