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혈액과 반응 시약의 응집반응을 향상시킨 혈액 진단 시스템

  • 기술번호 : KST2014041583
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 혈액 진단 장치 및 이를 이용한 혈액 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명의 혈액 진단 장치는 수동 소자 밸브, 믹서(mixer)부, 챔버부로 이루어진다. 수동 소자 밸브는 반응 시약과 혈액이 별도의 통로로 각각 유입되도록 반응 시약이 유입되는 제1 유입부와, 혈액이 유입되는 제2 유입부를 포함한다. 믹서부는 제1 유입부와 제2 유입부에 각각 연결되어, 반응 시약과 혈액이 내부 통로로 유입되며, 반응 시약과 혈액이 내부 통로에 설치된 내부 구조물을 따라 유동하면서 상호 혼합된다. 챔버부는 믹서부에 연결되면서, 믹서부를 통과한 반응 시약과 혈액이 담겨지도록 기 설정된 크기의 공간이 마련된다. 이와 같은 구성으로 인해 본 발명의 혈액 진단 장치 및 이를 이용한 혈액 진단 방법은 혈액과 반응 시약의 응집 반응을 향상시킴으로써, ㎕ 단위의 극소량의 혈액으로도 종래 수작업에 의한 혈액 판별 검사에 비해 혈액형을 보다 원활하게 판별할 수 있다. 혈액, 반응 시약, 판별, 검사, 혼합, 퍼지, 응집
Int. CL G01N 33/49 (2006.01)
CPC G01N 33/80(2013.01) G01N 33/80(2013.01) G01N 33/80(2013.01)
출원번호/일자 1020080032832 (2008.04.08)
출원인 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0973829-0000 (2010.07.28)
공개번호/일자 10-2009-0107358 (2009.10.13) 문서열기
공고번호/일자 (20100803) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.04.08)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 조동우 대한민국 경북 포항시 남구
2 이규형 대한민국 서울 영등포구
3 김용구 대한민국 서울 영등포구
4 강태연 대한민국 부산 사하구
5 이승재 대한민국 경기 용인시 기흥구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.04.08 수리 (Accepted) 1-1-2008-0254019-81
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2009.04.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2009.05.18 수리 (Accepted) 9-1-2009-0031276-77
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2010.03.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0123241-77
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2010.04.21 수리 (Accepted) 1-1-2010-0255535-55
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2010.04.21 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2010-0255539-37
7 등록결정서
Decision to grant
2010.07.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0316201-22
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-0025573-58
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5024386-11
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
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번호 청구항
1 1
