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신규한 뇌손상 질환 진단용 마커 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2014031160
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규한 뇌손상 질환 진단용 마커 및 이의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 MDMA 약물의 투여를 통해 동정한 뇌손상 질환 진단용 마커, 이를 이용한 뇌손상 질환 진단용 조성물, 키트, 마이크로어레이 및 뇌손상 질환의 진단 방법에 관한 것이고, 또한 상기 마커 유전자 또는 단백질의 발현을 증가 또는 감소시켜 뇌손상 질환을 예방 또는 치료할 수 있는 물질을 스크리닝하는 방법 및 상기 물질을 포함하는 뇌손상 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 마커 유전자는 정상 조직 또는 세포에 비해 뇌손상 환자의 조직 또는 세포에서 발현양이 감소 또는 증가되는 것으로 확인됨에 따라, 뇌손상 질환 진단용 마커로 사용할 경우 뇌손상 질환을 조기에 신속하고 정확하게 진단 및 예측할 수 있는 효과가 있으며, 특히 MDMA 약물에 의해 후세대에 유발될 수 있는 뇌손상 질환을 진단 및 예측할 수 있는 효과가 있다.
Int. CL C12N 15/12 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01)
CPC C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01)
출원번호/일자 1020100027210 (2010.03.26)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1211280-0000 (2012.12.05)
공개번호/일자 10-2011-0107981 (2011.10.05) 문서열기
공고번호/일자 (20121211) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.03.26)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 남석우 대한민국 서울특별시 서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 서울특별시 서초구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2010.03.26 수리 (Accepted) 1-1-2010-0193016-38
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2011.01.19 수리 (Accepted) 4-1-2011-5012285-79
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2011.10.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0594156-42
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2011.12.14 수리 (Accepted) 1-1-2011-0994255-99
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2011.12.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0994256-34
6 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2012.02.16 수리 (Accepted) 1-1-2012-0125555-77
7 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2012.05.02 수리 (Accepted) 1-1-2012-0352111-88
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2012.05.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0294407-94
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2012.07.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0581516-70
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2012.07.20 수리 (Accepted) 1-1-2012-0581515-24
11 등록결정서
Decision to grant		 2012.11.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0725160-00
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0012383-55
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
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번호 청구항
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하기 표에 기재된 90개의 유전자로 이루어진 유전자에 특이적인 프라이머 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질에 대해 특이적으로 결합하는 항체를 포함하는 MDMA(3'4-methylenedioxymethamphetamine hydrochloride)에 의해 유발되는 뇌손상 질환 진단용 조성물
5 5
(a) 뇌손상 질환 의심환자의 생물학적 시료로부터 제4항의 표에 기재된 90개의 유전자로 이루어진 유전자의 발현 수준 또는 그 발현 단백질의 양을 측정하는 단계; 및(b) 정상 대조군 시료로부터 상기 유전자의 발현 수준 또는 그 발현 단백질의 양을 측정하여 상기 (a) 단계의 측정결과와 비교하는 단계를 포함하는 MDMA(3'4-methylenedioxymethamphetamine hydrochloride)에 의해 유발되는 뇌손상 질환의 예측 및 진단을 위한 정보 제공 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 대뇌피질 조직 또는 세포인 것을 특징으로 하는 MDMA(3'4-methylenedioxymethamphetamine hydrochloride)에 의해 유발되는 뇌손상 질환의 예측 및 진단을 위한 정보 제공 방법
7 7
제5항에 있어서, 상기 측정은 역전사 중합효소 연쇄반응(reverse transcriptase-polymerase chain reaction), 실시간 중합효소 연쇄반응(real time-polymerase chain reaction), 웨스턴 블럿, 노던 블럿, ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion) 및 면역침전분석법(immunoprecipitation assay)으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 MDMA(3'4-methylenedioxymethamphetamine hydrochloride)에 의해 유발되는 뇌손상 질환의 예측 및 진단을 위한 정보 제공 방법
8 8
제5항에 있어서,상기 90개의 유전자들 중에서 1번 내지 36번의 유전자들 중 어느 하나의 유전자의 발현 수준 또는 그 발현 단백질의 양이 정상 대조군 시료에 비해 감소되었을 경우, 뇌손상 질환이 유발된 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 MDMA(3'4-methylenedioxymethamphetamine hydrochloride)에 의해 유발되는 뇌손상 질환의 예측 및 진단을 위한 정보 제공 방법
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제5항에 있어서,상기 90개의 유전자들 중에서 37번 내지 90번의 유전자들 중 어느 하나의 유전자의 발현 수준 또는 그 발현 단백질의 양이 정상 대조군 시료에 비해 증가되었을 경우, 뇌손상 질환이 유발된 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 MDMA(3'4-methylenedioxymethamphetamine hydrochloride)에 의해 유발되는 뇌손상 질환의 예측 및 진단을 위한 정보 제공 방법
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1 US2011236897 US 미국 DOCDBFAMILY
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1 국립독성과학원 가톨릭대학교 산학협력단 2006년 용역연구 후세대 영향 안전성 평가 기술 개발(1) : TRC