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브러쉬 고분자 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한화학센서 소자

  • 기술번호 : KST2014026486
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 화학식 1로 표시되는 기능성 브러쉬 고분자 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 화학 센서 소자를 제공한다. 본 발명에 따른 기능성 브러쉬 고분자 화합물은 화학센서로 사용시 활성 성분과 친지질성 기능기의 침출이 일어나지 않고, 가소제의 첨가 없이도 용융 및 가용성이 우수하여 다양한 형태로 가공이 가능하며, 환경 및 생체 내의 화합물을 검출 및 분석하는 용도로서 이온 선택성 전극, 광센서 및 기체 센서 등의 화학 센서 소자에 유용하게 이용될 수 있다. (I) 상기 식에서, R1, R2, R3 ,R4, R5및 R6은 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고; a 및 b는 폴리에테르 단위체의 함량(mol%)이며, 0003c#a≤100 이고, 0≤b003c#100이며, a + b = 100이고; Y는 각각 H, 탄소수 1내지 20의 알킬기, -ZPh(Q,T) 또는 이고; Q은 트라이플루오로아세틸기(trifluoroacetyl)이고; T는 H, -R*OH, -R*CHO, -R*COOH, -R*COOR, -R*NHCOR 또는 -R*CONHR이며, 여기서 R*은 수소, 탄수소 1 내지 50의 알킬기이고; X는 F, Cl, Br 또는 I이고; Z, W는 -CH2SROCO-, -CH2SRCOO-, -CH2SRO-, -CH2SRNHCO-, -CH2SROCO(CH2)2OCO-, -CH2SRCO-, -CH2SO2ROCO-, -CH2SO2RCOO-, -CH2SO2RO-, -CH2SO2RNHCO-, -CH2SO2ROCO(CH2)2OCO-, -CH2SO2RCO-, -OCOROCO-, -OCORCOO-, -OCORO-, -OCORNHCO-, -OCOROCO(CH2)2OCO-, -OCORCO-, -COOROCO-, -COORCOO-, -COORO-, -COORNHCO-, -COOROCO(CH2)2OCO-, -COORCO-, -OROCO-, -ORCOO-, -ORO-, -ORNHCO-, -OROCO(CH2)2OCO-, -ORCO-, -NHROCO-, -NHRCOO-, -NHRO-, -NHRNHCO-, -NHROCO(CH2)2OCO-, -NHRCO-, -CH2ROCO-, -CH2RCOO-, -CH2RO-, -CH2RNHCO-, -CH2ROCO(CH2)2OCO-, -CH2RCO-, -OC6H4ROCO-, -OC6H4RCOO-, -OC6H4RO-, -OC6H4RNHCO-, -OC6H4ROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4RCO-, -OC6H4COOROCO-, -OC6H4COORCOO-, -OC6H4COORO-, -OC6H4COORNHCO-, -OC6H4COOROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4COORCO- 또는 -OC6H4CONHROCO-, -OC6H4CONHRCOO-, -OC6H4CONHRO-, -OC6H4CONHRNHCO-, -OC6H4CONHROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4CONHRCO-로 이루어진 군으로부터 선택되는 지방족 또는 방향족 유도체이며, 여기에서 R은 수소, 탄수소 1 내지 20의 알킬기로 선택된다. 상기 화학 센서 기능 브러쉬 고분자 화합물의 중량평균 분자량은 5,000 내지 5,000,000, 바람직하게는 5,000 내지 500,000이다. 브러쉬 고분자
Int. CL C08G 65/00 (2006.01) C08G 65/32 (2006.01) C08G 65/325 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020080017952 (2008.02.27)
출원인 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0934125-0000 (2009.12.18)
공개번호/일자 10-2009-0092614 (2009.09.01) 문서열기
공고번호/일자 (20091229) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.02.27)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이문호 대한민국 경북 포항시 남구
2 김희수 대한민국 경북 포항시 남구
3 박삼대 대한민국 대구 달서구
4 김동민 대한민국 부산 동래구
5 변광수 대한민국 경북 경주시
6 김진철 대한민국 대구 수성구
7 권원상 대한민국 충북 청주시 흥덕구
8 최준만 대한민국 부산 동래구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 박상훈 대한민국 서울특별시 영등포구 선유로 *길 **, **층 ****호 (문래동*가, 문래 sk v*센터)(새생명특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.02.27 수리 (Accepted) 1-1-2008-0145176-17
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2008.09.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2008.10.13 수리 (Accepted) 9-1-2008-0063572-36
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2009.09.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0392713-33
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2009.11.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0716025-04
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2009.11.23 수리 (Accepted) 1-1-2009-0715992-40
7 등록결정서
Decision to grant
2009.11.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0492524-23
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-0025573-58
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5024386-11
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 (I)로 표시되는 브러쉬 고분자 화합물: (I) 여기서, 상기 R1, R2, R3 ,R4, R5 및 R6은 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고; a 및 b는 폴리에테르 단위체의 함량(mol %)이며, 0003c#a≤100 이고, 0≤b003c#100이며, a + b = 100이고; Y는 각각 H, 탄소수 1내지 20의 알킬기, -ZPh(Q,T) 또는 이고; Q은 트라이플루오로아세틸기(trifluoroacetyl)이고; T는 H, -R*OH, -R*CHO, -R*COOH, -R*COOR, -R*NHCOR 또는 -R*CONHR이며, R*은 수소, 탄수소 1 내지 50의 알킬기이고; X는 F, Cl, Br 또는 I이고; Z, W는 -CH2SROCO-, -CH2SRCOO-, -CH2SRO-, -CH2SRNHCO-, -CH2SROCO(CH2)2OCO-, -CH2SRCO-, -CH2SO2ROCO-, -CH2SO2RCOO-, -CH2SO2RO-, -CH2SO2RNHCO-, -CH2SO2ROCO(CH2)2OCO-, -CH2SO2RCO-, -OCOROCO-, -OCORCOO-, -OCORO-, -OCORNHCO-, -OCOROCO(CH2)2OCO-, -OCORCO-, -COOROCO-, -COORCOO-, -COORO-, -COORNHCO-, -COOROCO(CH2)2OCO-, -COORCO-, -OROCO-, -ORCOO-, -ORO-, -ORNHCO-, -OROCO(CH2)2OCO-, -ORCO-, -NHROCO-, -NHRCOO-, -NHRO-, -NHRNHCO-, -NHROCO(CH2)2OCO-, -NHRCO-, -CH2ROCO-, -CH2RCOO-, -CH2RO-, -CH2RNHCO-, -CH2ROCO(CH2)2OCO-, -CH2RCO-, -OC6H4ROCO-, -OC6H4RCOO-, -OC6H4RO-, -OC6H4RNHCO-, -OC6H4ROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4RCO-, -OC6H4COOROCO-, -OC6H4COORCOO-, -OC6H4COORO-, -OC6H4COORNHCO-, -OC6H4COOROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4COORCO- 또는 -OC6H4CONHROCO-, -OC6H4CONHRCOO-, -OC6H4CONHRO-, -OC6H4CONHRNHCO-, -OC6H4CONHROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4CONHRCO-로 이루어진 군으로부터 선택되는 지방족 또는 방향족 유도체이며, 여기에서 R은 수소, 탄수소 1 내지 20의 알킬기
