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프로모터, 허혈 질환 치료 유전자 및 상기 유전자 말단에 융합된 티로신 수산화효소 3'UTR(Tyrosine hydroxylase 3‘ Untranslated region) 서열을 포함하는, 허혈조직 선택적 발현용 재조합벡터
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제1항에 있어서, 상기 허혈 질환 치료 유전자는 혈관 신생 인자인 것을 특징으로 하는 재조합벡터
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제2항에 있어서, 상기 허혈 질환 치료 유전자는 염기성 섬유아세포 성장인자(basic Fibroblast growth facto, bFGF), 혈관 내피 성장 인자(Vascular endothelial growth factor, VEGF), 혈소판 유래 성장 인자(Platelet-derived growth factor, PDGF), 간세포 성장 인자(HGF), 헴산화효소(Heme oxygenase 1, HO-1),인슐린 성장 인자(IGF-I 또는 II), 열충격 단백질 27(Hear shock protein 27, HSP 27), 및 티미딘 키나아제(Tymidine kinase)로 구성된 군에서 선택된 1종 이상의 유전자인 것을 특징으로 하는 재조합벡터
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제1항에 있어서, 상기 티로신 수산화효소 3'UTR 서열은 서열번호: 1로 기재되는 염기서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 재조합벡터
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제1항에 있어서, 상기 재조합벡터는 도 1에 개시된 개열 지도의 구성을 가지는 것을 특징으로 하는 재조합벡터
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제1항에 있어서, 상기 발현은 산소 농도에 반응하여 이루어지는 것을 특징으하는 재조합 발현벡터
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제6항에 있어서, 상기 발현은 저산소 상태의 조직에서 안정적으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 재조합 발현벡터
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제1항에 있어서, 상기 발현은 허혈질환 치료 유전자의 mRNA 번역 단계에서의 조절로 이루어지는 것을 특징으로 하는 재조합 발현벡터
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제1항에 있어서, 상기 허혈 질환은 저산소증 또는 허혈증, 감소된 조직 관혈류 또는 저혈류를 포함하는 것과 연관된 의학적 상태인 것을 특징으로 하는 재조합 발현벡터
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제9항에 있어서, 허혈증과 연관된 상기 의학적 상태는 상처 치유, 허혈성 뇌졸중, 허혈성 심장 질환, 말초 혈관성 질환,
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제1항에 있어서, 재조합벡터는 바이러스 벡터인 것을 특징으로 하는 재조합 발현벡터
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제9항에 있어서, 상기 바이러스는 SV40인 것을 특징으로 하는 재조합 발현벡터
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제1항에 있어서, 상기 프로모터는 허혈 조직 선택성 프로모터 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 재조합벡터
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제13항에 있어서, 상기 허혈 조직 선택성 프로모터 서열은 저산소증 반응성 요소(HRE) 또는 저산소증 유도성 인자인 것을 특징으로 하는 재조합벡터
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제14항에 있어서, 상기 저산소증(hypoxia) 유도성 인자는 HIF-1알파, HIF2알파, HIF-3알파인 것을 특징으로 하는 재조합벡터
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허혈 질환 치료 유전자 말단에 티로신 수산화효소 3'UTR(Tyrosine hydroxylase 3‘ Untranslated region)이 결합된 서열을 함유하는 제1항의 재조합벡터를 유효성분으로 포함하는, 허혈성 질환 치료용 약학적 조성물
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허혈 질환 치료 유전자에 말단에 티로신 수산화효소 3'UTR(Tyrosine hydroxylase 3‘ Untranslated region)이 결합된 서열을 결합 발현시키는 것을 특징으로 하는, 허혈질환 치료 유전자의 저산소 선택적 발현방법
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제17항에 있어서, 상기 방법은 허혈질환 치료 유전자의 mRNA 번역(translation) 단계에서의 발현이 조절되는 것을 특징으로 하는, 저산소 선택적 발현방법
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제17항에 있어서, 허혈 조직 선택성 프로모터 서열을 추가로 포함하여 발현시키는 것을 특징으로 하는, 저산소 선택적 발현방법
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제19항에 있어서, 상기 허혈 조직 선택성 프로모터 서열은 저산소증 반응성 요소(HRE) 또는 저산소증 유도성 인자인 것을 특징으로 하는 저산소 선택적 발현방법
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