요약 | 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기 게르마늄 화합물 또는 이들의 염에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R1, R2 및 R3는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알킬기, C2-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알케닐기, C2-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알키닐기, 아릴기, C1-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알킬기로 치환된 아릴기, C2-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알케닐기로 치환된 아릴기, C2-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알키닐기로 치환된 아릴기이고; R4는 단당류(monosaccharide), 알코올(alcohol), L-아스코르브산(L-ascorbic acid), L-아스코르브산의 푸란 고리 2번 탄소 위치의 히드록실기가 보호된 L-아스코르브산 유도체, 또는 이들의 아민 유도체이고; m은 0 내지 10의 정수이고; X 는 CO 또는 CH2이고; Ge는 게르마늄이다. 본 발명의 신규 유기 게르마늄 화합물은 수용성이 현저히 향상되어 생체내로의 흡수가 용이하고 조직에서 축적되지 않아 체내에서 독성이 없고 게르마늄의 본래 효능을 충분히 발휘할 수 있다. 또한, L-아스코르브산이 결합된 화합물의 경우 강력한 항산화 활성을 나타낸다. 유기 게르마늄 화합물, 생체흡수율, 인터페론-감마, 항암제, 면역증강, 항염증제, L-아스코르브산, 피부상태개선, 주름, 미백, 아토피피부염, 건선 |
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Int. CL | A61P 35/00 (2006.01) A61K 8/30 (2006.01) A61K 8/19 (2006.01) C07F 7/30 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020090072132 (2009.08.05) |
출원인 | 중앙대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1200996-0000 (2012.11.07) |
공개번호/일자 | 10-2011-0014458 (2011.02.11) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20121113) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2010.08.04) |
심사청구항수 | 10 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 중앙대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 동작구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 함승욱 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 양부현 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠) |
2 | 김승진 | 대한민국 | 서울특별시 중구 청계천로 **, *층(다동, 예금보험공사빌딩)(특허법인태평양) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 중앙대학교 산학협력단 | 서울특별시 동작구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2009.08.05 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0479747-01 |
2 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2009.08.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0482564-13 |
3 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2010.08.04 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0503627-53 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2011.07.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5148883-62 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2011.07.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5148879-89 |
6 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2012.04.13 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0217400-36 |
7 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2012.06.13 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0469593-70 |
8 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2012.07.13 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0563089-53 |
9 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2012.07.13 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2012-0563088-18 |
10 | 등록결정서 Decision to grant |
2012.11.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0661903-37 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.01.03 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000494-54 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.10.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5123944-33 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.07.04 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5125629-51 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.07.29 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5151122-15 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5153932-16 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 삭제 |
2 |
2 삭제 |
3 |
3 삭제 |
