요약 | 본 발명은 신규의 카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물에 관한 것이며, 본 발명에 따른 카르복사미드 유도체는 특히 식물 역병에 대한 살균 효과가 매우 우수하다. 카르복사미드 유도체, 살균제, 농약, 조성물, 토마토, 역병, 살균 |
---|---|
Int. CL | C07C 235/12 (2006.01) C07C 235/24 (2006.01) |
CPC | C07C 235/12(2013.01) C07C 235/12(2013.01) C07C 235/12(2013.01) C07C 235/12(2013.01) C07C 235/12(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020080085138 (2008.08.29) |
출원인 | 한국화학연구원 |
등록번호/일자 | 10-1035558-0000 (2011.05.12) |
공개번호/일자 | 10-2010-0026221 (2010.03.10) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20110523) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2008.08.29) |
심사청구항수 | 13 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 김범태 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 허정녕 | 대한민국 | 대전광역시 서구 |
3 | 이혁 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
4 | 장성연 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
5 | 박노균 | 대한민국 | 대전광역시 서구 |
6 | 최경자 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 제일특허법인(유) | 대한민국 | 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩) |
2 | 장성구 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유)) |
3 | 김선장 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***(대치동) 삼성대세빌딩 *층(주식회사젠센) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2008.08.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0617602-59 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5208083-56 |
3 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2010.01.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0009830-61 |
4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2010.10.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0467830-27 |
5 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2010.12.03 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2010-0798321-27 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2010.12.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0798316-09 |
7 | 등록결정서 Decision to grant |
2011.04.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0230117-35 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 하기 화학식 1 또는 이의 광학 이성체의 구조를 갖는 카르복사미드 유도체: [화학식 1] 상기 식에서, V는 H 또는 C2 내지 C10의 알카이닐이고; W는 치환기로 치환되거나 비치환된 C6 내지 C14의 아릴 또는 C7 내지 C20의 아릴옥시알킬이거나, 고리 내에 하나 이상의 N, S 또는 O를 함유하는 C1 내지 C12의 헤테로아릴이며, 이 때 상기 치환기는 할로겐원소, 할로겐원소로 치환되거나 비치환된 C1 내지 C6의 알킬, 할로겐원소로 치환되거나 비치환된 C1 내지 C6의 알콕시, 페닐, 및 페녹시로 이루어진 군으로부터 선택되고; n 은 0 내지 4의 정수이고; m 은 0 또는 1이며; R1, R2, R3 및 R4는 각각 독립적으로 H 또는 C1 내지 C6의 알킬이고; X 는 O, NH 또는 S 이며; Y는 H 또는 할로겐이고; Z는 H 이거나, 사이아노 또는 C6 내지 C12의 아릴로 치환되거나 치환되지 않은 C1 내지 C6의 알킬, 또는 C2 내지 C10의 알카이닐이다 |
2 |
2 제1항에 있어서, 상기 V는 H 또는 프로파질기인 것을 특징으로 하는 카르복사미드 유도체 |
3 |
3 삭제 |
4 |
4 제1항에 있어서, 상기 치환되거나 비치환된 C6 내지 C14의 아릴 또는 C7 내지 C20의 아릴옥시알킬은 플루오로, 클로로, 브로모, 메틸, n-프로필, 페닐, 트라이플루오로메틸, 메톡시, 에톡시 및 페녹시로 이루어진 군으로부터 선택된 치환기로 치환되거나 비치환된 C6 내지 C14의 아릴 또는 C7 내지 C20의 아릴옥시알킬인 것을 특징으로 하는 카르복사미드 유도체 |
5 |
5 제1항에 있어서, 상기 n은 0 내지 4의 정수이며, R1, R2, R3 및 R4는 각각 독립적으로 H 또는 메틸인 것을 특징으로 하는 카르복사미드 유도체 |
6 |
6 제1항에 있어서, 상기 Y는 H, Cl 및 F로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 카르복사미드 유도체 |
7 |
7 제1항에 있어서, 상기 Z는 H, 메틸, 프로파질, 사이아노메틸(-CH2CN) 및 벤질로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 카르복사미드 유도체 |
8 |
8 제1항에 있어서, 하기 화합물 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 카르복사미드 유도체: N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-하이드록시-2-페닐아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-페닐-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-브로모페닐)-2-하이드록시아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-브로모페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(3-클로로페닐)-2-하이드록시아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(3-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(2-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-하이드록시아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(3,4-다이클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(2,4-다이클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; 