2 2
제1항에 있어서, 상기 브러쉬 고분자 화합물의 중량평균 분자량은 5,000 내지 5,000,000인 브러쉬 고분자 화합물
3 3
제1항에 있어서, 상기 브러쉬 고분자 화합물의 중량평균 분자량은 5,000 내지 500,000인 브러쉬 고분자 화합물
4 4
제1항에 있어서, 상기 브러쉬 고분자 화합물은 폴리[옥시(4-(2,2,2-트리플루오로아세틸)벤조에이트)운데실티오메틸)에틸렌-랜-옥시((디도실메틸운데실석시내이트암모늄클로라이드)운데실티오메틸)에틸렌]인 브러쉬 고분자 화합물
5 5
하기 화학식(Ⅸ)의 고분자 화합물을 (Ⅸ) 여기서, 상기식에서, R1, R2, R3 ,R4, 및 R5 은 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고; a 및 b는 폴리에테르 단위체의 함량(mol %)이며, 0003c#a≤100 이고, 0≤b003c#100이며, a+b = 100이고; Y는 각각 H, 탄소수 1내지 20의 알킬기, -ZPh(Q,T) 또는 이고; Q은 트라이플루오로아세틸기(trifluoroacetyl)이고; T는 H, -R*OH, -R*CHO, -R*COOH, -R*COOR, -R*NHCOR 또는 -R*CONHR이며, R*은 수소, 탄수소 1 내지 50의 알킬기이고; X는 F, Cl, Br 또는 I이고; Z, W는 -CH2SROCO-, -CH2SRCOO-, -CH2SRO-, -CH2SRNHCO-, -CH2SROCO(CH2)2OCO-, -CH2SRCO-, -CH2SO2ROCO-, -CH2SO2RCOO-, -CH2SO2RO-, -CH2SO2RNHCO-, -CH2SO2ROCO(CH2)2OCO-, -CH2SO2RCO-, -OCOROCO-, -OCORCOO-, -OCORO-, -OCORNHCO-, -OCOROCO(CH2)2OCO-, -OCORCO-, -COOROCO-, -COORCOO-, -COORO-, -COORNHCO-, -COOROCO(CH2)2OCO-, -COORCO-, -OROCO-, -ORCOO-, -ORO-, -ORNHCO-, -OROCO(CH2)2OCO-, -ORCO-, -NHROCO-, -NHRCOO-, -NHRO-, -NHRNHCO-, -NHROCO(CH2)2OCO-, -NHRCO-, -CH2ROCO-, -CH2RCOO-, -CH2RO-, -CH2RNHCO-, -CH2ROCO(CH2)2OCO-, -CH2RCO-, -OC6H4ROCO-, -OC6H4RCOO-, -OC6H4RO-, -OC6H4RNHCO-, -OC6H4ROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4RCO-, -OC6H4COOROCO-, -OC6H4COORCOO-, -OC6H4COORO-, -OC6H4COORNHCO-, -OC6H4COOROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4COORCO- 또는 -OC6H4CONHROCO-, -OC6H4CONHRCOO-, -OC6H4CONHRO-, -OC6H4CONHRNHCO-, -OC6H4CONHROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4CONHRCO-로 이루어진 군으로부터 선택되는 같거나 상이한 지방족 또는 방향족 유도체이며, 여기에서 R은 수소, 탄수소 1 내지 20의 알킬기이며; 하기 화합식(Ⅹ)의 화합물 R6X (X) 여기서 R6는 1-20 탄소수 알킬기이며, X는 할로겐족; 을 반응시켜 브러쉬 고분자를 제조하는 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 화학식(Ⅸ)의 고분자 화합물은 하기 화학식(Ⅶ)의 고분자 화합물을 (Ⅶ) 여기서, R1, R2 는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고; a 및 b는 폴리에테르 단위체의 함량(mol %)이며, 0003c#a≤100 이고, 0≤b003c#100이며, a+b = 100이고; Z, W는 -CH2SROCO-, -CH2SRCOO-, -CH2SRO-, -CH2SRNHCO-, -CH2SROCO(CH2)2OCO-, -CH2SRCO-, -CH2SO2ROCO-, -CH2SO2RCOO-, -CH2SO2RO-, -CH2SO2RNHCO-, -CH2SO2ROCO(CH2)2OCO-, -CH2SO2RCO-, -OCOROCO-, -OCORCOO-, -OCORO-, -OCORNHCO-, -OCOROCO(CH2)2OCO-, -OCORCO-, -COOROCO-, -COORCOO-, -COORO-, -COORNHCO-, -COOROCO(CH2)2OCO-, -COORCO-, -OROCO-, -ORCOO-, -ORO-, -ORNHCO-, -OROCO(CH2)2OCO-, -ORCO-, -NHROCO-, -NHRCOO-, -NHRO-, -NHRNHCO-, -NHROCO(CH2)2OCO-, -NHRCO-, -CH2ROCO-, -CH2RCOO-, -CH2RO-, -CH2RNHCO-, -CH2ROCO(CH2)2OCO-, -CH2RCO-, -OC6H4ROCO-, -OC6H4RCOO-, -OC6H4RO-, -OC6H4RNHCO-, -OC6H4ROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4RCO-, -OC6H4COOROCO-, -OC6H4COORCOO-, -OC6H4COORO-, -OC6H4COORNHCO-, -OC6H4COOROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4COORCO- 또는 -OC6H4CONHROCO-, -OC6H4CONHRCOO-, -OC6H4CONHRO-, -OC6H4CONHRNHCO-, -OC6H4CONHROCO(CH2)2OCO-, -OC6H4CONHRCO-로 이루어진 군으로부터 선택되는 같거나 상이한 지방족 또는 방향족 유도체이며, 여기에서 R은 수소, 탄수소 1 내지 20의 알킬기이며; 하기 화학식(Ⅳ)의 화합물 (Ⅳ) 여기서, 상기 R3, R4 , R5는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기이며, D는 -COOH, -OH, -NH2 또는 할로겐이며; 및 하기 화학식(Ⅷ) (Ⅷ) 여기서, Q은 트라이플루오로아세틸기(trifluoroacetyl)이고, T는 H, -R*OH, -R*CHO, -R*COOH, -R*COOR, -R*NHCOR 또는 -R*CONHR이며, R*은 수소, 탄수소 1 내지 50의 알킬기이고;독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기이며, L은-COOH, -OH, -NH2 및 -OCOCH2CH2OCOH;를 반응시켜 제조하는 방법
7 7
삭제
8 8
제6항에 있어서, 상기 화학식(Ⅳ)의 화합물은 하기 화학식(Ⅲ)의 화합물을 (Ⅲ) 여기서, R4, R5는 탄소수 1-20의 알킬이며; 하기 화학식(Ⅲ-1)의 화합물 DR3X (Ⅲ-1) 여기서, D는 -COOH, -OH, -NH2 및 할로겐이고, R3는 탄소수 1-20의 알킬이며, X는 F, Cl, Br 또는 I; 를 반응시켜 제조되는 방법
9 9
제8항에 있어서, 포타슘카보네이트 존재하에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제6항에 있어서, 상기 화학식(Ⅶ)의 고분자 화합물은 하기 화학식(Ⅴ)의 고리형 에테르 화합물을 (Ⅴ) 여기서, A는 H 및 -CH2X이고, X는 F, Cl, Br 또는 I; 개환중합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제10항에 있어서, 상기 개환 중합반응은 용매를 사용하지 않거나 디클로로메탄, 클로로포름, 다이에틸에테르에서 선택되는 용매와 트라이페닐카베니움 헥사플루오로포스페이트, 트라이페닐카베니움 헥사클로로안티모니에이트 또는 알킬 알루미늄의 존재하에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
12 12
삭제
13 13
제 6 항에 있어서, 반응이 N-(3-다이메틸아미노프로필)-N-에틸카보디이미드 하이드로클로라이드와 N,N-다이메틸아미노피리딘의 존재하에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제 5 항에 있어서, 반응이 아이도메탄의 존재하에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
15 15
하기 화학식 (I)로 표시되는 화학 센서 기능 브러쉬 고분자 화합물을 포함하는 센서막을 구비하고 있는 것을 특징으로 하는 화학센서 소자
16 16
제15항에 있어서, 상기 센서막은 이온선택성 막인 화학센서 소자
17 17
하기 화학식(Ⅸ)의 기능성 브러쉬 고분자 전구체 화합물
18 18
하기 화학식(I)의 브러쉬 고분자를 포함하는 코팅제
19 19
삭제
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1 WO2009107902 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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