요약 | 본 발명은 신규한 혈관누출 차단제에 관한 것으로서, 본 발명의 신규한 혈관누출 차단제는 혈관내피세포의 사멸을 억제하고, VEGF에 의해 유도된 액틴 스트레스 파이버의 형성을 억제하고 외피 액틴 링(cortical actin ring)의 구조를 증가시키며 혈관세포 간 TJ(tight junction)의 안정성을 향상시켜 혈관 누출를 억제한다. 본 발명의 혈관누출 차단제는 혈관의 투과성을 억제할 뿐만 아니라 손상된 혈관의 완전성(integrity)을 복구할 수 있는 활성도 가지고 있다. 따라서, 본 발명의 혈관누출 차단제는 혈관누출에 의해 야기되는 다양한 질환을 예방 또는 치료할 수 있다. 본 발명의 혈관누출 차단제는 상업적으로 구입이 용이하고 합성적 접근이 우수한 물질로서 콜레스테롤을 모핵으로 이용하여 합성되기 때문에, 상업적 합성 용이성(feasibility)이 매우 우수하다. |
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Int. CL | C07D 309/02 (2006.01) A61K 31/56 (2006.01) C07J 9/00 (2006.01) C07D 309/10 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020100107346 (2010.10.29) |
출원인 | 연세대학교 산학협력단, 주식회사 한독 |
등록번호/일자 | 10-1293278-0000 (2013.07.30) |
공개번호/일자 | 10-2011-0047170 (2011.05.06) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20130809) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 |
대한민국 | 1020090103450 | 2009.10.29
|
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2010.10.29) |
심사청구항수 | 7 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 연세대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
2 | 주식회사 한독 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 권영근 | 대한민국 | 서울특별시 용산구 |
2 | 서영거 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 양부현 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 연세대학교 산학협력단 | 서울특별시 서대문구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2010.10.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0707508-57 |
2 | [출원인변경]권리관계변경신고서 [Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status |
2011.11.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0866661-09 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2011.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5252006-10 |
4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2012.09.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0587356-47 |
5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2012.11.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0992397-51 |
6 | 거절결정서 Decision to Refuse a Patent |
2013.03.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0217730-22 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
8 | [법정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Extension of Legal Period] Request for Extension of Period (Reduction, Expiry Reconsideration) |
2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 7-1-2013-0015925-95 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.05.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0482737-43 |
10 | [명세서등 보정]보정서(재심사) Amendment to Description, etc(Reexamination) |
2013.05.30 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2013-0482735-52 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
12 | 등록결정서 Decision to Grant Registration |
2013.06.27 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0448088-79 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.07.08 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5095129-13 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.07.09 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5095613-00 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.01.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0002682-88 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 진세노사이드 Rk1 또는 Rg3 유사체로서 다음 화학식 1로 표시되는 화합물:화학식 1 상기 화학식에서, X는 산소이고; R1은 수소; 헤테로원자로서 산소를 포함하는 비치환된 C3-8 헤테로사이클로알킬; C2-8 알킬카르복실, C3-8 알킬카르복실알킬 또는 이들의 조합에 의하여 치환된 헤테로원자로서 산소를 포함하는 C3-8 헤테로사이클로알케닐; 또는 C1-5 알콕시, C2-6 알콕시알킬 또는 이들의 조합에 의하여 치환된 헤테로원자로서 산소를 포함하는 C3-8 헤테로사이클로알케닐이고; R21은 C4-8 알킬, C4-10 카르복시알킬, 또는 C4-10 알킬카르복시알킬이고; R22는 수소, 또는 히드록시이고; R23은 C1-5 알킬, 또는 R21 및 R22와 함께 결합하는 탄소에 대하여 이중결합을 형성하고; R21은 R22 및 R23과 함께 결합하는 탄소에 대하여 이중결합을 형성할 수 있으며; R21 또는 R23이 상기 탄소에 이중결합을 형성하는 경우 R22는 원자를 포함하지 않으며; R3 및 R4는 메틸이고; 는 이중결합을 나타낸다 |
