요약 | 본 발명은 특정 아미노산 서열을 갖는 항-테나신 C(anti-tenascin C) 펩타이드 및 이를 포함하는 종양 검출용 진단 시약에 관한 것이다. 본 발명의 항-테나신 C 펩타이드는 테나신 C에 대하여 특이적으로 결합할 뿐만 아니라, 분자량이 작기 때문에 소거율(clearance)이 우수하여 인 비보 또는 엑스 비보 종양 이미징에 매우 유리하다. 테나신, 펩타이드, 종양, 암 |
---|---|
Int. CL | C12Q 1/68 (2006.01) C07K 14/00 (2006.01) |
CPC | C07K 7/08(2013.01) C07K 7/08(2013.01) C07K 7/08(2013.01) C07K 7/08(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020070086538 (2007.08.28) |
출원인 | 단국대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-0958840-0000 (2010.05.12) |
공개번호/일자 | 10-2009-0021751 (2009.03.04) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20100524) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2007.08.28) |
심사청구항수 | 13 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 단국대학교 산학협력단 | 대한민국 | 경기도 용인시 수지구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 김미영 | 대한민국 | 서울 성북구 |
2 | 정선주 | 대한민국 | 서울 강남구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 양부현 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠) |
2 | 김승진 | 대한민국 | 서울특별시 중구 청계천로 **, *층(다동, 예금보험공사빌딩)(특허법인태평양) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 단국대학교 산학협력단 | 대한민국 | 경기도 용인시 수지구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2007.08.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0625759-16 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.02.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5020510-08 |
3 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2008.08.08 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2008.09.11 | 수리 (Accepted) | 9-1-2008-0056656-19 |
5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2009.03.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0139422-39 |
6 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2009.06.01 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0330232-06 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2009.06.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0330233-41 |
8 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2009.10.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0438035-53 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2009.12.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0795011-40 |
10 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2009.12.22 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0795017-13 |
11 | 등록결정서 Decision to grant |
2010.04.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0182946-63 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2012.03.07 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5047629-25 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.01.06 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000870-18 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.10.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5239146-54 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 다음 일반식 1로 표시되는 항-테나신 C(anti-tenascin C) 펩타이드 : 일반식 1 Xaa1-His-Lys-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10 상기 일반식에서, Xaa1는 Phe, Trp, Leu 또는 Thr이고, Xaa2는 Pro, His, Thr 또는 Ile이며, Xaa3은 Phe, Lys, Ser, Gln, Pro 또는 Arg이고, Xaa4는 Phe, Ser, Pro, Trp, Lys, Arg 또는 Gln이며, Xaa5는 Pro, Arg, Ser, Thr, Lys 또는 Ile이고, Xaa6는 Lys, Ala, Ser, Pro, Tyr, Ile, His 또는 Thr이며, Xaa7은 Gly, Leu, Pro, Arg, Thr, Met 또는 His이고, Xaa8은 Ser, Ile, Gly, Gln, Leu, Pro 또는 Arg이며, Xaa9은 Ala, Arg, Pro, Phe, Leu, Val, Thr, Asn 또는 Ser이고, Xaa10은 Arg, Val, Ile, Ser, Phe, Lys, Gln, Leu, Pro 또는 Ala이다 |
2 |
2 제 1 항에 있어서, 상기 Xaa1는 Phe인 것을 특징으로 하는 펩타이드 |
3 |
3 제 1 항에 있어서, 상기 Xaa2는 Pro 또는 His인 것을 특징으로 하는 펩타이드 |
4 |
4 삭제 |
5 |
5 제 1 항에 있어서, 상기 Xaa4는 Ser인 것을 특징으로 하는 펩타이드 |
6 |
