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촉매량의 전이 금속 존재 하에서 하기 화학식 1의 벤즈아마이드계 화합물을 알데히드와 반응시켜 카보닐화하는 단계를 포함하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법: [화학식 1] 상기 식에서, Z는 탄소, 질소 및 산소 중에서 선택되고, X는 아마이드 지향성기(directing group)이고, R11, R12, R13, R14, R15는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 치환 또는 비치환의 하이드록실, 치환 또는 비치환의 아민, 치환 또는 비치환의 황, 치환 또는 비치환의 알킬, 치환 또는 비치환의 헤테로알킬, 치환 또는 비치환의 아릴, 치환 또는 비치환의 시클로알킬, 치환 또는 비치환의 헤테로아릴, 치환 또는 비치환의 헤테로시클로알킬 중에서 선택되고, 2 이상이 상호 결합되어 환을 형성할 수 있다
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제 1 항에 있어서, 상기 전이금속 촉매는 코발트, 니켈, 루테늄, 로듐, 팔라듐, 이리듐 및 플래티늄으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 반응에는 리간드가 더 포함되는 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법
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제 3 항에 있어서, 상기 리간드는 AgSbF6, AgOTf, AgBF4, AgPF4 및 AgOAc으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 화학식 1에서 아마이드 지향성기(X)는 CO-NH2, CO-NHMe, CO-NMe2, CO-NEt2, CO-pyrrolidine, CO-morpholine, CO-N(Me-Ph)-2 및 CO-NBn2으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 알데히드는 방향족 알데히드, 포화알데히드(nonanol) 및 불포화알데히드(cinnamaldehyde)로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법
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제 6 항에 있어서, 상기 알데히드는 하기 화학식 2의 알데히드인 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법: [화학식 2]상기 식에서, R2는 치환 또는 비치환된 아릴 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴이다
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제 7 항에 있어서, 상기 R2는 치환 또는 비치환 벤젠, 피리딘, 퓨레인, 싸이오페인 및 인돌로 이루어진 군 중에서 선택되고, 여기서 치환된 경우 치환기는 할로겐, 저급알킬, CO2Et, OMe, -NO2, OH 및 SH로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 반응에는 산화제가 더 포함되는 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법
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제 9 항에 있어서, 상기 산화제는 Ag2CO3, O2, 벤조퀴논, (NH4)2S2O8 및 tert-부틸히드로겐 퍼옥사이드로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법
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제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 전이금속 촉매는 1 내지 10 mol%로 첨가되고, 상기 리간드는 10 내지 20 mol%로 첨가되고, 상기 산화제는 100 내지 400 mol%로 첨가되는 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 반응은 비활성 또는 진공 분위기 하에서 100 내지 150 oC의 온도로 20 내지 48 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 벤즈아마이드계 화합물의 카보닐화 방법
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