4 |
4 삭제 |
5 |
5 삭제 |
6 |
6 하기 화합물 중 어느 하나의 유기 게르마늄 화합물 또는 이의 염: N-((S)-2-((R)-3,4-디히드록시-5-옥소-2,5-디하이드로푸란-2-일)-2-히드록시에틸)-3-(트리메틸게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-((R)-3,4-디히드록시-5-옥소-2,5-디하이드로푸란-2-일)-2-히드록시에틸)-3-(트리에틸게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-((R)-3,4-디히드록시-5-옥소-2,5-디하이드로푸란-2-일)-2-히드록시에틸)-3-(트리비닐게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-((R)-3,4-디히드록시-5-옥소-2,5-디하이드로푸란-2-일)-2-히드록시에틸)-3-(트리페닐게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-((R)-3,4-디히드록시-5-옥소-2,5-디하이드로푸란-2-일)-2-히드록시에틸)-3-(트리벤질게르밀)프로판아미드; (R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리메틸게르밀)프로판아미도)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 디하이드로젠 포스페이트; (R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리에틸게르밀)프로판아미도)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 디하이드로젠 포스페이트; (R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리비닐게르밀)프로판아미도)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 디하이드로젠 포스페이트; (R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리페닐게르밀)프로판아미도)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 디하이드로젠 포스페이트; (R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리벤질게르밀)프로판아미도)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 디하이드로젠 포스페이트; (R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리메틸게르밀)프로판아미도)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 메틸 하이드로젠 포스페이트; (R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리에틸게르밀)프로판아미도)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 메틸 하이드로젠 포스페이트; (R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리비닐게르밀)프로판아미도)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 메틸 하이드로젠 포스페이트; (R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리페닐게르밀)프로판아미도)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 메틸 하이드로젠 포스페이트; (R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리벤질게르밀)프로판아미도)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 메틸 하이드로젠 포스페이트;N-((S)-2-((R)-4-(tert-부틸디메틸실릴옥시)-3-히드록시-5-옥소-2,5-디하이드로푸란-2-일)-2-히드록시에틸)-3-(트리메틸게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-((R)-4-(tert-부틸디메틸실릴옥시)-3-히드록시-5-옥소-2,5-디하이드로푸란-2-일)-2-히드록시에틸)-3-(트리에틸게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-((R)-4-(tert-부틸디메틸실릴옥시)-3-히드록시-5-옥소-2,5-디하이드로푸란-2-일)-2-히드록시에틸)-3-(트리비닐게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-((R)-4-(tert-부틸디메틸실릴옥시)-3-히드록시-5-옥소-2,5-디하이드로푸란-2-일)-2-히드록시에틸)-3-(트리페닐게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-((R)-4-(tert-부틸디메틸실릴옥시)-3-히드록시-5-옥소-2,5-디하이드로푸란-2-일)-2-히드록시에틸)-3-(트리벤질게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-히드록시-2-((R)-3-히드록시-5-옥소-4-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)-테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)-2,5-디하이드로푸란-2-일)에틸)-3-(트리메틸게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-히드록시-2-((R)-3-히드록시-5-옥소-4-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)-테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)-2,5-디하이드로푸란-2-일)에틸)-3-(트리에틸게르밀)프로판아미드; N-((S)-2-히드록시-2-((R)-3-히드록시-5-옥소-4-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)-테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)-2,5-디하이드로푸란-2-일)에틸)-3-(트리비닐게르밀)프로판아미드;N-((S)-2-히드록시-2-((R)-3-히드록시-5-옥소-4-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)-테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)-2,5-디하이드로푸란-2-일)에틸)-3-(트리페닐게르밀)프로판아미드;N-((S)-2-히드록시-2-((R)-3-히드록시-5-옥소-4-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)-테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)-2,5-디하이드로푸란-2-일)에틸)-3-(트리벤질게르밀)프로판아미드;(R)-3,4-디히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리메틸게르밀)프로필아미노)에틸)푸란-2(5H)-온;(R)-3,4-디히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리에틸게르밀)프로필아미노)에틸)푸란-2(5H)-온;(R)-3,4-디히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리비닐게르밀)프로필아미노)에틸)푸란-2(5H)-온;(R)-3,4-디히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리페닐게르밀)프로필아미노)에틸)푸란-2(5H)-온;(R)-3,4-디히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리벤질게르밀)프로필아미노)에틸)푸란-2(5H)-온;(R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리메틸게르밀)프로필아미노)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 