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서열번호 1로 표시되는 TGFβRIII(transforming growth factor receptor III) 폴리뉴클레오티드에서, 상기 서열번호 1의 44번째의 염기가 C 또는 T이고, 상기 44번째의 염기를 포함하는 20~100개의 연속적인 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드;상기 서열번호 1의 216번째의 염기가 A 또는 G이고, 상기 216번째의 염기를 포함하는 20~100개의 연속적인 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드;상기 서열번호 1의 519번째의 염기가 A 또는 G이고, 상기 519번째의 염기를 포함하는 20~100개의 연속적인 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 상기 서열번호 1의 2028번째의 염기가 T 또는 C이고, 상기 2028번째의 염기를 포함하는 20~100개의 연속적인 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드;상기 서열번호 1의 2133번째의 염기가 G 또는 A이고, 상기 2133번째의 염기를 포함하는 20~100개의 연속적인 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 상기 서열번호 1의 2247번째의 염기가 T 또는 C이고, 상기 2247번째의 염기를 포함하는 20~100개의 연속적인 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 및 이들의 상보적인 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 폴리뉴클레오티드로 이루어지는 간암 진단용 다형성 마커
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제1항에 있어서, 상기 서열번호 1의 44번째의 염기는 TGFβRIII 유전자의 엑손 2 영역에 위치하고 있고, 상기 서열번호 1의 216번째의 염기는 TGFβRIII 유전자의 엑손 3 영역에 위치하고 있고, 상기 서열번호 1의 519번째의 염기는 TGFβRIII 유전자의 엑손 5 영역에 위치하고 있고, 상기 서열번호 1의 2028번째의 염기 및 2133번째의 염기는 TGFβRIII 유전자의 엑손 13 영역에 위치하고 있고, 상기 서열번호 1의 2247번째의 염기는 TGFβRIII 유전자의 엑손 14 영역에 위치하고 있는 것을 특징으로 하는 간암 진단용 다형성 마커
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제1항에 있어서, 상기 간암은 인간 간세포암(HCC)인 것을 특징으로 하는 간암 진단용 다형성 마커
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서열번호 1로 표시되는 TGFβRIII(transforming growth factor receptor III) 폴리뉴클레오티드에서, 상기 서열번호 1의 44번째 염기의 다형성 부위, 상기 서열번호 1의 216번째 염기의 다형성 부위, 상기 서열번호 1의 519번째 염기의 다형성 부위, 상기 서열번호 1의 2028번째 염기의 다형성 부위, 상기 서열번호 1의 2133번째 염기의 다형성 부위 또는 상기 서열번호 1의 2247번째 염기의 다형성 부위를 포함하는 폴리뉴클레오티드를 증폭할 수 있는 프라이머를 포함하는 간암 진단용 조성물
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제4항에 있어서,상기 프라이머는, 서열번호 1의 44번째 염기의 다형성 부위를 검출할 수 있는 서열번호 6 및 7로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 1의 216번째 염기의 다형성 부위를 검출할 수 있는 서열번호 8 및 9, 또는 서열번호 10 및 11로 표시되는 프라이머쌍;서열번호 1의 519번째 염기의 다형성 부위를 검출할 수 있는 서열번호 14 및 15, 또는 서열번호 16 및 17로 표시되는 프라이머쌍;서열번호 1의 2028번째 염기의 다형성 부위를 검출할 수 있는 서열번호 36 및 37로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 1의 2133번째 염기의 다형성 부위를 검출할 수 있는 서열번호 38 및 39로 표시되는 프라이머쌍; 및서열번호 1의 2247번째 염기의 다형성 부위를 검출할 수 있는 서열번호 40 및 41로 표시되는 프라이머쌍으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 간암 진단용 조성물
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제1항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 간암 진단용 마이크로어레이
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제4항의 조성물을 포함하는 간암 진단용 키트
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간암 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하여, 환자의 시료로부터 염기서열 분석을 통하여, 서열번호 1로 표시되는 TGFβRIII(transforming growth factor receptor III) 폴리뉴클레오티드에서 상기 서열번호 1의 44번째 염기의 다형성(44C/T), 서열번호 1의 216번째 염기의 다형성(216A/G), 서열번호 1의 519번째 염기의 다형성(519A/G), 상기 서열번호 1의 2028번째 염기의 다형성(2028T/C), 서열번호 1의 2133번째 염기의 다형성(2133G/A) 또는 서열번호 1의 2247번째 염기의 다형성(2247T/C)을 검출하는 방법
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제8항에 있어서, 상기 염기서열 분석은 시퀀싱(sequencing) 분석, 마이크로어레이(microarray)에 의한 혼성화, 대립유전자 특이적인 PCR(allele specific PCR), 다이나믹 대립유전자 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization, DASH), PCR 연장 분석 또는 TaqMan 기법에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
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