6 제 1 항에 있어서, 상기 Xaa5는 Pro인 것을 특징으로 하는 펩타이드 |
7 |
7 삭제 |
8 |
8 삭제 |
9 |
9 삭제 |
10 |
10 제 1 항에 있어서, 상기 Xaa9은 Pro인 것을 특징으로 하는 펩타이드 |
11 |
11 삭제 |
12 |
12 제 1 항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열목록 제1서열 내지 제11서열로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 펩타이드 |
13 |
13 제 1 항에 있어서, 상기 펩타이드는 N-말단에 Gly 잔기를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 펩타이드 |
14 |
14 제 13 항에 있어서, 상기 Gly 잔기의 개수는 2-4개인 것을 특징으로 하는 펩타이드 |
15 |
15 상기 제 1 항 내지 제 3 항, 제 5 항, 제 6 항, 제 10 항 및 제 12 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항의 펩타이드를 포함하는 종양 검출용 진단 시약 |
16 |
16 제 15 항에 있어서, 상기 종양은 위암, 폐암, 유방암, 난소암, 간암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 췌장암, 방광암, 결장암, 자궁경부암, 뇌암, 전립선암, 골암, 피부암, 갑상선암, 부갑상선암 또는 요관암인 것을 특징으로 하는 시약 |
17 |
17 제 16 항에 있어서, 상기 종양은 신경교종, 결장 선양암종 또는 폐 종양인 것을 특징으로 하는시약 |
18 |
18 제 15 항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열목록 제1서열 또는 제2서열의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 시약 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | US09018351 | US | 미국 | FAMILY |
2 | US20100256334 | US | 미국 | FAMILY |
3 | US20140030736 | US | 미국 | FAMILY |
4 | WO2009028838 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | US2010256334 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
2 | US2014030736 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
3 | WO2009028838 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
특허 등록번호 | 10-0958840-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20070828 출원 번호 : 1020070086538 공고 연월일 : 20100524 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20100430 청구범위의 항수 : 13 유별 : C12Q 1/68 발명의 명칭 : 항-테나신 C 펩타이드 및 그의 용도 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 단국대학교 산학협력단 경기도 용인시 수지구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 276,000 원 | 2010년 05월 12일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 326,000 원 | 2013년 05월 13일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 326,000 원 | 2014년 04월 16일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 228,200 원 | 2015년 04월 17일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 594,000 원 | 2016년 03월 25일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 415,800 원 | 2017년 03월 30일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 297,000 원 | 2018년 04월 11일 | 납입 |
제 10 년분 | 금 액 | 477,500 원 | 2019년 04월 08일 | 납입 |
제 11 년분 | 금 액 | 477,500 원 | 2020년 03월 26일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2007.08.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0625759-16 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.02.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5020510-08 |
3 | 선행기술조사의뢰서 | 2008.08.08 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 | 2008.09.11 | 수리 (Accepted) | 9-1-2008-0056656-19 |
5 | 의견제출통지서 | 2009.03.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0139422-39 |
6 | [명세서등 보정]보정서 | 2009.06.01 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0330232-06 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2009.06.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0330233-41 |
8 | 의견제출통지서 | 2009.10.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0438035-53 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2009.12.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0795011-40 |
10 | [명세서등 보정]보정서 | 2009.12.22 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0795017-13 |
11 | 등록결정서 | 2010.04.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0182946-63 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2012.03.07 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5047629-25 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.01.06 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000870-18 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.10.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5239146-54 |
