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폴리사이클 및 그 천연물인 루브라닌 및 디옥시브루세올의 합성방법

  • 기술번호 : KST2014026706
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 촉매로서 에틸렌디아민 디아세테이트를 사용하여, 시트란 및 사이클올 핵을 갖는 폴리사이클들을 제조하기 위한 효율적이고 종합적인 합성 방법을 제공한다. 또 다른 실시 예로서 천연적으로 발생하는 루브라닌 및 라세미체로서의 디옥시브루세올의 간단한 합성방법을 제공하고자 한다. 본 발명은 트리히드록시벤젠으로부터 출발하여 시트란과 사이클올을 갖는, 생물학적으로 흥미로운 폴리사이클들에 대한 새롭고도 효율적인 합성경로를 개발하는 것으로, 피라닐고리 상에 다양한 치환체들을 갖는 여러 형태의 폴리사이클들의 합성 방법을 제공한다. 이들 합성경로에서의 핵심은 중간체로서 퀴논메타이드를 사용하는 알돌-타입의 반응 및 전자고리화 반응이며, 이로부터 또한 벤조피란 부분을 갖는 천연물 루브리닌 및 디옥시브루세올의 성공적인 합성이 가능하게 되어 생물학 및 약학적 분야에서 광범위한 응용이 가능하게 되었다. 폴리사이클, 시트란, 사이클올, 전자고리화, 루브라닌, 디옥시브루세올
Int. CL C07D 493/04 (2006.01) C07D 493/08 (2006.01)
CPC C07D 493/04(2013.01) C07D 493/04(2013.01) C07D 493/04(2013.01)
출원번호/일자 1020080003365 (2008.01.11)
출원인 영남대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0937333-0000 (2010.01.08)
공개번호/일자 10-2009-0077415 (2009.07.15) 문서열기
공고번호/일자 (20100118) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.01.11)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 영남대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 경산시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이용록 대한민국 대구 수성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 안경주 대한민국 대구광역시 달서구 용산로 ***, ****호 베스트국제특허법률사무소 (용산동, 그랜드M 타워)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 영남대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 경산시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2008.01.11 수리 (Accepted) 1-1-2008-0024107-17
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2008.08.22 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2008.09.11 수리 (Accepted) 9-1-2008-0057624-26
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2009-0002966-87
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2009.10.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0419719-84
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.10.21 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0642937-59
7 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2010.01.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0000193-77
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2010.01.04 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2010-0001194-44
9 등록결정서
Decision to grant		 2010.01.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0006905-18
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.03.10 수리 (Accepted) 4-1-2014-5029868-88
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.03.26 수리 (Accepted) 4-1-2014-5037590-23
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.11.03 수리 (Accepted) 4-1-2017-5175631-14
