요약 | 본 발명은 항진균제의 제조를 위한 크립토코쿠스 네오포만스(Cryptococcus neoformans)의 Ras1, Ras2, Cdc24, Gpa1, Cac1, Aca1, Pka1, Hsp12 및 Hsp122로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자에 대한 저해제의 용도, 상기 저해제를 포함하는 항진균용 의약 조성물, 유효량의 상기 저해제를 대상체에 투여하는 것을 포함하는 진균 감염의 치료 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면 크립토코쿠스 네오포만스의 Ras 경로의 RAS1, RAS2나 CDC24, 또는 cyclic-AMP(cAMP) 경로의 GPA1, CAC1, ACA1, PKA1, HSP12 또는 HSP122가 억제되면 폴리엔계 약물이나 아졸계 약물에 대한 감수성이 증진되므로, 이들에 대한 저해제를 포함하는 항진균용 의약 조성물은 기존 항진균제의 사용 용량을 절감시키면서 효능을 상승시킬 수 있는 우수한 복합 항균치료제로서 사용할 수 있다.항진균제, 크립토코쿠스 네오포만스 |
---|---|
Int. CL | A61K 48/00 (2006.01) A61P 31/10 (2006.01) C07K 14/37 (2006.01) |
CPC | A61K 48/005(2013.01) A61K 48/005(2013.01) A61K 48/005(2013.01) A61K 48/005(2013.01) A61K 48/005(2013.01) A61K 48/005(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020090127206 (2009.12.18) |
출원인 | 연세대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1167988-0000 (2012.07.17) |
공개번호/일자 | 10-2011-0070398 (2011.06.24) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20120723) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2009.12.18) |
심사청구항수 | 17 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 연세대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 반용선 | 대한민국 | 서울특별시 마포구 |
2 | 고영준 | 대한민국 | 서울특별시 종로구 |
3 | 맹신애 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
4 | 정광우 | 대한민국 | 서울특별시 동대문구 |
5 | 김규범 | 대한민국 | 경기도 김포시 사우중로*번길 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 특허법인다나 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 주식회사 뉴트렉스테크놀러지 | 전라남도 나주시 동수농공단지길 **- |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2009.12.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0786189-46 |
2 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2010.01.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0029826-46 |
3 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.08.24 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0475210-18 |
4 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.10.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0830762-24 |
5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.10.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0830754-69 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2011.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5252006-10 |
7 | 등록결정서 Decision to grant |
2012.03.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0188083-85 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
11 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2017.09.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-0922040-87 |
12 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2019.01.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-0090044-01 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 크립토코쿠스 네오포만스(Cryptococcus neoformans)의 Ras1, Ras2, Cdc24, Gpa1, Cac1, Aca1, Pka1, Hsp12 및 Hsp122로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질에 대한 저해제를 포함하고, 상기 저해제는 상기 단백질에 대한 항체이며,폴리엔계 또는 아졸계 항진균제와 순차적 또는 동시에 투여되는 것을 특징으로 하는 항진균용 의약 조성물 |
2 |
2 제1항에 있어서,상기 저해제는 Cac1 또는 Pka1 단백질에 대한 저해제인 항진균용 의약 조성물 |
3 |
3 삭제 |
4 |
4 제1항에 있어서, 상기 폴리엔계 항진균제는 암포테리신 B, 나타마이신, 리모시딘, 필리핀, 니스타틴 및 캔디신으로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 항진균제인 항진균용 의약 조성물 |
5 |