기술번호 | KST2014022681 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 단국대학교 |
기술명 | 항-테나신 C 펩타이드 및 그의 용도 |
기술개요 |
본 발명은 특정 아미노산 서열을 갖는 항-테나신 C(anti-tenascin C) 펩타이드 및 이를 포함하는 종양 검출용 진단 시약에 관한 것이다. 본 발명의 항-테나신 C 펩타이드는 테나신 C에 대하여 특이적으로 결합할 뿐만 아니라, 분자량이 작기 때문에 소거율(clearance)이 우수하여 인 비보 또는 엑스 비보 종양 이미징에 매우 유리하다. 테나신, 펩타이드, 종양, 암 |
개발상태 | 기술개발진행중 |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 테나신, 펩타이드, 종양, 암 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 기술매매,라이센스,기술협력,기술지도, |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1355048304 |
---|---|
세부과제번호 | 2005-01131 |
연구과제명 | 암표적기술소재개발및검증 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 단국대학교 |
성과제출연도 | 2007 |
연구기간 | 200504~201403 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345124570 |
---|---|
세부과제번호 | 2008-0060147 |
연구과제명 | 암세포 특이적 RNA 네트워크 발굴 및 제어 기술 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 단국대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200806~201305 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345125122 |
---|---|
세부과제번호 | 2005-2001131 |
연구과제명 | 암 표적성 AAV 벡터 시스템 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 단국대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200504~201403 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1465009060 |
---|---|
세부과제번호 | 0720310 |
연구과제명 | RNA aptamer 발굴 및 대장암 치료제 선도 물질 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 보건복지부 |
연구관리전문기관명 | 한국보건산업진흥원 |
연구주관기관명 | 단국대학교 |
성과제출연도 | 2007 |
연구기간 | 200705~201005 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
[1020110032923] | p53β를 발현하는 세포주 및 이의 생산 방법 | 새창보기 |
---|---|---|
[1020100007500] | PRC1 유전자 프로모터의 삭제변이 프로모터를 함유하는 암세포 특이적 발현벡터 | 새창보기 |
[1020080072777] | NF-κB의 p50에 결합하는 펩타이드 앱타머 | 새창보기 |
[1020080025711] | PPAR-δ에 결합하는 RNA 앱타머 및 이의 용도 | 새창보기 |
[1020070086538] | 항-테나신 C 펩타이드 및 그의 용도 | 새창보기 |
[1020060029887] | FLASH의 활성을 억제하여 세포의 아팝토시스를억제하는 방법 | 새창보기 |
[1020050094404] | RNA 앱타머 및 그의 용도 | 새창보기 |
[1020050071557] | ⅤEGF-A,ⅤEGF-B,및 ⅤEGF-C의 안티센스 cDNA를 함유하는 재조합 아데노-연관 바이러스 및 ⅤEGFR 트렁케이티드 솔루블 cDNA를 함유하는 재조합 아데노-연관 바이러스를 포함하는 암의 | 새창보기 |
[KST2014020546][단국대학교] | 팔미트산에 특이적으로 결합하는 지질운반 단백질 | 새창보기 |
---|---|---|
[KST2014020552][단국대학교] | 테오필린에 의해 표적 특이적 RNA치환 활성이 조절되는 알로스테릭 트랜스-스플라이싱그룹Ⅰ리보자임 | 새창보기 |
[KST2015197281][단국대학교] | 신규한 RNA 앱타머 및 그의 용도 | 새창보기 |
[KST2015196968][단국대학교] | 프라이머 세트 및 이를 이용한 살모넬라 타이피 검출방법 | 새창보기 |
[KST2015197332][단국대학교] | 변성능액체크로마토그래피를 이용한 한우와 비한우 판별 방법 | 새창보기 |
[KST2014022685][단국대학교] | 특정 프라이머 세트를 포함하는 결핵균을 검출하기 위한등온증폭반응용 프라이머 조성물, 키트 및 상기 프라이머세트를 이용하여 결핵균을 검출하는 방법 | 새창보기 |
[KST2016005162][단국대학교] | 한우 판별을 위한 프라이머 세트 및 이를 이용하여 한우를 판별하는 방법(Primer set for discrimination of Hanwoo and Methods discrimination of thereby) | 새창보기 |
[KST2015220073][단국대학교] | 랩 온어 칩용 마이크로 리액터 | 새창보기 |
[KST2016015829][단국대학교] | 치료 유전자의 선택적 발현을 위한 DNA 구조체(DNA structure for selective expression of the therapeutic gene) | 새창보기 |
[KST2015197048][단국대학교] | 항생제 다노플록사신에 특이적으로 결합하는 RNA 앱타머 및 이의 용도 | 새창보기 |
[KST2016010985][단국대학교] | 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브(A gene amplifying Tube having a plurality of separated injection chamber) | 새창보기 |
[KST2014022684][단국대학교] | HCV NS5B 의존적인 앱타자임 및 이를 이용한HCV의 진단 방법 | 새창보기 |
[KST2015196947][단국대학교] | 변성고성능액체크로마토그래피를 이용한 결핵균 판별방법 | 새창보기 |
[KST2015197105][단국대학교] | 플러렌에 특이적으로 결합하는 RNA 앱타머 및 이의 용도 | 새창보기 |
[KST2015197094][단국대학교] | 양전하를 띤 탄소나노튜브를 사용한 핵산 추출방법 | 새창보기 |
[KST2022017887][단국대학교] | 지카 바이러스에 특이적으로 결합하는 앱타머 | 새창보기 |
심판사항 정보가 없습니다 |
---|