요약 | 본 발명은 조직 특이적 프로모터와 암 특이 유전자를 타겟팅하는 트랜스-스플라이싱 라이보자임을 포함하는 재조합 아데노바이러스 및 이의 용도에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 (1) 조직 특이적 프로모터; (2) 상기 프로모터와 작동 가능하게 연결된 암 특이 유전자에 작용하는 트랜스-스플라이싱 라이보자임 ; 및 (3) 상기 라이보자임의 3' 엑손에 연결된 치료 유전자 또는 리포터 유전자를 포함하는 재조합 아데노바이러스, 이를 포함하는 항암용 약학 조성물 및 암 진단용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 아데노바이러스는 유전자 타겟 조직에 대한 높은 특이성 및 현저하게 개선된 치료 효능을 갖는다. 따라서, 유전자 치료 효능이 우수한 본 발명의 재조합 아데노바이러스는 유전자 전달 벡터로서 항암제 또는 암 진단제로 유용하게 사용될 수 있다. 아데노바이러스, 조직 특이적 프로모터, 트랜스-스플라이싱 라이보자임 |
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Int. CL | C12N 15/861 (2006.01.01) C12N 15/09 (2006.01.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020080082732 (2008.08.25) |
출원인 | 단국대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1034811-0000 (2011.05.06) |
공개번호/일자 | 10-2010-0024055 (2010.03.05) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20110516) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2008.08.25) |
심사청구항수 | 15 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 단국대학교 산학협력단 | 대한민국 | 경기도 용인시 수지구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 이성욱 | 대한민국 | 서울 성북구 |
2 | 송민선 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 |
3 | 김인후 | 대한민국 | 경기도 고양시 일산동구 |
4 | 정진숙 | 대한민국 | 부산광역시 남구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 장수영 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로**길 *, *층(역삼동, 대아빌딩)(특허법인 신우) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 알지노믹스 주식회사 | 경기도 용인시 수지구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2008.08.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0602007-52 |
2 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2008.08.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0610017-41 |
3 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2010.10.22 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0474954-44 |
4 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2010.12.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0844364-04 |
5 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.01.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0054260-25 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.01.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0054251-14 |
7 | 등록결정서 Decision to grant |
2011.05.04 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0243664-92 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2012.03.07 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5047629-25 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.01.06 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000870-18 |
10 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2019.12.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-1267127-11 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.10.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5239146-54 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 (1) PEPCK(phosphoenolpyruvate carboxykinase) 유전자, 아포리포프로테인 E(apolipoprotein E) 유전자, 혈청 알부민 유전자, AFP(alphafetoprotein) 유전자, CEA(carcinoembryonic antigen) 유전자, 및 PSA(Prostate-specific antigen) 유전자로 이루어진 군에서 선택된 1종의 조직 특이적 인핸서 및 프로모터; (2) 상기 프로모터와 작동 가능하게 연결된 암 특이 유전자에 작용하는 트랜스-스플라이싱 라이보자임 ; 및 (3) 상기 라이보자임의 3' 엑손에 연결된 치료 유전자 또는 리포터 유전자 을 포함하는 재조합 아데노바이러스 |
2 |
2 삭제 |
3 |
3 삭제 |
4 |
4 삭제 |
5 |
5 제1항에 있어서, 상기 암 특이 유전자는 hTERT(human Telomerase Reverse Transcriptase) mRNA, AFP(alphafetoprotein) mRNA, CEA(carcinoembryonic antigen) mRNA, PSA(Prostate-specific antigen) mRNA, 또는 CKAP2(Cytoskeleton-associated protein 2) mRNA인 것인 재조합 아데노바이러스 |
6 |
6 제1항에 있어서, 상기 라이보자임은 hTERT(human Telomerase Reverse Transcriptase) mRNA를 특이적으로 표적하는 트랜스-스플라이싱 그룹 I 라이보자임인 것인 재조합 아데노바이러스 |
7 |
7 제1항에 있어서, 상기 치료 유전자는 약제감수성유전자, 세포사멸 유전자, 세포증식 억제 유전자, 세포독성 유전자, 종양 억제인자 유전자, 항원성 유전자, 사이토카인 유전자 및 항신생 혈관 생성 유전자로 이루어진 군에서 선택된 1종인 것인 재조합 아데노바이러스 |
8 |
8 제1항에 있어서, 상기 리포터 유전자는 LacZ, 클로람페니콜 아세틸 전이효소(CAT: chloramphenicol acetyl transferase), 레닐라 루시퍼라제(Renila luciferase), 반딧불이(firefly) 루시퍼라아제, 적색형광단백질(RFP), 녹색형광단백질(GFP), 분비성 태반 알칼라인 포스파타아제(secreted placental alkaline phosphatase, SEAP) 또는 HSV-tk(Herpes simplex virus-thymidine kinase)를 암호화하는 유전자인 재조합 아데노바이러스 |
