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미토콘드리아 영상을 위한 방사성 약물의 제조방법

  • 기술번호 : KST2014043068
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 방사성 약물의 제조 방법 및 그 전구체에 대한 것이다. 본 발명의 제조 방법은 높은 수율로 방사성 약물을 제조할 수 있을 뿐 아니라 안정적인 반응물을 이용함으로써 간편하고 높은 수율로 방사성 약물을 제조할 수 있게 한다.
Int. CL C07F 9/54 (2006.01) C07C 211/64 (2006.01) A61K 101/02 (2006.01) A61K 51/04 (2006.01)
CPC C07F 9/5442(2013.01) C07F 9/5442(2013.01) C07F 9/5442(2013.01)
출원번호/일자 1020100049809 (2010.05.27)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1172157-0000 (2012.08.01)
공개번호/일자 10-2011-0130253 (2011.12.05) 문서열기
공고번호/일자 (20120807) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.05.27)
심사청구항수 23

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 민정준 대한민국 광주광역시 동구
2 김동연 대한민국 전라남도 화순군
3 범희승 대한민국 광주광역시 동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인(유한) 대아 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 ***, 한양빌딩*층(역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 광주광역시 북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2010.05.27 수리 (Accepted) 1-1-2010-0341414-80
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2011.11.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0679763-62
3 [명세서등 보정] 보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2012.01.25 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0059714-58
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견] 의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2012.01.25 수리 (Accepted) 1-1-2012-0059715-04
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.07.23 수리 (Accepted) 4-1-2012-5157698-67
6 등록결정서
Decision to grant
2012.07.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0437211-18
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2014-0000058-61
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.06.08 수리 (Accepted) 4-1-2015-5076218-57
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.07.07 수리 (Accepted) 4-1-2016-5093177-51
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.03.30 수리 (Accepted) 4-1-2018-5056463-72
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
화학식 1의 화합물 또는 이의 허용 가능한 염:003c#화학식 1003e#상기 식에서,E는 인(P)이고,X1은 -OSO2-R1으로 말단이 치환된 C1-C10 알킬(alkyl)이며,R1은 C1-C5의 알킬, 할로겐으로 치환된 C1-C5 알킬, 아릴(aryl), 알킬기로 치환된 아릴(aryl), 할로겐화 알킬로 치환된 아릴 및 나이트로아릴(nitroaryl)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나이다
2 2
제 1항에 있어서,상기 E는 인(P)이고 상기 X1은 -OSO2-R1으로 말단이 치환된 C3-C10 알킬(alkyl)인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 염
3 3
제 1항에 있어서,상기 E는 인(P)이고, 상기 X1은 -OSO2-R1으로 말단이 치환된 C3-C10 알킬(alkyl)이며, 상기 R1은 페닐(phenyl), o-톨릴(tolyl), m-톨릴 또는 p-톨릴인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 염
4 4
트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄(triphenyl(ω-(tosyloxy)alkyl)phosphonium)으로, 상기 알킬기는 C1-C10 알킬인 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄 또는 이의 허용가능한 염
5 5
제 4항에 있어서,상기 알킬기는 C5-C8 알킬인 것을 특징으로 하는 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄 또는 염
6 6
제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 화합물 또는 염을 포함하는 관상동맥 질환 진단용 키트
7 7
제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항의 화합물 또는 염의 -OSO2-R1을 18F, 76Br 및 123I로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 방사성 동위원소로 치환하는 단계를 포함하는 방사성 약물의 제조방법
8 8
제 7항에 있어서,상기 방사성 약물은 18F-플루오로메틸트리페닐포스포늄, 18F-2-플루오로에틸트리페닐포스포늄, 18F-3-플루오로프로필트리페닐포스포늄, 18F-4-플루오로부틸트리페닐포스포늄, 18F-5-플루오로펜틸트리페닐포스포늄, 18F-6-플루오로헥실트리페닐포스포늄, 18F-7-플루오로헵틸페닐포스포늄, 18F-8-플루오로옥틸트리페닐포스포늄, 18F-9-플루오로노닐트리페닐포스포늄 및 18F-10-플루오로데실트리페닐포스포늄으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이의 허용가능한 염인 것을 특징으로 하는 제조방법
