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ＰＰＡＲ-γ 효능제의 부작용 경감 및 치료 효과 상승용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2014026181
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 PPAR-γ 효능제인 TZD(thiazolidinedione)계 약물의 부작용 경감용 약학적 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 택사, 적복령, 저령, 백출 및 육계를 포함하며, PPAR-γ 효능제인 TZD(thiazolidinedione)계 약물의 부작용을 경감시키고 치료 효과를 상승시키는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 체중 증가, 체중 대비 지방의 무게 증가 및 지질대사 이상증과 같은 PPAR-γ 효능제인 TZD(thiazolidinedione)계 약물의 부작용을 경감시키고 인슐린 저항성을 개선하여 PPAR-γ 효능제의 치료 효과를 상승시킬 수 있는 효과가 있다. PPAR-γ 효능제, 부작용, 당뇨병
Int. CL A61P 3/10 (2006.01) A61K 36/07 (2006.01) A61K 36/884 (2006.01) A61K 36/076 (2006.01)
CPC A61K 36/884(2013.01) A61K 36/884(2013.01) A61K 36/884(2013.01) A61K 36/884(2013.01) A61K 36/884(2013.01)
출원번호/일자 1020070046303 (2007.05.14)
출원인 경희대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0907860-0000 (2009.07.08)
공개번호/일자 10-2008-0100516 (2008.11.19) 문서열기
공고번호/일자 (20090714) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.05.14)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경희대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 기흥구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정성현 대한민국 서울 동대문구
2 신은정 대한민국 서울 강남구
3 한은정 대한민국 서울 노원구
4 최한별 대한민국 서울 영등포구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김정대 대한민국 서울특별시 강남구 선릉로 ***, *층 ***호 (삼성동, 호산프라자)(한별국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 경희대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 기흥구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2007.05.14 수리 (Accepted) 1-1-2007-0352407-24
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2007.09.07 수리 (Accepted) 4-1-2007-5139506-36
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2008-5020006-08
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2008.05.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0253747-79
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.07.14 수리 (Accepted) 1-1-2008-0503210-70
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.08.13 수리 (Accepted) 1-1-2008-0580544-42
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2008.09.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0648631-99
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2008.09.12 수리 (Accepted) 1-1-2008-0648620-97
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2008.12.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0619930-13
10 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2009.02.09 수리 (Accepted) 1-1-2009-0077845-59
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2009.03.09 수리 (Accepted) 1-1-2009-0141640-32
12 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.03.09 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0141653-25
13 등록결정서
Decision to grant		 2009.07.02 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0279944-00
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.09 수리 (Accepted) 4-1-2015-5029677-09
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.08.19 수리 (Accepted) 4-1-2019-5164254-26
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
택사, 적복령, 저령, 백출 및 육계를 5:3:3:3:1의 중량비로 포함하며, PPAR-γ 효능제인 TZD(thiazolidinedione)계 약물의 부작용으로 발생하는 체중 증가, 체중 대비 지방의 무게 증가 및 지질대사이상증 중 적어도 어느 하나를 경감시키는 약학적 조성물
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서, 상기 TZD계 약물이 피오글리타존(pioglitazone)임을 특징으로 하는 조성물
4 4
택사, 적복령, 저령, 백출 및 육계를 5:3:3:3:1의 중량비로 포함하며, 인슐린 저항성을 개선함으로써 PPAR-γ 효능제인 TZD(thiazolidinedione)계 약물의 당뇨 치료 효과를 상승시키는 약학적 조성물
5 5
삭제
6 6
제4항에 있어서, 상기 TZD계 약물이 피오글리타존(pioglitazone)임을 특징으로 하는 조성물
7 7
제1항과 제3항과 제4항과 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 슬러리제 및 현탁액으로 이루어진 군 중에서 선택되는 제형으로 이루어진 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.