| 1 |
1
(i) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 적어도 하나가 선택되는 카보네이트 화합물 및 (ii) 하기 화학식 2로 표시되는 방향족 히드록시 화합물을 암모늄 몰리브데이트를 포함하는 촉매의 존재 하에서 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 방향족 카보네이트 화합물로 전환시키는 단계;
를 포함하고, 상기 암모늄 몰리브데이트가 하기 화학식 4로 표시되고 그리고 상기 촉매는 상기 반응에 사용되기에 앞서 200℃ 미만의 온도에서 전처리 또는 건조된 것을 특징으로 하는, 방향족 카보네이트 화합물의 제조방법:
[화학식 1]
(R1O)CO(OR2)
[화학식 2]
R3OH
[화학식 3]
(R1O)CO(OR3)
상기에서, R1은 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 3 내지 7의 시클로알킬기, 탄소수 6 내지 12의 아릴기, 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기이고;
R2는 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 3 내지 7의 시클로알킬기, 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기이고; 그리고
R3는 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 6 내지 12의 아릴기이고,
상기 R1 및 R2 기가 치환되는 경우에 치환기는 탄소수 6 내지 12의 아릴기 또는 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기 이고,
상기 R3 기가 치환되는 경우에 치환기는 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 탄소수 3 내지 7의 시클로알킬기 이고,
[화학식 4]
(NH4)xMoyOz·nH2O
상기에서 x는 1 내지 6이고, y 는 1 내지 7이며, x+6y=2z, 그리고 n은 0 내지 50임
|
| 2 |
2
제1항에 있어서, 상기 방법이 회분식 또는 연속식 액상 반응으로 수행되는 것을 특징으로 하는 방향족 카보네이트 화합물의 제조방법
|
| 3 |
3
제1항에 있어서, 상기 촉매 내의 암모늄 몰리브데이트가 헥사암모늄 헵타몰리브데이트((NH4)6Mo7O24·4H2O), 디암모늄 디몰리브데이트((NH4)2Mo2O7·H2O) 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 하는 방향족 카보네이트 화합물의 제조방법
|
| 4 |
4
제1항에 있어서, 상기 암모늄 몰리브데이트를 포함하는 촉매는, 산화 몰리브덴 및 암모니아 수용액을 상기 산화 몰리브덴에 대한 상기 암모니아 수용액의 암모늄 이온의 몰 비가 3 내지 10이 되도록 혼합한 촉매 용액 형태인 것을 특징으로 하는 방향족 카보네이트 화합물의 제조방법
|
| 5 |
5
제1항에 있어서, 화합물 (i) : 화합물 (ii)의 몰 비가 5:1∼1:5인 것을 특징으로 하는 방향족 카보네이트 화합물의 제조방법
|
| 6 |
6
제1항에 있어서, 상기 촉매에 함유된 몰리브덴의 함량은 몰 기준으로 상기 화합물 (ii)에 대하여 5×10-7~5×10-3 범위인 것을 특징으로 하는 방향족 카보네이트 화합물의 제조방법
|
| 7 |
7
제1항에 있어서, 상기 반응은 120∼240℃의 온도에서 2분 내지 10시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 방향족 카보네이트 화합물의 제조방법
|
| 8 |
8
삭제
|
| 9 |
9
제1항에 있어서, 상기 화합물 (i)은 디메틸 카보네이트이고, 상기 화합물 (ii)는 페놀인 것을 특징으로 하는 방향족 카보네이트 화합물의 제조방법
|
| 10 |
10
제4항에 있어서, 상기 촉매 용액을 200℃ 미만의 온도에서 건조하여 상기 반응에 사용하는 것을 특징으로 하는 방향족 카보네이트 화합물의 제조방법
|
| 11 |
11
제10항에 있어서, 상기 건조된 촉매는 상기 반응에 사용되기에 앞서 200℃ 미만의 온도에서 전처리되는 것을 특징으로 하는 방향족 카보네이트 화합물의 제조방법
|