2-(3,5-비스(트라이플루오로메틸)페닐)-N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(3,4,5-트라이메톡시페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-메톡시페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(나프탈렌-2-일)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-페녹시페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-에톡시페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(3,4-다이플루오로페닐)-2-하이드록시아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(3,4-다이플루오로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(2-플루오로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(3-플루오로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-플루오로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-바이페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(프로파질옥시)-2-p-톨릴아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(프로파질옥시)-2-m-톨릴아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(프로파질옥시)-2-o-톨릴아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(프로파질옥시)-2-(4-프로필페닐)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(3,5-다이플루오로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-하이드록시-2-(3,4-다이메틸페닐)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(3,4-다이메틸페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-플루오로-3-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-하이드록시아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-플루오로-3-(트라이플루오로메틸)페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(프로파질옥시)-2-(피리딘-2-일)아세트아마이드; N-(2-(3,4-다이메톡시페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(사이아노메틸옥시)페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(4-(벤질옥시)-3-메톡시페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(4-하이드록시-3-메톡시페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-(4-페닐페녹시)-2-(프로파질옥시)프로판아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-(4-페녹시페녹시)-2-(프로파질옥시)프로판아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-(4-클로로페녹시)-2-하이드록시프로판아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-(4-클로로페녹시)-2-(프로파질옥시)프로판아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-(4-플루오로페녹시)-2-(프로파질옥시)프로판아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-(4-브로모페녹시)-2-하이드록시프로판아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-(4-브로모페녹시)-2-(프로파질옥시)프로판아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-(p-톨릴옥시)-2-(프로파질옥시)프로판아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-(4-프로필페녹시)-2-(프로파질)프로판아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-(4-메톡시페녹시)-2-(프로파질옥시)프로판아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-3-페녹시-2-(프로파질옥시)프로판아마이드; N-((S)-2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-하이드록시아세트아마이드; N-((S)-2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-((R)-2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-하이드록시아세트아마이드; N-((R)-2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-((S)-1-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로판-2-일)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(3-(3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(3-(3,4-다이메톡시페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-((3,4-다이메톡시페녹시)메틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-((3-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)메틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; 3-메톡시-4-(프로파질옥시)페닐 2-(2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아미노)아세테이트; 2-(4-클로로페닐)-N-(2-(3,4-다이메톡시페닐아미노)-2-옥소에틸)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3,4-다이메톡시페닐아미노)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3,4-다이메톡시페닐싸이오)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(2-클로로-5-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(2-플루오로-5-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(2-클로로-4,5-다이메톡시페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(2-클로로-3,4-다이메톡시페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(2-플루오로-4,5-다이메톡시페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-클로로-4,5-다이메톡시페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(3-클로로-5-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)에틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(2-플루오로-5-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-((R)-2-(2-플루오로-5-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-((S)-2-(2-플루오로-5-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-((2-플루오로-5-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)메틸)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-(2-(2-클로로-5-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; N-((R)-2-(2-클로로-5-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드; 및 N-((S)-2-(2-클로로-5-메톡시-4-(프로파질옥시)페녹시)프로필)-2-(4-클로로페닐)-2-(프로파질옥시)아세트아마이드 |
9 |
9 하기 화학식 2의 화합물과 하기 화학식 3a의 화합물을 커플링 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1a의 카르복사미드 유도체의 제조 방법: [화학식 1a] [화학식 2] [화학식 3a] 상기 화학식들에서, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, m 및 n은 제1항에서 정의한 바와 같다 |
10 |