2 |
2 제 1 항에 있어서, 상기 진세노사이드 Rk1 또는 Rg3 유사체는 다음 화학식 2로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:화학식 2 상기 화학식에서, X는 산소이고; R1은 수소; 헤테로원자로서 산소를 포함하는 비치환된 C3-8 헤테로사이클로알킬; C2-8 알킬카르복실, C3-8 알킬카르복실알킬 또는 이들의 조합에 의하여 치환된 헤테로원자로서 산소를 포함하는 C3-8 헤테로사이클로알케닐; 또는 C1-5 알콕시, C2-6 알콕시알킬 또는 이들의 조합에 의하여 치환된 헤테로원자로서 산소를 포함하는 C3-8 헤테로사이클로알케닐이고; R21은 C4-8 알킬, C4-10 카르복시알킬, 또는 C4-10 알킬카르복시알킬이고; R22는 수소, 또는 히드록시이고; R23은 C1-5 알킬, 또는 R21 및 R22와 함께 결합하는 탄소에 대하여 이중결합을 형성하고; R21은 R22 및 R23과 함께 결합하는 탄소에 대하여 이중결합을 형성할 수 있으며; R21 또는 R23이 상기 탄소에 이중결합을 형성하는 경우 R22는 원자를 포함하지 않으며; R3 및 R4는 메틸이고; 는 이중결합을 나타낸다 |
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12 제 1 항에 있어서, 상기 진세노사이드 Rk1 또는 Rg3 유사체는 하기의 화학식으로 표시되는 화합물들로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물:화학식 4 화학식 10상기 화학식에서 Ac는 아세틸기이다 |
13 |
13 (a) 제 1 항 또는 제 2 항의 진세노사이드 Rk1 또는 Rg3 유사체의 약제학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 혈관누출(vascular leakage) 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 |
14 |
14 제 13 항에 있어서, 상기 혈관누출 질환은 당뇨병, 염증, 망막증, 당뇨병성 망막증, 황반변성, 녹내장, 협착, 재협착, 동맥경화증, 아테롬성 동맥경화증, 뇌부종, 관절염, 관절병증(arthropathy), 포도막염, 염증성 장질환, 황반부종, 암, 고지혈증, 허혈성질환, 당뇨병성 족부궤양, 폐성고혈압, 급성 폐손상, 심근허혈, 심부전, 급성하지허혈, 심근경색, 뇌졸중, 허혈 또는 재관류 손상, VLS(vascular leakage syndrome), 부종, 이식거부, 화상, 급성 또는 성인 호흡곤란증후군(ARDS), 패혈증 또는 자가면역질환인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물 |
15 |
15 제 1 항 또는 제 2 항의 진세노사이드 Rk1 또는 Rg3 유사체를 유효성분으로 포함하는 혈관누출(vascular leakage) 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물 |
16 |
16 제 15 항에 있어서, 상기 혈관누출 질환은 당뇨병, 염증, 망막증, 당뇨병성 망막증, 황반변성, 녹내장, 협착, 재협착, 동맥경화증, 아테롬성 동맥경화증, 뇌부종, 관절염, 관절병증(arthropathy), 포도막염, 염증성 장질환, 황반부종, 암, 고지혈증, 허혈성질환, 당뇨병성 족부궤양, 폐성고혈압, 급성 폐손상, 심근허혈, 심부전, 급성하지허혈, 심근경색, 뇌졸중, 허혈 또는 재관류 손상, VLS(vascular leakage syndrome), 부종, 이식거부, 화상, 급성 또는 성인 호흡곤란증후군(ARDS), 패혈증 또는 자가면역질환인 것을 특징으로 하는 식품 조성물 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN102656153 | CN | 중국 | FAMILY |
2 | EP02495242 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
3 | EP02495242 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
4 | JP05701308 | JP | 일본 | FAMILY |
5 | JP25509401 | JP | 일본 | FAMILY |
6 | US08889840 | US | 미국 | FAMILY |
7 | US20120245110 | US | 미국 | FAMILY |
8 | WO2011053048 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
9 | WO2011053048 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN102656153 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
2 | CN102656153 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
3 | EP2495242 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
4 | EP2495242 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
5 | EP2495242 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
6 | JP2013509401 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
7 | JP5701308 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
8 | US2012245110 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
9 | US8889840 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
10 | WO2011053048 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
11 | WO2011053048 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 보건복지부 | 연세대학교 산학협력단 | 선도형 연구중심 병원사업 | 혈관내벽 손상 억제 및 integrity 조절을 통한 혈관질환 치료제 개발 |
특허 등록번호 | 10-1293278-0000 |
