1 |
1
하기 화학식 1로 표시되는 다이하이드로퓨란(dihydrofuran) 유도체:
[화학식 1]
[상기 화학식 1에서, R은 독립적으로 (C1~C7)알킬기로부터 선택되고; A는 수소이거나, (C1~C7)알킬, (C3~C8)시클로알킬, (C6~C20)아릴, 또는 (C6~C20)아릴(C1~C7)알킬로부터 선택되고, 상기 A에서 알킬, 시클로알킬, 아릴 또는 아릴알킬은 할로겐원소, 니트로기, 히드록시기, (C1~C7)알킬, (C1~C7)알콕시, (C1~C7)알킬카보닐, (C1~C7)알콕시카보닐, 및 포밀기(-CHO)로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며; n은 1 내지 3의 정수이다
|
2 |
2
제 1 항에 있어서,
다이하이드로퓨란(dihydrofuran) 유도체는 하기 화학식 2 또는 화학식 3의 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 다이하이드로퓨란(dihydrofuran) 유도체:
[화학식 2]
[화학식 3]
[상기 화학식 2 및 화학식 3에서, R 및 R'은 독립적으로 (C1~C7)알킬기로부터 선택되고;
화학식 2에서 B1는 수소이거나, (C1~C7)알킬, (C3~C8)시클로알킬, (C6~C20)아릴, 또는 (C6~C20)아릴(C1~C7)알킬로부터 선택되고;
화학식 3에서 B2는 (C1~C7)알킬렌, (C3~C8)시클로알킬렌, (C6~C20)아릴렌, 또는 (C6~C20)아릴(C1~C7)알킬렌으로부터 선택되며;
상기 B1의 알킬, 시클로알킬, 아릴 또는 아릴알킬은 할로겐원소, 니트로기, 히드록시기, (C1~C7)알킬, (C1~C7)알콕시, (C1~C7)알킬카보닐, (C1~C7)알콕시카보닐, 및 포밀기(-CHO)로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있다
|
3 |
3
제 2 항에 있어서,
다이하이드로퓨란(dihydrofuran) 유도체는 하기 구조의 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 다이하이드로퓨란(dihydrofuran) 유도체:
[상기 구조식에서 R 및 R'은 독립적으로 (C1~C7)알킬기로부터 선택된다
|
4 |
4
AuBr, AuCl, PPh3AuCl, AuBr3 및 AuCl3로부터 선택되는 금(Au) 촉매 하에 하기 화학식 4로 표시되는 호모알렌일 알코올 화합물의 분자 내 고리화반응을 통하여 하기 화학식 1의 다이하이드로퓨란 유도체를 제조하는 것을 특징으로 하는 다이하이드로퓨란(dihydrofuran) 유도체의 제조방법
|
5 |
5
삭제
|
6 |
6
제 4 항에 있어서,
상기 금(Au) 촉매 외에 AgOTf, AgBF4, AgSbF6, AgAsF6, 및 AgPF6로 이루어진 군에서 선택되는 은(Ag) 촉매를 병용하는 것을 특징으로 하는 다이하이드로퓨란 유도체의 제조방법
|
7 |
7
제 6 항에 있어서,
상기 은 촉매의 사용량은 3가의 금(Au) 촉매를 사용하는 경우 금(Au) 촉매에 대해 2 내지 4 몰배이고, 1가의 금(Au) 촉매를 사용하는 경우 0
|
8 |
8
제 4 항에 있어서,
상기 고리화반응은 아세토나이트릴(acetonitrile), 디클로로메탄(dichloromethane), 디클로로에탄(dichloroethane), 니트로메탄(nitromethane) 디클로로메탄(CH2Cl2) 및 이들의 혼합용매로부터 선택되는 용매 하에서 수행하는 것을 특징으로 하는 다이하이드로퓨란 유도체의 제조방법
|