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셀레늄에 의해 탈분화된 세포, 이의 제조방법 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2014032446
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 셀레늄을 함유한 세포 탈분화용 조성물, 세포에 셀레늄을 처리하여 상기 세포를 탈분화시키는 방법, 이 방법에 의해 수득한 탈분화된 세포와 이를 함유한 세포 치료용 조성물, 상기 탈분화된 세포로부터 재분화된 세포와 이를 함유한 세포 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 탈분화된 세포와 이로부터 재분화된 세포는 다양한 질병의 치료제로서 이용할 수 있다. 셀레늄, 탈분화, 재분화, 지방기질세포
Int. CL C12N 5/07 (2010.01) C12N 5/02 (2006.01) C12N 5/00 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020080074630 (2008.07.30)
출원인 부산대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1041914-0000 (2011.06.09)
공개번호/일자 10-2010-0003141 (2010.01.07) 문서열기
공고번호/일자 (20110615) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020080061126   |   2008.06.26
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.07.30)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 강수경 대한민국 부산광역시 해운대구
2 김정환 대한민국 경상남도 김해시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김순웅 대한민국 서울시 구로구 디지털로**길 **, ***호 (구로동,에이스테크노타워*차)(정진국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.07.30 수리 (Accepted) 1-1-2008-0550889-30
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2010.09.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0425657-51
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2010.11.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2010-0756799-53
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2010.11.19 수리 (Accepted) 1-1-2010-0756754-10
5 등록결정서
Decision to grant
2011.05.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0276255-94
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2014-0000027-56
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.01.13 수리 (Accepted) 4-1-2016-5004891-78
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.01.09 수리 (Accepted) 4-1-2017-5004005-98
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.01.10 수리 (Accepted) 4-1-2017-5004797-18
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번호 청구항
1 1
0
2 2
제 1항에 있어서, 상기 지방기질세포는 포유동물로부터 분리된 것을 특징으로 하는 조성물
3 3
삭제
4 4
지방기질세포에 셀레늄을 0
5 5
제 4항에 있어서, 상기 단계 전에 지방기질세포를 1 내지 3%의 FBS를 함유한 배지에서 배양하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
삭제
7 7
제 4항에 있어서, 상기 지방기질세포는 포유동물로부터 분리된 것을 특징으로 하는 방법
8 8
삭제
9 9
제 7항에 있어서, 탈분화된 세포는 분화된 세포에 비하여 REX1, Nanog, Oct4, Sox2, Runx3, CDK1, CDK2, Nestin, VEGF 및 FGFR1로 이루어진 그룹으로부터 선택된 줄기성 유전자의 발현 정도가 증가된 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제 7항에 있어서, 탈분화된 세포는 분화된 세포에 비하여 c-Myc의 발현 정도가 증가된 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 7항에 있어서, 탈분화된 세포는 분화된 세포에 비하여 텔로머라제의 활성이 증가된 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제 7항에 있어서, 탈분화된 세포는 분화된 세포에 비하여 GFAP, Tuj 유전자의 발현 정도가 감소된 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제 7항에 있어서, 탈분화된 세포는 분화된 세포에 비하여 p53 및 p31의 발현 정도가 감소된 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제 7항에 있어서, 탈분화된 세포는 분화된 세포에 비하여 PI3K 유전자의 발현 정도가 증가하고, Rac, c-Raf, MEK, ERK, Stat3 및 Akt로 이루어진 그룹으로부터 선택된 상기 PI3K 유전자의 매개자의 인산화가 증가된 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제 7항에 있어서, 탈분화된 세포는 분화된 세포에 비하여 p-SAPK/JNK 유전자의 발현 정도가 감소된 것을 특징으로 하는 방법
16 16
제 7항에 있어서, 탈분화된 세포는 분화된 세포에 비하여 REX1, Nanog, Oct4 및 Sox2로 이루어진 그룹으로부터 선택된 줄기성 유전자의 프로모터 영역에서 메틸화 정도가 낮은 것을 특징으로 하는 방법
17 17
제 7항에 있어서, 탈분화된 세포는 분화된 세포에 비하여 MMP1, MMP3, SDF1, VEGF 및 CXCR4로 이루어진 그룹으로부터 선택된 세포 이동과 관련된 유전자의 발현 정도가 증가된 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제 4항 내지 제 17항 중 어느 한 항에 따른 방법을 통하여 수득한 탈분화된 세포
19 19
제 18항에 따른 탈분화된 세포를 유효성분으로 함유한 세포 치료용 조성물
20 20
제 18항에 따른 탈분화된 세포로부터 재분화된 세포
21 21
제 20항에 있어서, 재분화된 세포는 중간엽 유래 세포, 신경 세포, 지방 세포, 인슐린 생산 세포로 이루어진 그룹으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 재분화된 세포
22 22
제 20항 또는 제 21항에 따른 재분화된 세포를 유효성분으로 함유하는 세포 치료용 조성물
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US20100233131 US 미국 FAMILY
2 WO2009157610 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2010233131 US 미국 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 부산대학교 산학협력단 21세기프론티어연구개발사업/세포응용연구사업 중추신경계 손상부위에서 과 발현되는 Chemokines에 의한내재성 및 세포치료제의 효율적인 이동과 분화유도에 따른세포치료 기술개발