9 9
제 4항 또는 제 5항의 화합물 또는 염의 토실옥시(tosyloxy)기를 18F, 76Br 및 123I로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 방사성 동위원소로 치환하는 단계를 포함하는 방사성 약물의 제조방법
10 10
C3-C10의 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄을 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl halide)을 반응시켜 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄(triphenyl(ω-(tosyloxy)alkyl)phosphonium)을 제조하는 단계를 포함하는 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄의 제조방법
11 11
제 10항에 있어서,상기 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄은 C5-C8 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄인 것을 특징으로 하는 제조방법
12 12
제 10항에 있어서,상기 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄는 C7-C8 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄인 것을 특징으로 하는 제조방법
13 13
제 10항 내지 12항 중 어느 한 항에 있어서,상기 단계 2)의 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드는 4-메틸벤젠-1-설포닐 플루오라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl fluoride), 4-메틸벤젠-1-설포닐 클로라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride), 4-메틸벤젠-1-설포닐 브로마이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl bromide) 및 4-메틸벤젠-1-설포닐 아이오다이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl iodide)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 제조방법
14 14
제 10항 내지 12항 중 어느 한 항에 있어서,상기 단계 2)의 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드는 4-메틸벤젠-1-설포닐 클로라이드인 것을 특징으로 하는 제조방법
15 15
제 10항에 있어서,상기 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄은 C3-C10의 α-할로-ω-알칸올(α-halo-ω-alkanol)과 트리페닐포스핀(triphenylphosphine)을 반응시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄의 제조방법
16 16
제 15 항에 있어서,상기 α-할로-ω-알칸올(α-halo-ω-alkanol)은 α-플루오로-ω-알칸올(α-fluoro-ω-alkanol), α-클로로-ω-알칸올(α-chloro-ω-alkanol), α-브로모-ω-알칸올(α-bromo-ω-alkanol) 및 α-아이오도-ω-알칸올(α-iodo-ω-alkanol)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 제조방법
17 17
제 15항에 있어서,상기 단계 1)의 α-할로-ω-알칸올(α-halo-ω-alkanol)은 C5-C8 α-브로모-ω-알칸올(α-bromo-ω-alkanol)이고, 상기 단계 2)의 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드는 4-메틸벤젠-1-설포닐 클로라이드인 것을 특징으로 하는 제조방법
18 18
C3-C10의 α,ω-디토실옥시 알칸을 트리페닐포스핀(triphenylphosphine)과 반응시켜 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄 염(triphenyl(ω-(tosyloxy)alkyl)phosphonium)을 제조하는 단계를 포함하는 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄의 제조방법
19 19
제 18항에 있어서,상기 α,ω-디토실옥시 알칸은 C5-C8 α,ω-디토실옥시 알칸인 것을 특징으로 하는 제조방법
20 20
제 18항에 있어서,상기 α,ω-디토실옥시 알칸은 C7-C8 α,ω-디토실옥시 알칸인 것을 특징으로 하는 제조방법
21 21
제 18항에 있어서,상기 α,ω-디토실옥시 알칸은 C3-C10의 α,ω-디하이드록시 알칸(α,ω-dihydroxy alkane)과 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl halide)을 반응시켜 제조하는 것을 특징으로 하는 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄의 제조방법
22 22
제 21항에 있어서,상기 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드는 4-메틸벤젠-1-설포닐 플루오라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl fluoride), 4-메틸벤젠-1-설포닐 클로라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride), 4-메틸벤젠-1-설포닐 브로마이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl bromide) 및 4-메틸벤젠-1-설포닐 아이오다이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl iodide)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 제조방법
23 23
제 22항에 있어서,상기 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드는 4-메틸벤젠-1-설포닐 클로라이드인 것을 특징으로 하는 제조방법
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1 교육과학기술부 전남대학교 미래기반기술개발사업 미생물 응용 조직 친화성 바이오프로브 개발연구