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식물배양세포주를 이용한 표준물질의 제조방법

  • 기술번호 : KST2014035741
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 유전자변형식물 또는 유전자비변형식물의 조직을 조직배양하여 얻은 조직배양세포주로부터 유전자변형식물의 시료내 혼입여부 또는 혼입률 분석용 표준물질을 제조하는 방법 및 상기 표준물질을 이용하여 유전자변형식물의 시료내 혼입여부 또는 혼입률을 분석하는 방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 유전자변형식물 또는 유전자비변형식물을 각각 조직배양하여 얻은 조직배양세포주를 이용한 유전자변형식물의 시료내 혼입여부 또는 혼입률 분석용 표준물질은 조직배양을 통해 유전형질이 동일한 개체를 무수히 많이 얻을 수 있기 때문에 대량으로 배양용량을 증가시키면 batch 간의 불균질성을 배제한 균일한 질의 표준물질을 대량으로 확보할 수 있다. 또한 기존의 곡물분말을 사용하여 제조하는 표준물질과는 달리, 배양세포주의 순도가 입증됨으로써 순도가 100%인 유전자변형(GM) 또는 유전자비변형(non-GM)인 표준물질을 확보할 수 있다는 장점이 있다. 그리하여 일정한 조성의 표준물질을 항상 균일하고 안정적으로 공급할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 5/04 (2006.01) A01H 4/00 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01)
CPC C12Q 1/6895(2013.01) C12Q 1/6895(2013.01) C12Q 1/6895(2013.01) C12Q 1/6895(2013.01) C12Q 1/6895(2013.01)
출원번호/일자 1020100128970 (2010.12.16)
출원인 한국표준과학연구원
등록번호/일자 10-1288738-0000 (2013.07.16)
공개번호/일자 10-2011-0069726 (2011.06.23) 문서열기
공고번호/일자 (20130723) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020090126139   |   2009.12.17
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.12.16)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국표준과학연구원 대한민국 대전 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김형하 대한민국 대전광역시 서구
2 김우정 대한민국 대전광역시 유성구
3 서정근 대한민국 서울특별시 강서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국표준과학연구원 대전 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2010.12.16 수리 (Accepted) 1-1-2010-0829920-83
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2012.09.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0571124-43
3 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2012.11.23 수리 (Accepted) 1-1-2012-0967466-27
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2012.12.26 수리 (Accepted) 1-1-2012-1078115-33
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2012.12.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-1078121-18
6 등록결정서
Decision to grant
2013.05.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0344123-74
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.01.09 수리 (Accepted) 4-1-2014-5004381-25
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.12.27 수리 (Accepted) 4-1-2018-5266645-00
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.12.27 수리 (Accepted) 4-1-2018-5266627-88
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.12.27 수리 (Accepted) 4-1-2018-5266640-72
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번호 청구항
1 1
유전자변형식물 및 유전자비변형식물을 각각 조직배양하는 단계; 및각각의 조직배양세포주를 분리하는 단계를 포함하는유전자변형식물의 시료내 혼입여부 또는 혼입률 분석용 표준물질을 제조하는 방법으로, 상기 표준물질은 유전자변형식물의 조직배양세포주, 유전자비변형식물의 조직배양세포주 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 조직배양세포주를 이용한 유전자변형식물의 시료내 혼입여부 또는 혼입률 분석용 표준물질 제조방법
2 2
제1항에 있어서,상기 분리된 각각의 유전자변형식물 및 유전자비변형식물의 조직배양세포주를 소정 비율로 혼합하는 단계를 추가로 포함하는 조직배양세포주를 이용한 유전자변형식물의 시료내 혼입여부 또는 혼입률 분석용 표준물질 제조방법
3 3
