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수은 이온 감지 분자를 말단에 가지는 기능성 브러쉬 고분자의 제조법 및 표면 플라스몬 분광법을 이용한 수은 이온의 감지 방법

  • 기술번호 : KST2014026446
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 화학식 1로 표시되는 수은 검출 기능성 브러쉬 고분자 화합물, 이의 제조방법 및 표면 플라스몬 분광법(SPR, Surface plasmon resonance spectroscopy)을 이용한 검출법에 관한 것이다. (1)   상기식에서 α, β는 R1 및 R2를 포함하는 탄소의 반복 단위를 나타내는 것으로 서로에 관계없이 0 내지 20의 값이고; R1 및 R2는 서로에 관계없이 수소, 탄소 수 1 내지 20의 알킬기이고; m 및 n는 폴리에테르 단위체의 함량(mol %)을 나타낸 것으로, 0003c#m≤100 이고, 0≤n003c#100이며, m + n = 100이고; Y는 H, 탄소 수 1내지 20의 알킬기 또는 -W 말단에 E, G, J, M, Q, Z를 포함하는 고리이고; W는 링커이며, G 및 Z는 C, N, O, P 또는S로 이루어진 군으로부터 선택되고; E, J, M 및 Q는 -CHO, COOH, -H, -N3, -NO2, -NH2, -OH, -PO3H, -SH, -SO3H, =O, =N, =S, -C6H5 및 탄소 수 1 내지 20의 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되며; 상기 수은 이온 검출 기능 브러쉬 고분자 화합물의 중량평균 분자량은 5,000 내지 5,000,000, 바람직하게는 5,000 내지 500,000이다.   자기조립
Int. CL C08G 65/00 (2006.01) G01N 30/74 (2006.01) B82Y 20/00 (2011.01) C08G 65/32 (2006.01)
CPC C08G 65/32(2013.01) C08G 65/32(2013.01) C08G 65/32(2013.01) C08G 65/32(2013.01) C08G 65/32(2013.01)
출원번호/일자 1020080136585 (2008.12.30)
출원인 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1053247-0000 (2011.07.26)
공개번호/일자 10-2010-0078351 (2010.07.08) 문서열기
공고번호/일자 (20110801) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.12.30)
심사청구항수 17

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이문호 대한민국 경북 포항시 남구
2 김진철 대한민국 경북 포항시 남구
3 노예철 대한민국 서울 중구
4 김희수 대한민국 경북 포항시 남구
5 정정운 대한민국 대구 달서구
6 박삼대 대한민국 경북 포항시 남구
7 권원상 대한민국 충북 청주시 흥덕구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 박상훈 대한민국 서울특별시 영등포구 선유로 *길 **, **층 ****호 (문래동*가, 문래 sk v*센터)(새생명특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.12.30 수리 (Accepted) 1-1-2008-0903578-26
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2009.10.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2009.11.12 수리 (Accepted) 9-1-2009-0062110-23
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2010.11.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0502940-18
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2010.12.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2010-0851143-85
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2010.12.23 수리 (Accepted) 1-1-2010-0851185-92
7 등록결정서
Decision to grant
2011.07.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0364845-19
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-0025573-58
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5024386-11
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 수은 이온 검출 기능 브러쉬 고분자 화합물: (1) 상기식에서 α, β는 R1 및 R2를 포함하는 탄소의 반복 단위를 나타내는 것으로 서로에 관계없이 0 내지 20의 값이고; R1 및 R2는 서로에 관계없이 수소, 탄소 수 1 내지 20의 알킬기이고; m 및 n는 폴리에테르 단위체의 함량(mol %)을 나타낸 것으로, 0003c#m≤100 이고, 0≤n003c#100이며, m + n = 100이고; Y는 H, 탄소 수 1내지 20의 알킬기 또는 -W 말단에 E, G, J, M, Q, Z를 포함하는 고리이고; W는 폴리에테르 고분자와 상기 고리를 연결하는 링커이며, G 및 Z는 C, N, O, P 또는S로 이루어진 군으로부터 선택되고; E, J, M 및 Q는 -CHO, COOH, -H, -N3, -NO2, -NH2, -OH, -PO3H, -SH, -SO3H, =O, =N, =S, -C6H5 및 탄소 수 1 내지 20의 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택된다
2 2
제1항 있어서, 상기 W는 -CH2S(CR3R4)γO-, -CH2S(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γOCO-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γCOO-, -CH2S(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γNHCO-, -CH2S(CR3R4)γNHCOO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γCO-, -CH2S(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γO-, -CH2SO2(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γOCO-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γCOO-, -CH2SO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γNHCO-, -CH2SO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γCO-, -CH2SO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γCOO-, -CH2SO2(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γNHCO-, -CH2SO2(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γCO-, -CH2SO2(CR3R4)γCO(CR5R6)τ -, -OCO(CR3R4)γO-, -OCO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γOCO-, -OCO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γCOO-, -OCO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γNHCO-, -OCO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OCO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γCO-, -OCO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γO-, -COO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γOCO-, -COO(CR3R4)γOCO (CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γCOO-, -COO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γNHCO-, -COO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γCO-, -COO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γO-, -O(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γOCO-, -O(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γCOO-, -O(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γNHCO-, -O(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -O(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γCO-, -O(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γO-, -NH(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γOCO-, -NH(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γCOO-, -NH(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γNHCO-, -NH(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -NH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γCO-, -NH(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γO-, -(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γOCO-, -(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γ(CH2)nCOO-, -(CR3R4)γ(CH2)nCOO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γNHCO-, -(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γO-, -OC6H4(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γOCO-, -OC6H4(CR3R4)γOCO-, -OC6H4(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γ-, -OCO(CH2)2OCO-, -OCO(CH2)2OCO(CR3R4)γ-, -OC6H4(CR3R4)γCO-, -OC6H4(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γCOO-, -OC6H4COO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γO-, -OC6H4COO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ- -OC6H4CONHR(CR3R4)γOCO-, -OC6H4CONHR(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCOO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-로 이루어진 군으로부터 선택되는 지방족 또는 방향족 유도체이며;  여기에서γ, τ는 서로에 관계없이 각각R3 및 R4 와 R5 및 R6를 포함하는 탄소 반복단위로서 탄소 수 1 내지 20의 값을 지니고 R3, R4, R5 및 R6는 서로에 관계없이 수소, 탄소 수 1 내지 20의 알킬기인 수은 이온 검출 기능 브러쉬 고분자 화합물
3 3
제1항에 있어서, 상기 수은 이온 검출 기능 브러쉬 고분자 화합물의 중량평균 분자량은 5,000 내지 5,000,000인 수은 이온 검출 기능 브러쉬 고분자 화합물
4 4
제1항에 있어서, 상기 화합물은 폴리[옥시((티민메틸옥시카보닐)운데실티오메틸)에틸렌-랜-옥시(도데실티오메틸)에틸렌]인 수은 이온 검출 기능성 브러쉬 고분자 화합물
5 5
 상기 화학식 1의 수은 이온 검출 기능 브러쉬 고분자 화합물을 제조하는 방법에 있어서, 하기 화학식 3로 표현되는 폴리에테르 고분자를 (3) 유기 용매 중에서 하기 화학식 4의 화합물 (4) 또는 이들의 유도체와의 반응시키고, 여기서, 상기식에서 α, β는 R1 및 R2를 포함하는 탄소의 반복 단위를 나타내는 것으로 서로에 관계없이 0 내지 20의 값이고; R1 및 R2는 서로에 관계없이 수소, 탄소 수 1 내지 20의 알킬기이고; m 및 n는 폴리에테르 단위체의 함량(mol %)을 나타낸 것으로, 0003c#m≤100 이고, 0≤n003c#100이며, m + n = 100이고; Y1는 H, 탄소 수 1내지 20의 알킬기 또는 L1이며, G 및 Z는 C, N, O, P 또는S로 이루어진 군으로부터 선택되고; E, J, M 및 Q는 -CHO, COOH, -H, -N3, -NO2, -NH2, -OH, -PO3H, -SH, -SO3H, =O, =N, =S, -C6H5 및 탄소 수 1 내지 20의 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 상기 L1과 상기 L2는 반응해서 하기 W를 이루며, 상기 W는 -CH2S(CR3R4)γO-, -CH2S(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γOCO-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γCOO-, -CH2S(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γNHCO-, -CH2S(CR3R4)γNHCOO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2S(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2S(CR3R4)γCO-, -CH2S(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γO-, -CH2SO2(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γOCO-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γCOO-, -CH2SO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γNHCO-, -CH2SO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2SO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2SO(CR3R4)γCO-, -CH2SO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γCOO-, -CH2SO2(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γNHCO-, -CH2SO2(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2SO2(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -CH2SO2(CR3R4)γCO-, -CH2SO2(CR3R4)γCO(CR5R6)τ -, -OCO(CR3R4)γO-, -OCO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γOCO-, -OCO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γCOO-, -OCO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γNHCO-, -OCO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OCO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OCO(CR3R4)γCO-, -OCO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γO-, -COO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γOCO-, -COO(CR3R4)γOCO (CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γCOO-, -COO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γNHCO-, -COO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -COO(CR3R4)γCO-, -COO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γO-, -O(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γOCO-, -O(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γCOO-, -O(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γNHCO-, -O(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -O(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -O(CR3R4)γCO-, -O(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γO-, -NH(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γOCO-, -NH(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γCOO-, -NH(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γNHCO-, -NH(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -NH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -NH(CR3R4)γCO-, -NH(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γO-, -(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γOCO-, -(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γ(CH2)nCOO-, -(CR3R4)γ(CH2)nCOO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γNHCO-, -(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γO-, -OC6H4(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γOCO-, -OC6H4(CR3R4)γOCO-, -OC6H4(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4(CR3R4)γ-, -OCO(CH2)2OCO-, -OCO(CH2)2OCO(CR3R4)γ-, -OC6H4(CR3R4)γCO-, -OC6H4(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γCOO-, -OC6H4COO(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γO-, -OC6H4COO(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4COO(CR3R4)γCO-, -OC6H4COO(CR3R4)γCO(CR5R6)τ- 또는 -OC6H4CONHR(CR3R4)γOCO-, -OC6H4CONHR(CR3R4)γOCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCOO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCOO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γNHCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γNHCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γOCO(CH2)2OCO(CR5R6)τ-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCO-, -OC6H4CONH(CR3R4)γCO(CR5R6)τ-로 이루어진 군으로부터 선택되는 지방족 또는 방향족 유도체이며; 여기에서γ, τ는 서로에 관계없이 각각R3 및 R4 와 R5 및 R6를 포함하는 탄소 반복단위로서 탄소 수 1 내지 20의 값을 지니고 R3, R4, R5 및 R6는 서로에 관계없이 수소, 또는 탄소 수 1 내지 20의 알킬기이며; G 및 Z는 C, H, N, O, P 또는S로 이루어진 군으로부터 선택되고; E, J, M 및 Q는 -CHO, COOH, -H, -N3, -NO2, -NH2, -OH, -PO3H, -SH, -SO3H, =O, =N, =S, -C6H5 및 탄소 수 1 내지 20의 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수소이온 검출용 화합물 제조 방법
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제5항에 있어서, 상기 링커 L1과 상기 링커L2의 반응은 에스테르 축합반응인 것을 특징으로 하는 수소이온 검출용 화합물 제조 방법
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제6항에 있어서, 상기 링커 L1는 -OH말단기인 것을 특징으로 하는 수소이온 검출용 화합물 제조 방법
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화학식 1로 표시되는 수은 이온 검출 기능 브러쉬 고분자 화합물을 포함하는 막을 구비하고 있는 것을 특징으로 하는 분석용 재료
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제8항에 있어서, 상기 박막은 프리즘에 코팅된 것을 특징으로 하는 분석용 재료
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제9항에 있어서, 상기 프리즘에는 금이 더 코팅된 것을 특징으로 하는 분석용 재료
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제8항 또는 제9항에 따른 분석용 재료를 표면 플라스몬 공명 분광기를 이용하여 빛의 입사각에 따른 반사도를 측정함으로써 수은을 검출하는 방법
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제11항에 있어서, 빛의 입사각을 고정한 상태에서 반사도의 변화량을 측정함으로써 수은이 검출되는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 따른 고분자 화합물로 이루어진 나노 박막
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제13항에 있어서, 상기 나노박막은 자기 조립성인 것을 특징으로 하는 나노 박막
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제13항에 있어서, 상기 나노 박막은 스핀 코팅에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 나노 박막
16 16
제14항에 있어서, 상기 나노 박막은 수용액에서 자기조립성인 것을 특징으로 하는 나노 박막
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제1항에 따른 고분자 화합물을 이용하여 수은을 측정하는 방법
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