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화학식 1의 화합물 또는 이의 허용 가능한 염:003c#화학식 1003e#상기 식에서,E는 인(P)이고,X1은 -OSO2-R1으로 말단이 치환된 C1-C10 알킬(alkyl)이며,R1은 C1-C5의 알킬, 할로겐으로 치환된 C1-C5 알킬, 아릴(aryl), 알킬기로 치환된 아릴(aryl), 할로겐화 알킬로 치환된 아릴 및 나이트로아릴(nitroaryl)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나이다
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제 1항에 있어서,상기 E는 인(P)이고 상기 X1은 -OSO2-R1으로 말단이 치환된 C3-C10 알킬(alkyl)인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 염
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제 1항에 있어서,상기 E는 인(P)이고, 상기 X1은 -OSO2-R1으로 말단이 치환된 C3-C10 알킬(alkyl)이며, 상기 R1은 페닐(phenyl), o-톨릴(tolyl), m-톨릴 또는 p-톨릴인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 염
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트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄(triphenyl(ω-(tosyloxy)alkyl)phosphonium)으로, 상기 알킬기는 C1-C10 알킬인 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄 또는 이의 허용가능한 염
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제 4항에 있어서,상기 알킬기는 C5-C8 알킬인 것을 특징으로 하는 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄 또는 염
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제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 화합물 또는 염을 포함하는 관상동맥 질환 진단용 키트
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제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항의 화합물 또는 염의 -OSO2-R1을 18F, 76Br 및 123I로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 방사성 동위원소로 치환하는 단계를 포함하는 방사성 약물의 제조방법
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제 7항에 있어서,상기 방사성 약물은 18F-플루오로메틸트리페닐포스포늄, 18F-2-플루오로에틸트리페닐포스포늄, 18F-3-플루오로프로필트리페닐포스포늄, 18F-4-플루오로부틸트리페닐포스포늄, 18F-5-플루오로펜틸트리페닐포스포늄, 18F-6-플루오로헥실트리페닐포스포늄, 18F-7-플루오로헵틸페닐포스포늄, 18F-8-플루오로옥틸트리페닐포스포늄, 18F-9-플루오로노닐트리페닐포스포늄 및 18F-10-플루오로데실트리페닐포스포늄으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이의 허용가능한 염인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 4항 또는 제 5항의 화합물 또는 염의 토실옥시(tosyloxy)기를 18F, 76Br 및 123I로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 방사성 동위원소로 치환하는 단계를 포함하는 방사성 약물의 제조방법
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C3-C10의 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄을 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl halide)을 반응시켜 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄(triphenyl(ω-(tosyloxy)alkyl)phosphonium)을 제조하는 단계를 포함하는 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄의 제조방법
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제 10항에 있어서,상기 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄은 C5-C8 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 10항에 있어서,상기 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄는 C7-C8 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 10항 내지 12항 중 어느 한 항에 있어서,상기 단계 2)의 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드는 4-메틸벤젠-1-설포닐 플루오라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl fluoride), 4-메틸벤젠-1-설포닐 클로라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride), 4-메틸벤젠-1-설포닐 브로마이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl bromide) 및 4-메틸벤젠-1-설포닐 아이오다이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl iodide)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 10항 내지 12항 중 어느 한 항에 있어서,상기 단계 2)의 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드는 4-메틸벤젠-1-설포닐 클로라이드인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 10항에 있어서,상기 ω-하이드록시알킬트리페닐포스포늄은 C3-C10의 α-할로-ω-알칸올(α-halo-ω-alkanol)과 트리페닐포스핀(triphenylphosphine)을 반응시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄의 제조방법
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제 15 항에 있어서,상기 α-할로-ω-알칸올(α-halo-ω-alkanol)은 α-플루오로-ω-알칸올(α-fluoro-ω-alkanol), α-클로로-ω-알칸올(α-chloro-ω-alkanol), α-브로모-ω-알칸올(α-bromo-ω-alkanol) 및 α-아이오도-ω-알칸올(α-iodo-ω-alkanol)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 15항에 있어서,상기 단계 1)의 α-할로-ω-알칸올(α-halo-ω-alkanol)은 C5-C8 α-브로모-ω-알칸올(α-bromo-ω-alkanol)이고, 상기 단계 2)의 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드는 4-메틸벤젠-1-설포닐 클로라이드인 것을 특징으로 하는 제조방법
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C3-C10의 α,ω-디토실옥시 알칸을 트리페닐포스핀(triphenylphosphine)과 반응시켜 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄 염(triphenyl(ω-(tosyloxy)alkyl)phosphonium)을 제조하는 단계를 포함하는 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄의 제조방법
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제 18항에 있어서,상기 α,ω-디토실옥시 알칸은 C5-C8 α,ω-디토실옥시 알칸인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 18항에 있어서,상기 α,ω-디토실옥시 알칸은 C7-C8 α,ω-디토실옥시 알칸인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 18항에 있어서,상기 α,ω-디토실옥시 알칸은 C3-C10의 α,ω-디하이드록시 알칸(α,ω-dihydroxy alkane)과 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl halide)을 반응시켜 제조하는 것을 특징으로 하는 트리페닐(ω-(토실옥시)알킬)포스포늄의 제조방법
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제 21항에 있어서,상기 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드는 4-메틸벤젠-1-설포닐 플루오라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl fluoride), 4-메틸벤젠-1-설포닐 클로라이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride), 4-메틸벤젠-1-설포닐 브로마이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl bromide) 및 4-메틸벤젠-1-설포닐 아이오다이드(4-methylbenzene-1-sulfonyl iodide)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 22항에 있어서,상기 4-메틸벤젠-1-설포닐 할라이드는 4-메틸벤젠-1-설포닐 클로라이드인 것을 특징으로 하는 제조방법
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