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다중모드 중합효소 연쇄반응-모세관 전기영동법을 이용한 유전자 복제수 변이의 분석방법

  • 기술번호 : KST2014044270
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 다중모드 중합효소 연쇄반응-모세관 전기영동법을 이용한 유전자 복제수 변이의 분석방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 프라이머를 설계하는 단계(단계 1); 실시간 정량적 중합효소 연쇄반응(qPCR)을 이용하여 최대 배가 주기(CMD)를 결정하는 단계(단계 2); 다중모드 중합효소 연쇄반응(PCR)을 수행하고 모세관 전기영동(CE)에 의해 검출하는 단계(단계 3); 및 검출된 피크를 통계분석하여 복제수를 결정하는 단계(단계 4)를 포함하는 다중모드 PCR-CE 방법을 이용한 유전자 복제수 변이의 측정방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 다중모드 PCR-CE 분석은 1-5의 다양한 복제 범위에서 염색체의 복제수를 신뢰적으로 결정할 수 있으며, 종래 수행되던 qPCR에 비하여 높은 신뢰성을 나타내고, 통상적으로 사용되는 CE 장치에도 적용할 수 있으므로, 임상적인 세팅에서 다중 질환-관련된 CNV의 정확한 분석에 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12M 1/38 (2006.01)
CPC C12Q 1/6827(2013.01) C12Q 1/6827(2013.01) C12Q 1/6827(2013.01)
출원번호/일자 1020110047146 (2011.05.19)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1315592-0000 (2013.09.30)
공개번호/일자 10-2012-0129095 (2012.11.28) 문서열기
공고번호/일자 (20131008) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.05.19)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정연준 대한민국 경기도 성남시 분당구
2 정규열 대한민국 경상북도 포항시 남구
3 신승훈 대한민국 경기도 성남시 수정구
4 신기원 대한민국 경기도 고양시 일산동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 서울특별시 서초구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2011.05.19 수리 (Accepted) 1-1-2011-0372508-23
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2012.02.16 수리 (Accepted) 1-1-2012-0125555-77
3 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2012.04.23 수리 (Accepted) 1-1-2012-0319798-04
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2012.06.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2012.07.16 수리 (Accepted) 9-1-2012-0055466-90
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.03.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0211544-07
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2013.05.22 수리 (Accepted) 1-1-2013-0453246-68
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.05.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0453249-05
9 등록결정서
Decision to grant		 2013.09.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0663293-65
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0012383-55
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
프라이머를 설계하는 단계(단계 1);실시간 정량적 중합효소 연쇄반응(qPCR)을 이용하여 최대 배가 주기(CMD)를 결정하는 단계(단계 2);다중모드 중합효소 연쇄반응(PCR)을 수행하고 모세관 전기영동(CE)에 의해 검출하는 단계(단계 3); 및검출된 피크를 통계분석하여 복제수를 결정하는 단계(단계 4)를 포함하는 다중모드 PCR-CE 방법을 이용한 유전자 복제수 변이의 측정방법
2 2
제1항에 있어서,단계 1의 프라이머는 크기가 모두 다른 프라이머로 설계하는 것을 특징으로 하는 다중모드 PCR-CE 방법을 이용한 유전자 복제수 변이의 측정방법
3 3
제1항에 있어서,단계 1의 프라이머는 PrimerQuest 프로그램(http://www
4 4
제1항에 있어서, 단계 2에서 qPCR의 열 사이클링은 처음 1 사이클은 90~100℃에서 25~35초 동안, 이후 90~100℃에서 5~10초 동안, 55~65℃에서 5~15초 동안 및 70~75℃에서 15~25초 동안 30~50 번 반복하는 것을 특징으로 하는 PCR-CE 방법을 이용한 유전자 복제수 변이의 측정방법
5 5
제1항에 있어서, 단계 2의 CMD는 먼저 각 타겟에 대한 CMD를 결정한 다음, 이중 최소값을 선택하여 최종 CMD를 결정하는 것을 특징으로 하는 PCR-CE 방법을 이용한 유전자 복제수 변이의 측정방법
6 6
제1항에 있어서, 단계 3에서 주입하는 주형 DNA의 양은 반응 혼합물의 20 ul 당 8~12 ng을 사용하는 것을 특징으로 하는 PCR-CE 방법을 이용한 유전자 복제수 변이의 측정방법
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삭제
8 8
제1항에 있어서, 단계 4는 검출된 피크의 면적의 비율(타겟/DC)을 Agilent 2100 소프트웨어 또는 GeneMapper 소프트웨어를 이용하여 계산함으로써 복제수를 결정하는 것을 특징으로 하는 PCR-CE 방법을 이용한 유전자 복제수 변이의 측정방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 가톨릭의과대학교 연구중심병원 구축사업 약물유전체 분석 및 통합분석 기술개발
2 보건복지부 가톨릭의과대학교 보건의료연구개발사업 Array BAC 칩 시스템 개발을 통한 개인별 질병 위험도 예측 연구