5 제1항에 있어서,상기 폴리엔계 항진균제는 암포테리신 B인 항진균용 의약 조성물 |
6 |
6 제1항에 있어서, 상기 아졸계 진균제는 케토코나졸, 플루코나졸, 이트라코나졸 및 보리코나졸로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 항진균제인 항진균용 의약 조성물 |
7 |
7 제1항에 있어서, 상기 항진균용 의약 조성물은 크립토코쿠스 네오포만스의 Ssk1, Tco2, Ssk2, Pbs2 및 Hog1으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질에 대한 저해제와 순차적으로 또는 동시에 투여되는 것인 항진균용 의약 조성물 |
8 |
8 크립토코쿠스 네오포만스의 RAS1, RAS2, CDC24, GPA1, CAC1, ACA1, PKA1, HSP12 및 HSP122로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자에 대한 저해제를 포함하고, 상기 저해제는 상기 유전자에 대한 안티센스올리고뉴클레오타이드, siRNA, shRNA, miRNA 또는 이들을 포함하는 벡터이며,폴리엔계 또는 아졸계 항진균제와 순차적 또는 동시에 투여되는 것을 특징으로 하는 항진균용 의약 조성물 |
9 |
9 제8항에 있어서,상기 저해제는 CAC1 또는 PKA1 유전자에 대한 저해제인 항진균용 의약 조성물 |
10 |
10 삭제 |
11 |
11 제8항에 있어서,상기 폴리엔계 항진균제는 암포테리신 B, 나타마이신, 리모시딘, 필리핀, 니스타틴 및 캔디신으로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 항진균제인 항진균용 의약 조성물 |
12 |
12 제8항에 있어서,상기 폴리엔계 항진균제는 암포테리신 B인 항진균용 의약 조성물 |
13 |
13 제8항에 있어서, 상기 아졸계 진균제는 케토코나졸, 플루코나졸, 이트라코나졸, 및 보리코나졸로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 항진균제인 항진균용 의약 조성물 |
14 |
14 제8항에 있어서, 상기 항진균용 의약 조성물은 크립토코쿠스 네오포만스(Cryptococcus neoformans)의 SSK1, TCO2, SSK2, PBS2 및 HOG1으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자에 대한 저해제와 순차적으로 또는 동시에 투여되는 것인 항진균용 의약 조성물 |
15 |
15 제1항, 제2항, 제4항 내지 제9항 및 제11항 내지 제14항 중 어느 한 항의 항진균용 의약 조성물; 및폴리엔계 항진균제, 아졸계 항진균제 및 크립토코쿠스 네오포만스의 Ssk1, Tco2, Ssk2, Pbs2 및 Hog1으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자에 대한 저해제로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 항진균제를 포함하는 항진균 복합 제제 |
16 |
16 크립토코쿠스 네오포만스의 Ras1, Ras2, Cdc24, Gpa1, Cac1, Aca1, Pka1, Hsp12 및 Hsp122로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질을 후보물질과 인체 외에서 접촉시키고,상기 후보물질이 상기 단백질의 활성을 저해하는지를 판단하는 것을 포함하는폴리엔계 또는 아졸계 항진균제에 대한 진균의 감수성을 증가시키는 의약의 스크리닝 방법 |
17 |
17 제16항에 있어서,상기 단백질은 Cac1 또는 Pka1 단백질인 방법 |
18 |
18 크립토코쿠스 네오포만스의 RAS1, RAS2, CDC24, GPA1, CAC1, ACA1, PKA1, HSP12 및 HSP122로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자를 후보물질과 접촉시키고,상기 후보물질이 상기 유전자의 발현을 저해하는지를 판단하는 것을 포함하는폴리엔계 또는 아졸계 항진균제에 대한 진균의 감수성을 증가시키는 의약의 스크리닝 방법 |
19 |
19 제18항에 있어서,상기 유전자는 CAC1 또는 PKA1 유전자인 방법 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | KR101079278 | KR | 대한민국 | FAMILY |
2 | US09017956 | US | 미국 | FAMILY |
3 | US20120093817 | US | 미국 | FAMILY |
4 | US20130237446 | US | 미국 | FAMILY |
5 | WO2010079998 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
6 | WO2010079998 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
DOCDB 패밀리 정보가 없습니다 |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 한국과학재단 | 연세대학교 산학협력단 | 일반연구자지원(신진연구) | 인간병원성 진균의 RAS/CAMP/PKA 신호전달체계의 비교유전체 분석과 돌연변이체 연구에 의한 항진균 신약 타깃 유전자의 발굴 및 기능 규명 |
특허 등록번호 | 10-1167988-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20091218 출원 번호 : 1020090127206 공고 연월일 : 20120723 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20120329 청구범위의 항수 : 17 유별 : A61K 48/00 발명의 명칭 : 진균 감염의 치료를 위한 Ras 및 cAMP 신호전달경로 유전자의 용도 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구... |
2 |
(의무자) 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구... |
2 |