10 a) 하기 화학식 1a의 화합물을 하기 화학식 4의 프로파질 브로마이드와 반응시키는 단계; 또는 b) 하기 화학식 2의 화합물과 하기 화학식 3b의 화합물을 커플링 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1b의 카르복사미드 유도체의 제조 방법: [화학식 1a] [화학식 1b] [화학식 2] [화학식 3b] [화학식 4] 상기 화학식들에서, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, m 및 n은 제1항에서 정의한 바와 같다 |
11 |
11 하기 화학식 3b의 화합물을 아세틸클로라이드와 반응시킨 후 암모늄클로라이드와 반응시켜 화학식 5의 화합물을 얻는 단계; 하기 화학식 5의 화합물과 포름알데하이드 수용액을 반응시켜 하기 화학식 6의 화합물을 얻는 단계; 및 하기 화학식 6의 화합물과 하기 화학식 7의 화합물을 미츠노부 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1c의 카르복사미드 유도체의 제조 방법: [화학식 1c] [화학식 3b] [화학식 5] [화학식 6] [화학식 7] 상기 화학식들에서, Y, W 및 Z는 제1항에서 정의한 바와 같다 |
12 |
12 제1항에 따르는 카르복사미드 유도체를 포함하는 살균제 조성물 |
13 |
13 제12항에 있어서, 사이옥사닐, 트리플록시스트로빈, 아족시스트로빈, 피콕시스트로빈, 클로로탈로닐, 메탈락실, 메탈락실-M, 피라클로스트로빈, 디메토모르프, 포세틸-Al, 구리-염, 아시벤졸라-S-메틸, 플루디옥소닐, 만코젭, 폴펫, 플루아지남, 이프로발리카브, 족사미드 및 (S)-2-(메틸설포닐아미노)-3-메틸-부티르산 N-[2-{3-메톡시-4-(3-(3-클로로페닐)-2-프로핀-1-일옥시)-페닐}에틸]아미드로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 살균 활성 화합물을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 살균제 조성물 |
14 |
14 제12항에 있어서, 살충제, 살균제, 제초제, 식물생장조절제 및 영양물질 중 하나 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 살균제 조성물 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
패밀리정보가 없습니다 |
---|
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 산업기술연구회 | 한국화학연구원 | 기관고유사업 | 수용체 및 매개인자를 조절하는 염증질환 및 우울증 치료 후보물질 개발 연구 |
특허 등록번호 | 10-1035558-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20080829 출원 번호 : 1020080085138 공고 연월일 : 20110523 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20110428 청구범위의 항수 : 13 유별 : C07C 235/12 발명의 명칭 : 카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물 존속기간(예정)만료일 : 20140513 |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 한국화학연구원 대전광역시 유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 276,000 원 | 2011년 05월 13일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2008.08.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0617602-59 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5208083-56 |
3 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2010.01.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0009830-61 |
4 | 의견제출통지서 | 2010.10.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0467830-27 |
5 | [명세서등 보정]보정서 | 2010.12.03 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2010-0798321-27 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2010.12.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0798316-09 |
7 | 등록결정서 | 2011.04.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0230117-35 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
기술번호 | KST2014024379 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 한국화학연구원 |
기술명 | 카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물 |
기술개요 |
본 발명은 신규의 카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물에 관한 것이며, 본 발명에 따른 카르복사미드 유도체는 특히 식물 역병에 대한 살균 효과가 매우 우수하다. 카르복사미드 유도체, 살균제, 농약, 조성물, 토마토, 역병, 살균 |
개발상태 | 기술개발완료 |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 묘종, 종자 살균제 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 라이센스, |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1415091125 |
---|---|
세부과제번호 | KK-0801-C0 |
연구과제명 | 수용체및매개인자를조절하는염증질환및우울증치료후보물질개발연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | 지식경제부 |
연구주관기관명 | 한국화학연구원 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200701~201112 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1415111277 |
---|---|
세부과제번호 | KK-1003-B0 |
연구과제명 | 수용체 및 매개인자를 조절하는 염증질환 및 우울증 치료 후보물질 개발 연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | 산업기술연구회 |
연구주관기관명 | 한국화학연구원 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200901~201112 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1415091125 |
---|---|
세부과제번호 | KK-0801-C0 |
연구과제명 | 수용체및매개인자를조절하는염증질환및우울증치료후보물질개발연구 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | 지식경제부 |
연구주관기관명 | 한국화학연구원 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200701~201112 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
[1020110061373] | 트롬빈 수용체 길항제인 [6+5] 접합 바이사이클, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물 | 새창보기 |
---|---|---|
[1020090029969] | 피페라진 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 중추신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | 새창보기 |
[1020080085138] | 카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물 | 새창보기 |
[1020080033284] | 신규 인돌 카르복실산 비스피리딜 카르복사마이드 유도체,이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 조성물 | 새창보기 |
관련기술 정보가 없습니다 |
---|
심판사항 정보가 없습니다 |
---|