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디아실콜린, 폴리에틸렌글리콜2000-아민 및 콜레스테롤로 구성되는 스텔스 리포좀 지질 분자와 글루탐산 유도체 백금 착물 항암제를 포함하며, 상기 스텔스 리포좀 중의 디아실콜린, 폴리에틸렌글리콜2000-아민 및 콜레스테롤 사이의 몰비가 45 - 50 : 5 - 10 : 40 - 45이고, 백금 착물 항암제와 스텔스 리포좀 사이의 중량비가 1 : 10 - 20인, 리포좀-백금 착물 항암제 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 디아실콜린이 디올레오일 포스포콜린, 디미리스토일 포스포콜린 및 디스테로일 포스포콜린으로 구성된 군에서 선택되고, 상기 폴리에틸렌글리콜2000-아민이 폴리에틸렌글리콜2000-디올레오일 포스포에탄올아민, 폴리에틸렌글리콜2000-디미리스토일 포스포에탄올아민 및 폴리에틸렌글리콜2000-디스테로일 포스포에탄올아민으로 구성된 군에서 선택되는 리포좀-백금 착물 항암제 조성물
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제 2 항에 있어서, 폴리에틸렌글리콜2000-아민 중의 아민이 디아실콜린과 동일 계열에 속하는 것으로 선택되는, 리포좀-백금 착물 항암제 조성물
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(1) 디아실콜린, 폴리에틸렌글리콜2000-아민 및 콜레스테롤로 구성되는 스텔스 리포좀 지질 분자를 소정의 몰비로 클로로포름 용매 내에서 균일하게 혼합시킨 다음 클로로포름을 증발시켜 건조된 지질막을 얻는 단계, (2) 상기 단계 (1)에서 얻어지는 건조된 지질막에 메탄올에 용해시킨 글루탐산 유도체 백금 착물 항암제를 첨가한 다음 메탄올을 제거하여, 지질 분자와 백금 착물 항암제를 포함하는 건조 슬러리를 얻는 단계, 및 (3) 상기 단계 (2)에서 얻어지는 건조 슬러리에 t-부탄올을 가하고 40 - 50℃에서 교반하여 투명한 용액으로 만든 다음, 동결 건조시켜, 예비 리포좀 분말을 얻는 단계를 포함하는, 리포좀-백금 착물 항암제 조성물의 제조방법
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제 4 항에 있어서, 상기 단계 (3)에서 얻어지는 예비 리포좀 분말에, 생리 식염수, 5 - 10% 덱스트로즈 및 피비에스 용액으로 구성된 군에서 선택되는 재구성 용액을, 얻어지는 용액의 농도가 50 - 100 mg/ml이 되도록 첨가하고, 40℃에서 교반하여 다중막 리포좀을 얻는 단계 (4)를 추가적으로 포함하는 것인, 리포좀-백금 착물 항암제 조성물의 제조방법
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제 5 항에 있어서, 상기 단계 (4)에서 얻어지는 다중막 리포좀을 기공 크기가 100, 200 또는 400 nm 인 멤브레인에 통과시켜 나노 크기의 리포좀-백금 착물 입자를 얻는 단계를 추가적으로 포함하는, 리포좀-백금 착물 항암제 조성물의 제조방법
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제 4 항에 있어서, 단계 (2)에서 백금 착물 항암제를, 최종적으로 얻어지는 리포좀-백금 착물 항암제 조성물에서의 백금 착물 항암제와 리포좀 사이의 중량비가 1 : 10 - 20이 되도록 첨가하는, 리포좀-백금 착물 항암제 조성물의 제조방법
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제 4 항에 있어서, 상기 디아실콜린, 폴리에틸렌글리콜2000-아민 및 콜레스테롤 사이의 몰비가 45 - 50 : 5 - 10 : 40 - 45인, 리포좀-백금 착물 항암제 조성물의 제조방법
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제 9 항에 있어서, 상기 디아실콜린이 디올레오일 포스포콜린, 디미리스토일 포스포콜린 및 디스테로일 포스포콜린으로 구성된 군에서 선택되고, 상기 폴리에틸렌글리콜2000-아민이 폴리에틸렌글리콜2000-디올레오일 포스포에탄올아민, 폴리에틸렌글리콜2000-디미리스토일 포스포에탄올아민 및 폴리에틸렌글리콜2000-디스테로일 포스포에탄올아민으로 구성된 군에서 선택되는 것인, 리포좀-백금 착물 항암제 조성물의 제조방법
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