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퓨린 미믹을 브러쉬 말단으로 가지는 자기조립성 고분자 및그 제조방법

  • 기술번호 : KST2014026444
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 하기 화학식 1로 표현되는 퓨린 미믹을 브러쉬 말단으로 가지는 자기조립성 고분자 물질의 합성과 그 응용에 관한 것이다. (1) 여기서, 상기식에서 ρ, σ는 R1 및 R2를 포함하는 탄소의 반복 단위를 나타내는 것으로 서로에 관계없이 1 내지 20의 값이고; R1 및 R2는 서로에 관계없이 수소, 탄소 수 1 내지 20의 알킬기이고; m 및 n는 폴리에테르 단위체의 함량(mol %)을 나타낸 것으로, 0003c#m≤100 이고, 0≤n003c#100이며, m + n = 100이고; Y는 H, 탄소 수 1내지 20의 알킬기 또는 -Z 말단에 E, G, J, L, M, Q, T, U, V, W, α, β 및 γ를 포함하는 고리이고; Z는 링커이며, 상기 E, G, J, L, M, Q 및 T는 C, N, O, P 또는 S로 이루어진 군으로부터 선택되고; 상기 U, V, W, α, β및 γ는 -CHO, -COOH, -COOR, -C=NR, -H, -N3, -NO2, -N=R, -NH2, -NHR, -NR2, -NR3+, -OH, -OCR, -OR, -POH, -P0R, -PO2H, -PO2R, -PO3H, -PO3R, -SH, -SR, -SOH, -SOR, -S02H, -S02R, -SO3H, SO3R, =O, =N, =S 및 -C6H5로 이루어진 군으로부터 선택되며; 상기 고분자 화합물의 중량평균 분자량은 5,000 내지 5,000,000, 바람직하게는 5,000 내지 500,000이다. 퓨린미믹
Int. CL C08G 65/00 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) C08G 65/32 (2006.01) C08J 5/22 (2006.01)
CPC C08G 65/32(2013.01) C08G 65/32(2013.01) C08G 65/32(2013.01) C08G 65/32(2013.01) C08G 65/32(2013.01) C08G 65/32(2013.01)
출원번호/일자 1020080136557 (2008.12.30)
출원인 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1053246-0000 (2011.07.26)
공개번호/일자 10-2010-0078325 (2010.07.08) 문서열기
공고번호/일자 (20110801) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.12.30)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이문호 대한민국 경북 포항시 남구
2 김진철 대한민국 경북 포항시 남구
3 노예철 대한민국 서울 중구
4 김희수 대한민국 경북 포항시 남구
5 정정운 대한민국 대구 달서구
6 박삼대 대한민국 경북 포항시 남구
7 권원상 대한민국 충북 청주시 흥덕구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 박상훈 대한민국 서울특별시 영등포구 선유로 *길 **, **층 ****호 (문래동*가, 문래 sk v*센터)(새생명특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.12.30 수리 (Accepted) 1-1-2008-0903474-87
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2009.10.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2009.11.12 수리 (Accepted) 9-1-2009-0062109-87
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2010.11.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0502939-61
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2011.01.05 수리 (Accepted) 1-1-2011-0008328-18
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2011.01.05 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0008359-23
7 등록결정서
Decision to grant
2011.07.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0375627-19
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-0025573-58
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5024386-11
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 (1)로 표현되는 자기조립성 브러쉬 고분자 화합물
2 2
제1항에 있어서, Z는 -CH2S(CR3R4)γO-, -CH2S(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γOCO-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γCOO-, -CH2S(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γNHCO-, -CH2S(CR3R4)γNHCOO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γCO-, -CH2S(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γO-, -CH2SO2(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γOCO-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γCOO-, -CH2SO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γNHCO-, -CH2SO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γCO-, -CH2SO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γCOO-, -CH2SO2(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γNHCO-, -CH2SO2(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γCO-, -CH2SO2(CR3R4)γCO(CR5R6)τ -, -OCO(CR3R4)γO-, -OCO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γOCO-, -OCO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γCOO-, -OCO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γNHCO-, -OCO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OCO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γCO-, -OCO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γO-, -COO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γOCO-, -COO(CR3R4)γOCO (CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γCOO-, -COO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γNHCO-, -COO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γCO-, -COO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γO-, -O(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γOCO-, -O(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γCOO-, -O(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γNHCO-, -O(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -O(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γCO-, -O(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γO-, -NH(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γOCO-, -NH(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γCOO-, -NH(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γNHCO-, -NH(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -NH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γCO-, -NH(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γO-, -(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γOCO-, -(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γ(CH2)nCOO-, -(CR3R4)γ(CH2)nCOO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γNHCO-, -(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γO-, -OC6H4(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γOCO-, -OC6H4(CR3R4)γOCO-, -OC6H4(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γ-, -OCO(CH2)2OCO-, -OCO(CH2)2OCO(CR3R4)γ-, -OC6H4(CR3R4)γCO-, -OC6H4(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γCOO-, -OC6H4COO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γO-, -OC6H4COO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ- 또는 -OC6H4CONHR(CR3R4)γOCO-, -OC6H4CONHR(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCOO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-로 이루어진 군으로부터 선택되는 지방족 또는 방향족 유도체이며;  여기에서γ, τ는 서로에 관계없이 각각R3 및 R4 와 R5 및 R6를 포함하는 탄소 반복단위로서 탄소 수 1 내지 20의 값을 지니고 R3, R4, R5 및 R6는 서로에 관계없이 수소, 탄소 수 1 내지 20의 알킬기인 자기조립성 브러쉬 고분자 화합물
3 3
제1항에 있어서, 상기 브러쉬 고분자는 중량평균 분자량이 5,000 내지 5,000,000인 자기조립성 브러쉬 고분자 화합물
4 4
제1항에 있어서, 상기 T, M, L, 및 G는 N이며, Q 및 E는 C인 자기조립성 브러쉬 고분자 화합물
5 5
제1항에 있어서, 상기 고분자화합물은 폴리[옥시((아데닌에틸옥시카보닐에틸카보닐옥시)운데실티오메틸)에틸렌-랜-옥시(도데실티오메틸)에틸렌]인 자기조립성 기능성 브러쉬 고분자 화합물
6 6
기능성 브러쉬 고분자 화합물 제조 방법에 있어서, 하기 화학식 3로 표현되는 폴리에테르 고분자를 (3)         유기 용매 중에서 하기 화학식 4의 화합물 (4) 또는 이들의 유도체와 반응시키고, 상기식에서 ρ, σ는 R1 및 R2를 포함하는 탄소의 반복 단위를 나타내는 것으로 서로에 관계없이 1 내지 20의 값이고; R1 및 R2는 서로에 관계없이 수소, 탄소 수 1 내지 20의 알킬기이고; m 및 n는 폴리에테르 단위체의 함량(mol %)을 나타낸 것으로, 0003c#m≤100 이고, 0≤n003c#100이며, m + n = 100이고; Y1는 H, 탄소 수 1내지 20의 알킬기 또는 L1이며, E, G, J, L, M, Q 및 T는 C, N, O, P 또는 S로 이루어진 군으로부터 선택되고; U, V, W, α, β및 γ는 -CHO, -COOH, -COOR, -C=NR, -H, -N3, -NO2, -N=R, -NH2, -NHR, -NR2, -NR3+, -OH, -OCR, -OR, -POH, -P0R, -PO2H, -PO2R, -PO3H, -PO3R, -SH, -SR, -SOH, -SOR, -S02H, -S02R, -SO3H, SO3R, =O, =N, =S 및 -C6H5로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기 L1과 상기 L2는 반응해서 하기 Z를 이루며, 상기 Z는 -CH2S(CR3R4)γO-, -CH2S(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γOCO-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γCOO-, -CH2S(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γNHCO-, -CH2S(CR3R4)γNHCOO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γCO-, -CH2S(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γO-, -CH2SO2(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γOCO-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γCOO-, -CH2SO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γNHCO-, -CH2SO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γCO-, -CH2SO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γCOO-, -CH2SO2(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γNHCO-, -CH2SO2(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γCO-, -CH2SO2(CR3R4)γCO(CR5R6)τ -, -OCO(CR3R4)γO-, -OCO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γOCO-, -OCO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γCOO-, -OCO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γNHCO-, -OCO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OCO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γCO-, -OCO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γO-, -COO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γOCO-, -COO(CR3R4)γOCO (CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γCOO-, -COO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γNHCO-, -COO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γCO-, -COO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γO-, -O(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γOCO-, -O(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γCOO-, -O(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γNHCO-, -O(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -O(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γCO-, -O(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γO-, -NH(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γOCO-, -NH(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γCOO-, -NH(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γNHCO-, -NH(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -NH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γCO-, -NH(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γO-, -(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γOCO-, -(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γ(CH2)nCOO-, -(CR3R4)γ(CH2)nCOO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γNHCO-, -(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γO-, -OC6H4(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γOCO-, -OC6H4(CR3R4)γOCO-, -OC6H4(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γ-, -OCO(CH2)2OCO-, -OCO(CH2)2OCO(CR3R4)γ-, -OC6H4(CR3R4)γCO-, -OC6H4(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γCOO-, -OC6H4COO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γO-, -OC6H4COO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ- 또는 -OC6H4CONHR(CR3R4)γOCO-, -OC6H4CONHR(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCOO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-로 이루어진 군으로부터 선택되는 지방족 또는 방향족 유도체이며;  여기에서γ, τ는 서로에 관계없이 각각R3 및 R4 와 R5 및 R6를 포함하는 탄소 반복단위로서 탄소 수 1 내지 20의 값을 지니고 R3, R4, R5 및 R6는 서로에 관계없이 수소, 탄소 수 1 내지 20의 알킬기인 자기조립성 브러쉬 고분자 화합물 제조 방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 Z는 에스테르 축합반응으로 형성된 것을 특징으로 하는 자기조립성 브러쉬 고분자 화합물 제조 방법
8 8
제6항에 있어서, 상기 L1의 말단은 -OH이며, 상기 L2의 말단은 -COOH인 것을 특징으로 하는 자기조립성 브러쉬 고분자 화합물 제조 방법
9 9
제6항에 있어서, 상기 화학식 4는 6-(9-아데닐)에틸옥시카보닐에틸카보실닉에시드인 것을 특징으로 하는 자기조립성 브러쉬 고분자 화합물 제조 방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 6-(9-아데닐)에틸옥시카보닐에틸카보실닉에시드인 은 9-(2-하이드록시에틸)아데닌을 석시닐안하이드라이드와 반응시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 자기조립성 브러쉬 고분자 화합물 제조 방법
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하기 화학식 1로 표시되는 생체 적합성 자기조립성 브러쉬 고분자 화합물로 제조된 생체 재료
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제11항에 있어서, 상기 생체재료는 세포에 대해 부착, 흡착, 또는 접착에 대한 향상능을 가지는 것을 특징으로 하는 생체재료
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제12항에 있어서, 상기 세포는 HEp-2 cells인 생체 재료
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제11항에 있어서, 상기 생체재료는 병원성 세균에 대한 부착, 흡착, 또는 접착에 대한 억제능을 가지는 것을 특징으로 하는 생체 재료
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제 14항에 있어서, 상기 병원성 세균은 P
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제11항에 따른 생체 재료를 가공하여 제조되는 생체 적합성 부재
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제1항에 따른 고분자 화합물을 이용한 박막을 포함하는 단백질 흡착용 부재
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제1항에 따른 고분자 화합물을 이용한 박막을 포함하는 단백질 분석용 부재
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제1항에 따른 고분자 화합물이 말단의 기능기가 표면에 수직으로 넓은 면적에 대해 층상으로 배향하도록 코팅된 재료
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