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프로모터 변이체 및 이를 이용한 단백질 생산방법

  • 기술번호 : KST2014046006
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 바실러스 츄린겐시스 (Bacillus thringiensis) cry3Aa의 구조유전자 일부를 포함하는 cry3Aa 프로모터 변이체에 관한 것으로서, 바실러스 츄린겐시스 cry3Aa 프로모터 부위가 돌연변이되고, cry3Aa 구조유전자 N-말단의 일부 서열을 포함하는 다운스트림 목적 유전자의 발현 증가용 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다. cry3Aa 프로모터의 -35 부위 및 -10 부위가 돌연변이 되고, cry3Aa 구조 유전자의 N-말단의 1 내지 100개의 뉴클레오티드 서열을 더 포함하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 벡터, 상기 벡터를 포함하는 숙주세포 및 (a) 상기 cry3Aa 프로모터의 -35 및 -10 부위의 변이 및 cry3Aa 구조유전자의 N-말단 서열을 포함하는 벡터를 제조하는 단계; (b) 제조된 벡터를 숙주세포에 도입하는 단계; 및 (c) 상기 숙주세포로부터 목적 단백질을 회수하는 단계를 포함하는 목적단백질 생산방법에 관한 것이다.
Int. CL C12N 15/32 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12N 15/74 (2006.01)
CPC C07K 14/325(2013.01) C07K 14/325(2013.01) C07K 14/325(2013.01) C07K 14/325(2013.01) C07K 14/325(2013.01)
출원번호/일자 1020100010044 (2010.02.03)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-1280503-0000 (2013.06.25)
공개번호/일자 10-2011-0090328 (2011.08.10) 문서열기
공고번호/일자 (20130702) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.02.01)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최수근 대한민국 대전광역시 서구
2 박승환 대한민국 충청남도 공주시
3 이수진 대한민국 대전광역시 유성구
4 정다은 대한민국 대구광역시 수성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2010.02.03 수리 (Accepted) 1-1-2010-0074854-69
2 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2011.02.01 수리 (Accepted) 1-1-2011-0080478-25
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2011.11.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2011.12.15 수리 (Accepted) 9-1-2011-0095572-13
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2012.07.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0444493-29
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2012.09.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0798691-74
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2012.09.28 수리 (Accepted) 1-1-2012-0798690-28
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.01.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0056198-54
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.03.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0228408-46
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2013.03.15 수리 (Accepted) 1-1-2013-0228407-01
11 등록결정서
Decision to grant		 2013.06.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0422133-38
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
바실러스 츄린겐시스 (Bacillus thringiensis) cry3Aa 프로모터 -35 부위가 TTGACA로 돌연변이 되고, cry3Aa 프로모터 -10 부위가 TATAAT로 돌연변이된 바실러스 츄린겐시스 cry3Aa 프로모터; 및 cry3Aa 구조 유전자의 N-말단으로부터 1 내지 100개의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 다운스트림(downstream) 목적 유전자 발현증가용 폴리뉴클레오티드로서,서열번호 2, 서열번호 3, 서열번호 5 및 서열번호 6으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 서열로 이루어진 폴리뉴클레오티드
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
제1항의 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 벡터
7 7
제6항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오티드 서열의 다운스트림에 목적유전자를 추가로 포함하는 벡터
8 8
제7항에 있어서, 단백질 정제용 태그 서열을 추가로 포함하는 벡터
9 9
제6항에 있어서 상기 벡터는 pA84, pA86, pA88 및 pA89로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 벡터
10 10
제6항 내지 제9항 중 어느 한 항의 벡터를 포함하는 숙주세포
11 11
제10항에 있어서, 상기 숙주세포는 그람 양성 세균인 숙주세포
12 12
제11항에 있어서 상기 그람 양성 세균은 바실러스 서틸리스 (Bacillus subtilis), 바실러스 리케니포미스 (Bacillus Licheniformis), 바실러스 메가테리움 (Bacillus megaterium), 바실러스 시리우스 (Bacillus cereus), 바실러스 츄린겐시스 (Bacillus thuringiensis), 바실러스 브레비스 (bacillus brevis), 및 락토바실러스 (Lactobacillus) 속 또는 패니바실러스 (Paenibacillus) 속인 세균으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 그람 양성 세균인 숙주세포
13 13
(a) 제7항 내지 제9항 중 어느 한 항의 벡터를 제조하는 단계; (b) 상기 단계 (a)에 의해 제조된 벡터를 숙주 세포에 도입하는 단계; 및 (c) 상기 숙주 세포로부터 목적 단백질을 회수하는 단계를 포함하는 목적 단백질의 생산방법
14 14
제13항에 있어서, (d) 컬럼을 이용하여 목적 단백질을 정제하는 단계를 추가로 포함하는 목적 단백질의 생산방법
15 15
제13항에 있어서, 상기 목적 단백질은 호르몬, 호르몬 유사체, 효소, 효소 저해제, 리셉터 및 리셉터의 단편, 항체 및 항체 단편, 단일클론 항체, 구조 단백질, 및 독소 단백질로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 목적 단백질의 생산방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.