9 |
9 제1항에 있어서, 상기 재조합 아데노바이러스는 서열번호 1 또는 서열번호 2로 표시되는 염기서열을 갖는 것인 재조합 아데노바이러스 |
10 |
10 제1항에 있어서, 상기 조직 특이적 프로모터는 서열번호 3으로 표시되는 염기서열을 갖는 PEPCK(phosphoenolpyruvate carboxykinase) 유전자의 프로모터인 것인 재조합 아데노바이러스 |
11 |
11 제3항에 있어서, 상기 조직 특이적 유전자의 인핸서는 서열번호 4로 표시되는 염기서열을 갖는 PEPCK(phosphoenolpyruvate carboxykinase) 유전자의 인핸서인 것인 재조합 아데노바이러스 |
12 |
12 제1항에 있어서, 상기 라이보자임은 서열번호 5로 표시되는 염기서열을 갖는 hTERT(human Telomerase Reverse Transcriptase) mRNA를 특이적으로 표적하는 트랜스-스플라이싱 그룹 I 라이보자임인 것인 재조합 아데노바이러스 |
13 |
13 제1항에 있어서, 상기 치료 유전자는 서열번호 6으로 표시되는 염기서열을 갖는 HSV-tk(Herpes simplex virus-thymidine kinase) 유전자인 것인 재조합 아데노바이러스 |
14 |
14 제1항에 있어서, 상기 리포터 유전자는 서열번호 7로 표시되는 염기서열을 갖는 LacZ인 것인 재조합 아데노바이러스 |
15 |
15 제1항에 있어서, E1 및 E3 유전자가 제거된 아데노바이러스에 삽입하여 제작된 것인 재조합 아데노바이러스 |
16 |
16 제1항 및 제5항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 재조합 아데노바이러스를 유효성분으로 포함하는 항암용 약학 조성물 |
17 |
17 제1항 및 제5항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 재조합 아데노바이러스를 유효성분으로 포함하는 암 진단용 조성물 |
18 |
18 S1) 제1항 및 제5항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 재조합 아데노바이러스를 암 세포에 도입하는 단계; 및 S2) 암 세포에서 리포터 단백질을 검출하는 단계 를 포함하는 암의 진단을 위한 정보제공방법 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
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1 | JP22539923 | JP | 일본 | FAMILY |
2 | US20110256524 | US | 미국 | FAMILY |
3 | WO2010024483 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | JP2010539923 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
2 | JP2010539923 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
3 | US2011256524 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
4 | WO2010024483 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
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1 | 삭제 | 삭제 | 삭제 | 삭제 |
특허 등록번호 | 10-1034811-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20080825 출원 번호 : 1020080082732 공고 연월일 : 20110516 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20110504 청구범위의 항수 : 15 유별 : C12N 15/861 발명의 명칭 : 조직 특이적 프로모터와 암 특이 유전자를 타겟팅하는트랜스-스플라이싱 라이보자임을 포함하는 재조합아데노바이러스 및 이의 용도 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 단국대학교 산학협력단 경기도 용인시 수지구... |
2 |
(권리자) 알지노믹스 주식회사 경기도 용인시 수지구... |
2 |
(의무자) 단국대학교 산학협력단 경기도 용인시 수지구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 315,000 원 | 2011년 05월 09일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 370,000 원 | 2014년 04월 16일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 259,000 원 | 2015년 04월 17일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 259,000 원 | 2016년 03월 25일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 469,000 원 | 2017년 03월 30일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 335,000 원 | 2018년 04월 11일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 335,000 원 | 2019년 04월 08일 | 납입 |
제 10 년분 | 금 액 | 532,500 원 | 2020년 05월 04일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2008.08.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0602007-52 |
2 | [출원서등 보정]보정서 | 2008.08.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0610017-41 |
3 | 의견제출통지서 | 2010.10.22 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0474954-44 |
4 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2010.12.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0844364-04 |
5 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.01.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0054260-25 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.01.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0054251-14 |
7 | 등록결정서 | 2011.05.04 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0243664-92 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2012.03.07 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5047629-25 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.01.06 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000870-18 |
10 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2019.12.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-1267127-11 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.10.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5239146-54 |
기술번호 | KST2014020550 |
