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mdm2 기능을 억제하는 펩타이드

  • 기술번호 : KST2014024195
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 mdm2-매개된 기능을 억제하는 펩타이드 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. p53 절편 펩타이드, mdm2, 핵자기공명분광법
Int. CL C07K 7/08 (2006.01) C07K 7/06 (2006.01) C07K 7/04 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020050000931 (2005.01.05)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-0788928-0000 (2007.12.18)
공개번호/일자 10-2005-0098766 (2005.10.12) 문서열기
공고번호/일자 (20071227) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020040023565   |   2004.04.06
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2005.01.05)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 한규훈 대한민국 대전시 서구
2 지승욱 대한민국 대전시 유성구
3 김현정 대한민국 서울시 성북구
4 이시형 대한민국 대전시 유성구
5 안민정 대한민국 인천시 남동구
6 김도형 대한민국 대전시 유성구
7 김재성 대한민국 대전시 중구
8 박신애 대한민국 서울시 중랑구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대전광역시 유성구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2005.01.05 수리 (Accepted) 1-1-2005-0005926-90
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2005.05.09 수리 (Accepted) 4-1-2005-0016474-59
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2006.03.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2006.04.14 수리 (Accepted) 9-1-2006-0026388-50
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2006.06.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0370260-33
6 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period		 2006.08.28 수리 (Accepted) 1-1-2006-0618392-54
7 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2006.09.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0709090-83
8 의견서
Written Opinion		 2006.09.28 수리 (Accepted) 1-1-2006-0709021-43
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.01.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0056341-91
10 의견서
Written Opinion		 2007.03.23 수리 (Accepted) 1-1-2007-0231101-10
11 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2007.03.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0231100-64
12 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.07.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0418122-90
13 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2007.09.07 수리 (Accepted) 1-1-2007-0651911-15
14 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2007.09.07 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0651909-12
15 보정요구서
Request for Amendment		 2007.09.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2007-0129713-19
16 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2007.09.17 수리 (Accepted) 1-1-2007-0671808-78
17 등록결정서
Decision to grant		 2007.11.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0648325-34
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.10 수리 (Accepted) 4-1-2008-5054980-73
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
화학식 1의 아미노산 서열을 가지는 mdm2(mouse double minute 2) 억제용 펩타이드 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:화학식 1D-Z1-E-Q-Z2-Z3상기식에서, Z1, Z2 및 Z3은 동일하거나 상이하며, Z1, Z3는 F(페닐알라닌, Phe), W(트립토판, Trp), I(이소루이신, Ile) 및 L(루이신, Leu)로 구성된 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산이고, Z2는 F, W, V(발린, Val) 및 A(알라닌, Ala)로 구성된 군에서 선댁된 어느 하나의 아미노산이며, 상기 화학식 1에서 D는 아스파라긴산(Asp), E는 글루탐산(Glu), Q는 글루타민(Gln)을 나타냄
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
제1항에 있어서, Z2가 트립토판인 펩타이드 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염
5 5
제1항에 있어서, N 말단 전방으로 D, PD, SPD, LSPD, MLSPD, LMLSPD, DLMLSPD, DDLMLSPD, MDDLMLSPD 및 AMDDLMLSPD로 구성된 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 추가로 가지는 펩타이드 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염
6 6
제1항에 있어서, C 말단 후방으로 T, TE 및 TED로 구성된 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 추가로 가지는 펩타이드 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염
7 7
제1항에 있어서, 상기 화학식 1은 DFEQWF, DWEQWF, DIEQWF, DLEQWF, DFEQWW, DWEQWW, DIEQWW, DLEQWW, DFEQWL, DWEQWL, DIEQWL, DLEQWL, DFEQWI, DWEQWI, DIEQWI 및 DLEQWI로 구성된 군에서 선택된 어느 하나인 펩타이드 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염
8 8
제7항에 있어서, DWEQWW 또는 DIEQWF인 펩타이드 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염
9 9
제1항의 펩타이드를 포함하는 mdm2-매개된 분해를 억제하는 조성물
10 10
제9항에 있어서, 상기 조성물은 유방암, 결장암, 폐암 및 위암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 암의 치료 및 예방용인 조성물
11 11
제10항에 있어서, 백혈병(leukemia), 임파종(lymphomas), 식도암종 (esophageal carcinomas), 신경아세포종 (neuroblastoma), 또는 연부조직암(soft tissue tumors)에 대한 항암 조성물
12 12
제1항에 있어서, N 말단 전방으로 D, PD, SPD, LSPD, MLSPD, LMLSPD, DLMLSPD, DDLMLSPD, MDDLMLSPD 및 AMDDLMLSPD로 구성된 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열 및 C 말단 후방으로 T, TE 및 TED로 구성된 군에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 추가로 가지는 펩타이드 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US08598127 US 미국 FAMILY
2 US20090030181 US 미국 FAMILY
3 WO2005097820 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2009030181 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US8598127 US 미국 DOCDBFAMILY
3 WO2005097820 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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