디하이드로젠 포스페이트;(R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리에틸게르밀)프로필아미노)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 디하이드로젠 포스페이트;(R)-4-히드록시-5-((S)-1-히드록시-2-(3-(트리비닐게르밀)프로필아미노)에틸)-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 디하이드로젠 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3-(트리비닐게르밀)프로파노에이트; (S)-2-히드록시-2-((R)-3-히드록시-5-옥소-4-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)-테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)-2,5-디하이드로푸란-2-일)에틸 3-(트리페닐게르밀)프로파노에이트; (S)-2-히드록시-2-((R)-3-히드록시-5-옥소-4-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)-테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)-2,5-디하이드로푸란-2-일)에틸 3-(트리벤질게르밀)프로파노에이트;N-((1s,2R,3S,4r,5R,6S)-2,3,4,5,6-펜타히드록시시클로헥실) -3-(트리메틸게르밀)프로판아미드; N-((1s,2R,3S,4r,5R,6S)-2,3,4,5,6-펜타히드록시시클로헥실) -3-(트리에틸게르밀)프로판아미드; N-((1s,2R,3S,4r,5R,6S)-2,3,4,5,6-펜타히드록시시클로헥실) -3-(트리비닐게르밀)프로판아미드; N-((1s,2R,3S,4r,5R,6S)-2,3,4,5,6-펜타히드록시시클로헥실) -3-(트리페닐게르밀)프로판아미드;N-((1s,2R,3S,4r,5R,6S)-2,3,4,5,6-펜타히드록시시클로헥실) -3-(트리벤질게르밀)프로판아미드;(R)-5-((R)-1,2-디히드록시에틸)-4-히드록시-3-(3-(트리메틸게르밀)프로폭시)푸란-2(5H)-온;(R)-5-((R)-1,2-디히드록시에틸)-4-히드록시-3-(3-(트리에틸게르밀)프로폭시)푸란-2(5H)-온;(R)-5-((R)-1,2-디히드록시에틸)-4-히드록시-3-(3-(트리비닐게르밀)프로폭시)푸란-2(5H)-온;(R)-5-((R)-1,2-디히드록시에틸)-4-히드록시-3-(3-(트리페닐게르밀)프로폭시)푸란-2(5H)-온;(R)-5-((R)-1,2-디히드록시에틸)-4-히드록시-3-(3-(트리벤질게르밀)프로폭시)푸란-2(5H)-온;(R)-5-((R)-1,2-디히드록시에틸)-4-히드록시-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 3-(트리메틸게르밀)프로파노에이트;(R)-5-((R)-1,2-디히드록시에틸)-4-히드록시-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 3-(트리에틸게르밀)프로파노에이트;(R)-5-((R)-1,2-디히드록시에틸)-4-히드록시-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 3-(트리비닐게르밀)프로파노에이트;(R)-5-((R)-1,2-디히드록시에틸)-4-히드록시-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 3-(트리페닐게르밀)프로파노에이트;(R)-5-((R)-1,2-디히드록시에틸)-4-히드록시-2-옥소-2,5-디하이드로푸란-3-일 3-(트리벤질게르밀)프로파노에이트;6-((3-(트리메틸게르밀)프로폭시)메틸)-테트라히드로-2H-피란-2,3,4,5-테트라올;6-((3-(트리에틸게르밀)프로폭시)메틸)-테트라히드로-2H-피란-2,3,4,5-테트라올;6-((3-(트리비닐게르밀)프로폭시)메틸)-테트라히드로-2H-피란-2,3,4,5-테트라올;6-((3-(트리페닐게르밀)프로폭시)메틸)-테트라히드로-2H-피란-2,3,4,5-테트라올; 6-((3-(트리벤질게르밀)프로폭시)메틸)-테트라히드로-2H-피란-2,3,4,5-테트라올 |
7 |
7 제 6 항의 유기 게르마늄 화합물 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 암 또는 염증성 질환의 치료 또는 예방 또는 면역증강 용도의 약제학적 조성물 |
8 |
8 제 7 항에 있어서, 상기 암은 위암, 폐암, 유방암, 난소암, 간암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 췌장암, 방광암, 결장암, 자궁경부암, 뇌암, 전립선암, 골암, 피부암, 갑상선암, 부갑상선암 또는 요관암인 것을 특징으로 하는 조성물 |
9 |
9 제 7 항에 있어서, 상기 염증성 질환은 간염, 아토피피부염 또는 건선인 것을 특징으로 하는 조성물 |
10 |
10 제 6 항의 유기 게르마늄 화합물 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 피부상태의 개선 용도의 화장품학적 조성물 |
11 |
11 제 10 항에 있어서, 상기 피부상태의 개선은 아토피피부염의 개선, 건선의 개선, 검버섯의 개선, 피부주름의 개선, 피부탄력의 개선, 또는 미백인 것을 특징으로 하는 조성물 |
12 |
12 제 6 항의 유기 게르마늄 화합물 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 암 또는 염증성 질환의 치료 또는 예방, 면역증강 또는 피부상태의 개선 용도의 기능성 식품 조성물 |
13 |
13 제 12 항에 있어서, 상기 암은 위암, 폐암, 유방암, 난소암, 간암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 췌장암, 방광암, 결장암, 자궁경부암, 뇌암, 전립선암, 골암, 피부암, 갑상선암, 부갑상선암 또는 요관암인 것을 특징으로 하는 조성물 |
14 |
14 제 12 항에 있어서, 상기 염증성 질환은 간염, 아토피피부염 또는 건선인 것을 특징으로 하는 조성물 |
15 |
15 제 12 항에 있어서, 상기 피부상태의 개선은 검버섯의 개선, 피부주름의 개선, 피부탄력의 개선, 또는 미백인 것을 특징으로 하는 조성물 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | WO2011016674 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
2 | WO2011016674 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | WO2011016674 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
2 | WO2011016674 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