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자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 단국대학교 |
기술명 | 조직 특이적 프로모터와 암 특이 유전자를 타겟팅하는트랜스-스플라이싱 라이보자임을 포함하는 재조합아데노바이러스 및 이의 용도 |
기술개요 |
본 발명은 조직 특이적 프로모터와 암 특이 유전자를 타겟팅하는 트랜스-스플라이싱 라이보자임을 포함하는 재조합 아데노바이러스 및 이의 용도에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 (1) 조직 특이적 프로모터; (2) 상기 프로모터와 작동 가능하게 연결된 암 특이 유전자에 작용하는 트랜스-스플라이싱 라이보자임 ; 및 (3) 상기 라이보자임의 3' 엑손에 연결된 치료 유전자 또는 리포터 유전자를 포함하는 재조합 아데노바이러스, 이를 포함하는 항암용 약학 조성물 및 암 진단용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 아데노바이러스는 유전자 타겟 조직에 대한 높은 특이성 및 현저하게 개선된 치료 효능을 갖는다. 따라서, 유전자 치료 효능이 우수한 본 발명의 재조합 아데노바이러스는 유전자 전달 벡터로서 항암제 또는 암 진단제로 유용하게 사용될 수 있다. 아데노바이러스, 조직 특이적 프로모터, 트랜스-스플라이싱 라이보자임 |
개발상태 | 기술개발진행중 |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 항암제 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 기술매매,라이센스, |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1345126146 |
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세부과제번호 | 2005-2001056 |
연구과제명 | Allosteric trans-splicing ribozyme의 개발을 통한 표적 특이적이며 조절 가능한 유전자 치료기술 연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 단국대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200504~201403 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345149496 |
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세부과제번호 | 2005-2001152 |
연구과제명 | 바이러스벡터를 이용한 항암 유전자치료기술 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 인제대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2011 |
연구기간 | 200504~201403 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1465009174 |
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세부과제번호 | 0720520 |
연구과제명 | 조직특이적프로모터와암세포표적trans-splicingribozyme를가진다기능암유전자치료용아데노바이러스의개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 보건복지가족부 |
연구관리전문기관명 | 한국보건산업진흥원 |
연구주관기관명 | 동아대학교 |
성과제출연도 | 2007 |
연구기간 | 200705~201605 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345076392 |
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세부과제번호 | R13-2002-044-05001-0 |
연구과제명 | 암특이적고효율성암유전자치료제의유효성연구 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 동아대학교 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200709~201108 |
기여율 | 0.25 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1350002468 |
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세부과제번호 | R01-2004-000-10436-0 |
연구과제명 | 돌연변이RasRNA의특이적치환을통한암유전자치료법개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 단국대학교 |
성과제출연도 | 2006 |
연구기간 | 200409~200708 |
기여율 | 0.25 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1350008474 |
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세부과제번호 | 2005-01056 |
연구과제명 | Allosterictrans-splicingribozyme의개발을통한표적특이적이며조절가능한유전자치료기술연구 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 단국대학교 |
성과제출연도 | 2006 |
연구기간 | 200504~200703 |
기여율 | 0.25 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1355059122 |
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세부과제번호 | 0720520 |
연구과제명 | MCb-1을이용한난소암표적분자치료제개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 보건복지가족부 |
연구관리전문기관명 | 한국보건산업진흥원 |
연구주관기관명 | 동아대학교 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200705~201605 |
기여율 | 0.25 |
연구개발단계명 | 개발연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
[1020120041748] | AIMP2 유전자의 스플라이싱 변이체 특이적인 트랜스-스플라이싱 활성을 갖는 핵산 분자 및 이를 이용한 폐암 치료용 약학 조성물 및 폐암 진단용 조성물 | 새창보기 |
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[1020110137189] | 페리오스틴의 신규한 용도 | 새창보기 |
[1020110096312] | EBV 감염 B 세포 유래의 복합 사이토카인을 포함하는 수지상세포 성숙 유도용 조성물 | 새창보기 |
[1020110050324] | 마이크로RNA를 이용한 조절을 통한 암 특이적 유전자 치료제 | 새창보기 |
[1020110049812] | 엡스타인바 바이러스 마이크로 알엔에이를 포함하는 세포사멸 촉진 또는 세포성장억제를 위한 조성물 | 새창보기 |
[1020110039089] | 프로토포르피린 IX 구조를 갖는 화합물을 포함하는, 저산소상태 유도성인자1α 또는 혈관내피세포성장인자 과다 발현으로 기인하는 질병의 예방 및 치료에 유용한 조성물 | 새창보기 |
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[1020110032923] | p53β를 발현하는 세포주 및 이의 생산 방법 | 새창보기 |
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[KST2014022678][단국대학교] | PPAR-δ에 결합하는 RNA 앱타머 및 이의 용도 | 새창보기 |
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심판사항 정보가 없습니다 |
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