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자유 라디칼 개시제 및 이를 이용한 펩타이드 서열의 동정방법(Free Radical Initiator and Method for Peptide Sequencing Using Thereof)

  • 기술번호 : KST2014034544
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규한 자유 라디칼 개시제 및 이를 이용한 펩타이드 서열의 동정방법에 관한 것이다. 종래의 디아조 또는 퍼옥시로 기능기를 도입한 전구체들과 비교할 때, 본 발명의 화합물을 기반으로 한 전구체는 열역학적으로 용이하게 라디칼종을 생성할 수 있으며, 더 광범위한 펩타이드 서열동정이 가능한 장점을 가지고 있다. 또한, 본 발명의 펩타이드 서열 동정 방법은 이황화 결합이 존재하는 펩타이드의 서열을 동정할 수 있다는 장점이 있다. TEMPO, 자유 라디칼 개시제, 펩타이드 시퀀싱
Int. CL C07D 211/92 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020090002440 (2009.01.12)
출원인 서강대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1063981-0000 (2011.09.02)
공개번호/일자 10-2010-0083072 (2010.07.21) 문서열기
공고번호/일자 (20110914) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항 심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.01.12)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 오한빈 대한민국 경기도 고양시 일산서구
2 문봉진 대한민국 서울특별시 관악구
3 강민혁 대한민국 서울특별시 강남구
4 이민희 대한민국 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 양부현 대한민국 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2009.01.12 수리 (Accepted) 1-1-2009-0018726-18
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2010.06.03 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2010.07.14 수리 (Accepted) 9-1-2010-0043298-10
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2011.01.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0035875-40
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2011.02.23 수리 (Accepted) 1-1-2011-0131501-74
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2011.02.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0131498-13
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2011.06.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0302690-97
8 명세서 등 보정서(심사전치)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2011.07.01 보정승인 (Acceptance of amendment) 7-1-2011-0024160-16
9 등록결정서
Decision to grant
2011.08.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0468442-28
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.01.11 수리 (Accepted) 4-1-2017-5005781-67
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.01.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5014626-89
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물: 화학식 1 상기 화학식에서 R1은 직쇄 또는 분쇄의 C1-4 알킬로 치환되거나 비치환된 페닐이고, R2는 2,5-디옥소-1-피롤리디닐옥시, 2,5-디옥소-3-설포닐-1-피롤리디닐옥시, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시, 4-설포-2,3,5,6-테트라플루오로페녹시 또는 아자이드이다
2 2
삭제
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물: 화학식 2 화학식 3
4 4
제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 화합물은 펩타이드 N-말단의 아미노 그룹 또는 라이신 잔기의 아민 그룹에 컨쥬게이션 되는 것을 특징으로 하는 화합물
5 5
제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 화합물은 펩타이드 서열 동정의 자유 라디칼 개시제로 사용되는 것을 특징으로 하는 화합물
6 6
다음의 단계를 포함하는 펩타이드 서열의 동정방법: (a) 상기 제 1 항 또는 제 3 항의 화합물을 펩타이드와 컨쥬게이션하는 단계; (b) 상기 컨쥬게이션된 펩타이드를 1차 충돌로 활성화시켜 최소한 하나의 자유 라디칼 종을 포함하는 분자 단편을 형성하는 단계; (c) 상기 분자 단편을 2차 충돌에 의해 해리(dissociation)하여 이온 단편을 형성하는 단계; 및 (d) 상기 이온 단편의 질량을 분석하는 단계
7 7
제 6 항에 있어서, 상기 화합물은 펩타이드 N-말단의 아미노 그룹 또는 라이신 잔기의 아민 그룹에 컨쥬게이션 되는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제 6 항에 있어서, 상기 이온은 아미노산 가지 쇄의 단편화로부터 형성되는 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제 6 항에 있어서, 상기 이온 단편은 a, b, c, x, y 및 z 타입으로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제 6 항에 있어서, 상기 방법은 가스 상(gas phase)에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 6 항에 있어서, 상기 단계 (b)-(d)는 질량분석기(mass spectrometer)에서 실시되는 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제 6 항에 있어서, 상기 펩타이드는 이황화 결합을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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1 CN101775006 CN 중국 FAMILY
2 US08034623 US 미국 FAMILY
3 US20100240139 US 미국 FAMILY

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN101775006 CN 중국 DOCDBFAMILY
2 CN101775006 CN 중국 DOCDBFAMILY
3 GB0918091 GB 영국 DOCDBFAMILY
4 GB2466859 GB 영국 DOCDBFAMILY
5 GB2466859 GB 영국 DOCDBFAMILY
6 US2010240139 US 미국 DOCDBFAMILY
7 US8034623 US 미국 DOCDBFAMILY
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