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특허 등록번호 | 10-1200996-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20090805 출원 번호 : 1020090072132 공고 연월일 : 20121113 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20121101 청구범위의 항수 : 10 유별 : C07F 7/30 발명의 명칭 : 신규 유기 게르마늄 화합물 존속기간(예정)만료일 : 20181108 |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 중앙대학교 산학협력단 서울특별시 동작구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 217,500 원 | 2012년 11월 08일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 182,000 원 | 2015년 10월 28일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 182,000 원 | 2016년 10월 04일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 182,000 원 | 2017년 10월 11일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2009.08.05 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0479747-01 |
2 | [출원서등 보정]보정서 | 2009.08.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0482564-13 |
3 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2010.08.04 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0503627-53 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2011.07.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5148883-62 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2011.07.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5148879-89 |
6 | 의견제출통지서 | 2012.04.13 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0217400-36 |
7 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2012.06.13 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0469593-70 |
8 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2012.07.13 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0563089-53 |
9 | [명세서등 보정]보정서 | 2012.07.13 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2012-0563088-18 |
10 | 등록결정서 | 2012.11.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0661903-37 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.01.03 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000494-54 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.10.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5123944-33 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.07.04 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5125629-51 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.07.29 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5151122-15 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5153932-16 |
기술번호 | KST2014027802 |
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자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 중앙대학교 |
기술명 | 신규 유기 게르마늄 화합물 |
기술개요 |
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기 게르마늄 화합물 또는 이들의 염에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R1, R2 및 R3는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알킬기, C2-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알케닐기, C2-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알키닐기, 아릴기, C1-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알킬기로 치환된 아릴기, C2-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알케닐기로 치환된 아릴기, C2-C6의 직쇄 또는 가지쇄의 알키닐기로 치환된 아릴기이고; R4는 단당류(monosaccharide), 알코올(alcohol), L-아스코르브산(L-ascorbic acid), L-아스코르브산의 푸란 고리 2번 탄소 위치의 히드록실기가 보호된 L-아스코르브산 유도체, 또는 이들의 아민 유도체이고; m은 0 내지 10의 정수이고; X 는 CO 또는 CH2이고; Ge는 게르마늄이다. 본 발명의 신규 유기 게르마늄 화합물은 수용성이 현저히 향상되어 생체내로의 흡수가 용이하고 조직에서 축적되지 않아 체내에서 독성이 없고 게르마늄의 본래 효능을 충분히 발휘할 수 있다. 또한, L-아스코르브산이 결합된 화합물의 경우 강력한 항산화 활성을 나타낸다. 유기 게르마늄 화합물, 생체흡수율, 인터페론-감마, 항암제, 면역증강, 항염증제, L-아스코르브산, 피부상태개선, 주름, 미백, 아토피피부염, 건선 |
개발상태 | 기술개발진행중 |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 신규 유기 게르마늄 화합물 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 기술매매,라이센스,기술협력,기술지도,M&A,기타, |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제정보가 없습니다 |
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