유전자변형식물 및 유전자비변형식물을 각각 조직배양하여 얻은 각각의 조직배양세포주로부터 genomic DNA를 추출하는 단계를 포함하는 유전자변형식물의 시료내 혼입여부 또는 혼입률 분석용 표준물질을 제조하는 방법으로, 상기 표준물질은 유전자변형식물의 조직배양세포주로부터 얻은 genomic DNA, 유전자비변형식물의 조직배양세포주로부터 얻은 genomic DNA 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 조직배양세포주를 이용한 유전자변형식물의 시료내 혼입여부 또는 혼입률 분석용 표준물질 제조방법
4 4
제3항에 있어서,상기 각각의 genomic DNA를 소정 비율로 혼합하는 단계를 추가로 포함하는 조직배양세포주를 이용한 유전자변형식물의 시료내 혼입여부 또는 혼입률 분석용 표준물질 제조방법
5 5
유전자변형식물을 조직배양하여 얻은 조직배양세포주로부터 추출한 genomic DNA를 템플레이트로 하여 도입유전자의 염기서열에 특이적인 프라이머를 제작하여 분석시료의 PCR을 수행하는 것을 포함하는 유전자변형식물의 시료내 혼입여부 분석방법
6 6
유전자변형식물 및 유전자비변형식물을 각각 조직배양하여 얻은 각각의 조직배양세포주로부터 추출한, 유전자변형식물의 조직배양세포주로부터 얻은 genomic DNA, 유전자비변형식물의 조직배양세포주로부터 얻은 genomic DNA 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 genomic DNA를 유전자변형식물의 혼입률 분석용 표준물질로 이용하여 분석시료로부터 얻은 PCR 산물과 비교하는 것을 포함하는 유전자변형식물의 시료내 혼입률 분석방법
7 7
제6항에 있어서,상기 표준물질과 분석시료로부터 얻은 PCR 산물을 비교하는 것은 실시간 중합효소연쇄반응 (Real-Time PCR)을 이용하는 것인 유전자변형식물의 시료내 혼입률 분석방법
8 8
제7항에 있어서,상기 표준물질과 시료로부터 얻은 Real-Time PCR 산물의 비교는 표준물질을 검출용 프로브, 도입유전자 검출용 프라이머 및 내재유전자 검출용 프라이머로 Real-Time PCR하여 형광을 측정함으로써 산출된 유전자 카피수에 대한 PCR 사이클수를 나타내는 표준곡선을 이용함으로써 수행되는 것인 유전자변형식물의 시료내 혼입률 분석방법
9 9
제8항에 있어서,상기 표준곡선은 유전자변형식물을 조직배양하여 얻은 조직배양세포주로부터 추출한 genomic DNA를 소정의 비율로 희석하여 서로 다른 유전자 카피수를 갖는 복수개의 표준시료에 대해 PCR을 수행하고 이로부터 얻은 유전자 카피수에 대한 PCR 사이클수를 적용하여 산출되는 것인유전자변형식물의 시료내 혼입률 분석방법
10 10
제8항에 있어서,상기 표준곡선은 유전자변형식물 및 유전자비변형식물의 조직배양세포주로부터 추출한 각각의 genomic DNA를 소정의 비율로 혼합하여 서로 다른 유전자 카피수를 갖는 복수개의 표준시료에 대해 PCR을 수행하고 이로부터 얻은 유전자 카피수에 대한 PCR 사이클수를 적용하여 산출되는 것인 유전자변형식물의 시료내 혼입률 분석방법
11 11
제8항에 있어서,상기 표준물질과 시료로부터 얻은 PCR 산물의 비교는 100% 유전자변형식물의 DNA를 검출용 프로브, 도입유전자 검출용 프라이머 및 내재유전자 검출용 프라이머로 PCR하여 측정한 형광량을 상기 표준곡선에 대입하여 유전자 카피수를 측정함으로써, 하기 식에 의하여 보정계수를 산출하는 것을 포함하는 유전자변형식물의 시료내 혼입률 분석방법:
12 12
제8항 또는 제11항에 있어서,상기 유전자변형식물의 시료내 혼입률은 분석시료를 검출용 프로브, 도입유전자 검출용 프라이머 및 내재유전자 검출용 프라이머로 PCR하여 측정한 형광량을 표준곡선에 대입하여 산출한 유전자 카피수를 이용하여 측정되는 것인 유전자변형식물의 시료내 혼입률 분석방법
13 13
제12항에 있어서,상기 유전자변형식물의 시료내 혼입률은 하기 혼입률 계산식에 의해 측정되는 것인 유전자변형식물의 시료내 혼입률 분석방법:
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP02514816 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 EP02514816 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 EP02514816 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
4 JP05784034 JP 일본 FAMILY
5 JP25511980 JP 일본 FAMILY
6 US09512492 US 미국 FAMILY
7 US20120282620 US 미국 FAMILY
8 US20170044629 US 미국 FAMILY
9 WO2011074897 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
10 WO2011074897 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP2514816 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
2 EP2514816 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
3 EP2514816 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
4 EP2514816 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
5 JP2013511980 JP 일본 DOCDBFAMILY
6 JP5784034 JP 일본 DOCDBFAMILY
7 US2012282620 US 미국 DOCDBFAMILY
8 US2017044629 US 미국 DOCDBFAMILY
9 US9512492 US 미국 DOCDBFAMILY
10 WO2011074897 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
11 WO2011074897 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업기술개발(산자부) 한국표준과학연구원 국가연구개발사업 관절염 치료용 바이오제네릭 분석 표준화