반응 시약 입구와 반응 시약 통로를 형성하는 제1 유입부와, 상기 제1 유입부에 대해 기 설정된 교차각으로 경사지게 배치되며 혈액 입구와 혈액 통로를 형성하는 제2 유입부를 포함하는 수동 소자 밸브; 상기 반응 시약 통로의 단부 및 상기 혈액 통로의 단부와 연결되어 반응 시약과 혈액을 공급받는 내부 통로를 형성하며, 상기 내부 통로에 설치되어 반응 시약과 혈액을 상호 혼합시키는 내부 구조물을 포함하는 믹서(mixer)부; 및 상기 믹서부에 연결되어 상기 믹서부를 통과한 반응 시약과 혈액의 혼합물을 저장하기 위한 기 설정된 크기의 공간이 마련되는 챔버부를 포함하며, 상기 내부 통로 중 상기 반응 시약 통로 및 상기 혈액 통로와 접하는 단부의 단면적은 상기 반응 시약 통로의 단면적과 상기 혈액 통로의 단면적의 합과 동일한 혈액 진단 장치
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 믹서부의 상기 내부 구조물은 시계방향으로 1회전 이상 비틀어진 제1 나선 부재와, 상기 제1 나선 부재에 연이어 연결되면서 반시계 방향으로 1회전 이상 비틀어진 제2 나선 부재를 포함하고, 상기 제1 나선 부재와 상기 제2 나선 부재는 서로 순서를 바꿔가면서 반복적으로 형성되는 혈액 진단 장치
3 3
제 2 항에 있어서, 상기 믹서부의 상기 내부 구조물은 유동 흐름을 변화시키는 장벽 부재를 더 포함하고, 상기 장벽 부재는 상기 제1 나선 부재의 표면, 상기 제2 나선 부재의 표면,상기 내부 통로의 내면 중 어느 하나 이상에 형성되는 혈액 진단 장치
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 챔버부는 상기 믹서부의 내부 통로에 연결되는 지점으로부터 상기 내부 공간의 단면적이 유동 흐름 방향을 따라 점점 넓어지게 형성되는 혈액 진단 장치
7 7
제 6 항에 있어서, 상기 챔버부는 상기 믹서부의 내부 통로에 연결되는 지점으로부터 상기 내부 공간의 단면 형상이 순차적으로 단차지게 형성되는 혈액 진단 장치
8 8
제1항, 제2항, 제3항, 제6항, 및 제7항 중 어느 한 항에 기재된 혈액 진단 장치를 이용하여 상기 반응 시약과 혈액을 혼합시키고 기 설정된 시간 동안 응집 반응을 유도하는 응집 반응 단계; 상기 반응 시약과 상기 혈액이 응집 반응된 이미지를 분석하는 이미지 분석 단계; 및 상기 응집 반응된 이미지의 응집 강도를 퍼지 규칙에 적용하여, 상기 응집 강도에 따른 혈액 항원-항체 반응을 판단하는 혈액 판별 단계;를 포함하는 혈액 진단 장치를 이용한 혈액 진단 방법
9 9
제 8 항에 있어서, 상기 혈액 진단 장치는 빛을 조사하여 광 경화성 수지를 경화시키는 마이크로 광 조형장비에 의해 제작되는 혈액 진단 장치를 이용한 혈액 진단 방법
10 10
제 8 항에 있어서, 상기 이미지 분석 단계는 현미경에 의해 관찰되는 응집 반응된 이미지에서 응집 입자의 최대 크기, 부유액의 선명도, 상기 응집 입자의 전체 크기, 상기 응집 입자의 개수를 파악하는 혈액 진단 장치를 이용한 혈액 진단 방법
11 11
제 10 항에 있어서, 상기 부유액의 선명도는 현미경을 통해 얻어진 상기 응집 반응된 이미지를 그레이 스케일(Gray scale) 이미지 파일로 변환하고, 그레이 스케일 이미지에서 응집 입자를 제외한 배경의 그레이 스케일 평균을 수치화하는 혈액 진단 장치를 이용한 혈액 진단 방법
12 12
제 10 항에 있어서, 상기 혈액 판별 단계는 상기 응집 반응된 이미지에 대한 입력 정보를 상기 퍼지 규칙에 적용하여 응집 강도를 계산하며, 상기 입력 정보는 상기 응집 입자의 최대 크기(M), 상기 부유액의 선명도(C), 상기 응집 입자의 전체 크기를 상기 응집 입자의 개수로 나눈 값(R)을 3가지의 종류 기준으로 설정하는 혈액 진단 장치를 이용한 혈액 진단 방법
13 13
제 12 항에 있어서, 상기 입력 정보는 상기 혈액의 희석 농도에 따라 낮음(low), 중간(middle), 높음(high)이라는 3가지 집합으로 나누어지고, 상기 3가지의 집합에 대한 가중치를 부여하며, 상기 입력 정보는 상기 응집 강도를 결정하는 정도에 따라 3가지의 종류 기준에 대한 가중치를 부여하여 상기 응집 강도를 계산하는 혈액 진단 장치를 이용한 혈액 진단 방법
14 14
제 13 항에 있어서, 상기 혈액 판별 단계는 계산된 상기 응집 강도의 값이 기 설정된 레벨(level) 범위에 포함되는지를 판별하여, 상기 레벨에 의해 상기 혈액 항원-항체 반응형을 판별하는 혈액 진단 장치를 이용한 혈액 진단 방법
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패밀리정보가 없습니다
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