(권리자) 주식회사 뉴트렉스테크놀러지 전라남도 나주시 동수농공단지길 **-... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 424,800 원 | 2012년 07월 18일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 341,960 원 | 2016년 01월 18일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 289,800 원 | 2016년 07월 13일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 289,800 원 | 2017년 07월 17일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 373,000 원 | 2018년 06월 04일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 373,000 원 | 2019년 07월 16일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 373,000 원 | 2020년 07월 07일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2009.12.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0786189-46 |
2 | [출원서등 보정]보정서 | 2010.01.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0029826-46 |
3 | 의견제출통지서 | 2011.08.24 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0475210-18 |
4 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.10.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0830762-24 |
5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.10.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0830754-69 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2011.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5252006-10 |
7 | 등록결정서 | 2012.03.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0188083-85 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
11 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2017.09.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2017-0922040-87 |
12 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2019.01.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-0090044-01 |
기술번호 | KST2014041999 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 연세대학교 |
기술명 | 진균 감염의 치료를 위한 Ras 및 cyclic AMP 신호전달경로 유전자의 용도 |
기술개요 |
본 발명은 항진균제의 제조를 위한 크립토코쿠스 네오포만스(Cryptococcus neoformans)의 Ras1, Ras2, Cdc24, Gpa1, Cac1, Aca1, Pka1, Hsp12 및 Hsp122로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자에 대한 저해제의 용도, 상기 저해제를 포함하는 항진균용 의약 조성물, 유효량의 상기 저해제를 대상체에 투여하는 것을 포함하는 진균 감염의 치료 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면 크립토코쿠스 네오포만스의 Ras 경로의 RAS1, RAS2나 CDC24, 또는 cyclic-AMP(cAMP) 경로의 GPA1, CAC1, ACA1, PKA1, HSP12 또는 HSP122가 억제되면 폴리엔계 약물이나 아졸계 약물에 대한 감수성이 증진되므로, 이들에 대한 저해제를 포함하는 항진균용 의약 조성물은 기존 항진균제의 사용 용량을 절감시키면서 효능을 상승시킬 수 있는 우수한 복합 항균치료제로서 사용할 수 있다.항진균제, 크립토코쿠스 네오포만스 |
개발상태 | 아이디어창안 |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 진균감염치료제 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 라이센스, |
사업화적용실적 | 기술이전 |
도입시고려사항 | 기술개발 |
과제고유번호 | 1345102239 |
---|---|
세부과제번호 | 2008-0061963 |
연구과제명 | 인간감염성곰팡이Cryptococcusneoformans와Candidaalbicans의전사조절인자네트워크의구명 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 연세대학교 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200809~201502 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345103492 |
---|---|
세부과제번호 | 2008-0058681 |
연구과제명 | 인간병원성진균의Ras/cAMP/PKA신호전달체계의비교유전체분석과돌연변이체연구에의한항진균신약타깃유전자의발굴및기능규명 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 연세대학교 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200805~201102 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345103492 |
---|---|
세부과제번호 | 2008-0058681 |
연구과제명 | 인간병원성진균의Ras/cAMP/PKA신호전달체계의비교유전체분석과돌연변이체연구에의한항진균신약타깃유전자의발굴및기능규명 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 연세대학교 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200805~201102 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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