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.10.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5220555-67
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 (11)로 표기되는 화합물을 합성함에 있어, 환류하는 톨루엔 중의 20몰%의 에틸렌디아민 디아세테이트의 존재 중에서 2,4,6-트리히드록시아세토페논(하기 화학식 10)과 2당량의 트랜스,트랜스-파르네살을 8시간 동안 반응시키는 과정을 포함한 것을 특징으로 하는 폴리사이클 합성방법
2 2
하기 화학식 (11)로 표기되는 화합물을 합성함에 있어, CH2Cl2 중의 20몰%의 에틸렌디아민 디아세테이트의 존재 중에서 2,4,6-트리히드록시아세토페논(하기 화학식 10)과 2당량의 트랜스,트랜스-파르네살을 실온에서 10시간 동안 반응시키는 과정을 포함한 것을 특징으로 하는 폴리사이클 합성방법
3 3
하기 화학식 (12)로 표기되는 화합물을 합성함에 있어 , DMF 용매중의 20몰%의 에틸렌디아민 디아세테이트의 존재 중에서 2,4,6-트리히드록시아세토페논(화학식 10)과 2당량의 트랜스, 트랜스-파르네살을 100℃에서 10시간 동안 반응하는 과정을 포함한 것을 특징으로 하는 폴리사이클 합성방법
4 4
하기 화학식 (16)로 표기되는 화합물을 합성함에 있어, 출발물질로 하기 화학식 (13)으로 표기하는 2,4,6-트리히드록시프로피오페논을 사용하고, DMF 용매하에서 100℃, 12시간 동안 20몰%의 에틸렌디아민디아세테이트를 사용하여 상기 화합물(13)을 시트랄과 반응시킨 것을 특징으로 하는 폴리사이클 합성방법
5 5
하기 화학식 (17)로 표기되는 화합물을 합성함에 있어, 출발물질로 화학식 (13)으로 표기하는 2,4,6-트리히드록시프로피오페논을 사용하고, DMF 용매하에서 100℃, 12시간 동안 20몰%의 에틸렌디아민디아세테이트를 사용하여 트랜스,트랜스-파르네살과 상기 화합물(13)을 반응시키는 것을 특징으로 하는 폴리사이클 합성방법
6 6
하기 화학식 (18)로 표기되는 화합물을 합성함에 있어, 출발물질을 화학식 (14)로 표기하는 2-페닐-2',4',6'-트리히드록시아세토페논을 사용하고, 상기 화합물(14)와 시트랄을 10시간 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는 폴리사이클 합성방법
7 7
하기 화학식 (19)로 표기되는 화합물을 합성함에 있어, 출발물질을 화학식 (14)로 표기하는 2-페닐-2',4',6'-트리히드록시아세토페논을 사용하고, 상기 화합물(14)와 트랜스, 트랜스-파르네살과 10시간 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는 폴리사이클 합성방법
8 8
하기 화학식 (20)로 표기되는 화합물을 합성함에 있어, 출발물질을 하기 화학식 (15)로 표기하는 트리히드록시벤즈알데히드를 사용하고, 상기 화합물(15)와 시트랄을 10시간 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는 폴리사이클 합성방법
9 9
하기 화학식 (20)로 표기되는 화합물을 합성함에 있어, 출발물질을 하기 화학식 (15)로 표기하는 트리히드록시벤즈알데히드를 사용하고, 상기 화합물(15)에 트랜스, 트랜스-파르네살(trans, trans-farnesal)을 반응시키는 것을 포함한 것을 특징으로 하는 폴리사이클 합성방법
10 10
하기 화학식 (5) 로 표기되는 루브라닌을 합성함에 있어, 하기 화학식 (10)으로 표기되는 화합물을, 100℃에서 DMF 중의 20몰%의 에틸렌디아민디아세테이트의 존재 중에서의 10시간 동안 시트랄과 반응시켜 화학식 (22)로 표기되는 화합물을 생성하고, 상기 화합물(22)을 실온에서 에탄올 중의 KOH의 존재 중에서의 24시간 동안 벤즈알데히드와 반응시키는 것을 포함한 것을 특징으로 하는 천연 폴리사이클 합성방법
11 11
하기 화학식 (23) 로 표기되는 루브라닌 유도체을 합성함에 있어, 화학식 (10)으로 표기되는 화합물을, 100℃에서 DMF 중의 20몰%의 에틸렌디아민디아세테이트의 존재 중에서의 10시간 동안 시트랄과 반응시켜 화학식 (22)로 표기되는 화합물을 66%의 수율로 생성하고, 상기 화합물(22)을 4-메틸벤즈알데히드로 24시간 동안 처리하는 것을 포함한 것을 특징으로 하는 천연 폴리사이클 합성방법
12 12
하기 화학식 (24)로 표기되는 루브라닌 유도체을 합성함에 있어, 화학식 (10)으로 표기되는 화합물을, 100℃에서 DMF 중의 20몰%의 에틸렌디아민디아세테이트의 존재 중에서의 10시간 동안 시트랄과 반응시켜 화학식 (22)로 표기되는 화합물을 66%의 수율로 생성하고, 상기 화합물(22)을 4-메톡시벤즈알데히드로에 24시간 동안 처리하는 것을 포함한 것을 특징으로 하는 천연 폴리사이클 합성방법
13 13
하기 화학식 (9) 로 표기되는 디옥시브루세올을 합성함에 있어, 출발물질로 화학식 (25)로 표기되는 화합물에, 100℃에서의 DMF 중의 20몰%의 에틸렌디아민 디아세테이트를 사용하여 시트랄과 반응시키는 것을 포함한 것을 특징으로 하는 천연 폴리사이클 합성방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.