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하기 화학식(Ⅰ)의 구조를 갖는 양친매성 고분자
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제 1항에 따른 양친매성 고분자가 마이셀 구조를 이루고, 그 안에 소수성 약물이 봉입된 것을 특징으로 하는 약물전달체
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제 2항에 있어서, 상기 약물전달체는 티올(thiol) 민감형인 것을 특징으로 하는 약물전달체
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제 2항에 있어서, 상기 소수성 약물은 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 시스플라틴(cis-platin), 도세탁셀(decetaxel), 타목시펜(tamoxifen), 캄토세신(camtothecin), 아나스테로졸(anasterozole), 카보플라틴(carboplatin), 토포테칸(topotecan), 베로테칸(belotecan), 이리노테칸(irinotecan), 글리벡(gleevec), 및 빈크리스틴(vincristine)으로 구성된 군으로부터 선택된 항암제인 것을 특징으로 하는 약물전달체
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제 2항에 있어서, 상기 소수성 약물은 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프록센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐타존(phenyltazone), 메소트렉세이트(methotrexate), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone), 및 코르티코스테로이드(corticosteroid)으로 구성된 군으로부터 선택된 항염증제인 것을 특징으로 하는 약물전달체
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하기 화학식(Ⅱ)의 구조를 갖는 양친매성 고분자
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제 6항에 따른 양친매성 고분자가 마이셀 구조를 이루고, 그 안에 소수성 약물이 봉입된 것을 특징으로 하는 약물전달체
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8
제 7항에 있어서, 상기 약물전달체는 티올(thiol) 민감형인 것을 특징으로 하는 약물전달체
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제 7항에 있어서, 상기 소수성 약물은 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 시스플라틴(cis-platin), 도세탁셀(decetaxel), 타목시펜(tamoxifen), 캄토세신(camtothecin), 아나스테로졸(anasterozole), 카보플라틴(carboplatin), 토포테칸(topotecan), 베로테칸(belotecan), 이리노테칸(irinotecan), 글리벡(gleevec), 및 빈크리스틴(vincristine)으로 구성된 군으로부터 선택된 항암제인 것을 특징으로 하는 약물전달체
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제 7항에 있어서, 상기 소수성 약물은 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프록센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐타존(phenyltazone), 메소트렉세이트(methotrexate), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone), 및 코르티코스테로이드(corticosteroid)으로 구성된 군으로부터 선택된 항염증제인 것을 특징으로 하는 약물전달체
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