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표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20101029 출원 번호 : 1020100107346 공고 연월일 : 20130809 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20130627 청구범위의 항수 : 7 유별 : C07D 309/02 발명의 명칭 : 신규 혈관누출 차단제 존속기간(예정)만료일 : 20170731 |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구... |
1 |
(권리자) 주식회사 한독 서울특별시 강남구... |
2 |
(의무자) 주식회사 한독 서울특별시 강남구... |
2 |
(권리자) 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 318,000 원 | 2013년 07월 31일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 135,800 원 | 2016년 07월 22일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2010.10.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0707508-57 |
2 | [출원인변경]권리관계변경신고서 | 2011.11.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0866661-09 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2011.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5252006-10 |
4 | 의견제출통지서 | 2012.09.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0587356-47 |
5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2012.11.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0992397-51 |
6 | 거절결정서 | 2013.03.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0217730-22 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
8 | [법정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 7-1-2013-0015925-95 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.05.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0482737-43 |
10 | [명세서등 보정]보정서(재심사) | 2013.05.30 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 1-1-2013-0482735-52 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
12 | 등록결정서 | 2013.06.27 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0448088-79 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.07.08 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5095129-13 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.07.09 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5095613-00 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.01.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0002682-88 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
기술번호 | KST2014029464 |
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자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 연세대학교 |
기술명 | 신규 혈관누출 차단제 |
기술개요 |
본 발명은 신규한 혈관누출 차단제에 관한 것으로서, 본 발명의 신규한 혈관누출 차단제는 혈관내피세포의 사멸을 억제하고, VEGF에 의해 유도된 액틴 스트레스 파이버의 형성을 억제하고 외피 액틴 링(cortical actin ring)의 구조를 증가시키며 혈관세포 간 TJ(tight junction)의 안정성을 향상시켜 혈관 누출를 억제한다. 본 발명의 혈관누출 차단제는 혈관의 투과성을 억제할 뿐만 아니라 손상된 혈관의 완전성(integrity)을 복구할 수 있는 활성도 가지고 있다. 따라서, 본 발명의 혈관누출 차단제는 혈관누출에 의해 야기되는 다양한 질환을 예방 또는 치료할 수 있다. 본 발명의 혈관누출 차단제는 상업적으로 구입이 용이하고 합성적 접근이 우수한 물질로서 콜레스테롤을 모핵으로 이용하여 합성되기 때문에, 상업적 합성 용이성(feasibility)이 매우 우수하다. |
개발상태 | 아이디어창안 |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 제약 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 라이센스, |
사업화적용실적 | 기술이전완료 |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1355062273 |
---|---|
세부과제번호 | A085136 |
연구과제명 | 선도형 뇌심혈관질환 융합연구사업단 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 보건복지부 |
연구관리전문기관명 | 한국보건산업진흥원 |
연구주관기관명 | 연세대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 200812~201311 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1465009671 |
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세부과제번호 | A085136 |
연구과제명 | 세브란스 뇌심혈관질환 융합 연구사업단 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 보건복지부 |
연구관리전문기관명 | 한국보건산업진흥원 |
연구주관기관명 | 연세대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200812~201311 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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