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곁가지에 에스테르 구조를 포함하는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)

  • 기술번호 : KST2014048748
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 연료전지용 고분자 전해질막에 적용하기에 적합하도록 높은 양성자 전도성, 기계적 강도, 열적 안정성, 장기 안정성을 나타내며 낮은 메탄올 투과성을 나타내는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤), 이를 이용한 연료전지용 고분자 전해질막 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
Int. CL C08G 75/26 (2006.01) H01M 2/16 (2006.01) H01M 8/10 (2006.01) C08G 61/12 (2006.01)
CPC C08G 65/4056(2013.01) C08G 65/4056(2013.01) C08G 65/4056(2013.01) C08G 65/4056(2013.01)
출원번호/일자 1020100126551 (2010.12.10)
출원인 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1235021-0000 (2013.02.14)
공개번호/일자 10-2012-0065179 (2012.06.20) 문서열기
공고번호/일자 (20130221) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.12.10)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김덕준 대한민국 서울특별시 강남구
2 김지은 대한민국 경기도 수원시 장안구
3 조우 슈후아 중국 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다울 대한민국 서울 강남구 봉은사로 ***, ***호(역삼동, 혜전빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2010.12.10 수리 (Accepted) 1-1-2010-0816674-41
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2011.08.18 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2011.09.09 수리 (Accepted) 9-1-2011-0072184-28
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.04.26 수리 (Accepted) 4-1-2012-5090770-53
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.20 수리 (Accepted) 4-1-2012-5131828-19
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.27 수리 (Accepted) 4-1-2012-5137236-29
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2012.07.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0400225-91
8 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2012.09.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0735547-08
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2012.10.09 수리 (Accepted) 1-1-2012-0818098-78
10 등록결정서
Decision to grant
2013.02.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0094639-78
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.02.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5028829-43
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번호 청구항
1 1
곁가지에 카르복실산기를 가지며, 곁가지에 에스테르 구조를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는, 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤):[화학식 1]여기서, m+n=1이며, 0003c#m003c#1, 0003c#n003c#1이고, R은 -R′-COO-R″이고, R′또는 R″각각 독립적으로 C1∼C10 알케닐기, C1∼C10 알킬기 또는 산소가 개재된 C1∼C10 알킬기임
2 2
제1항에 있어서,상기 화학식 1에서 m은 0003c#m≤0
3 3
제2항에 있어서,상기 화학식 1에서 m은 0
4 4
제1항에 있어서,상기 화학식 1에서 R은 에틸 아크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 프로필 메타크릴레이트 또는 부틸 메타크릴레이트 작용기인 것을 특징으로 하는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)
5 5
4,4-비스(4-하이드록시페닐)-펜타노익산, 알칼리 금속 탄산염 또는 알칼리토금속 탄산염으로부터 선택되는 촉매 및 유기용매의 혼합물에 소듐 5,5′-카르보닐비스(2-플루오로벤젠설포네이트) 및 4,4′-디플루오로벤조페논을 추가하여 반응시키는 단계(단계 1); 및상기 단계 1에서 반응하여 얻어진 수득물을 유기용매에 용해하여 혼합용액을 제조하고, 상기 혼합용액에 HO-R′-COO-R″으로 표시되는 알코올(식 중, R′또는 R″각각 독립적으로 C1∼C10 알케닐기, C1∼C10 알킬기 또는 산소가 개재된 C1∼C10 알킬기임) 및 피리딘 유도체를 첨가하여 교반한 후 생성물을 수득하는 단계(단계 2)를 포함하는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)의 제조방법
6 6
제5항에 있어서,상기 단계 1에서, 알칼리금속 탄산염은 Na2CO3 또는 K2CO3인 것을 특징으로 하는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)의 제조방법
7 7
제5항에 있어서,상기 단계 1에서 상기 유기용매가 톨루엔, 디메틸설폭사이드(DMSO), 디에틸설폭사이드 및 에틸메틸설폭사이드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)의 제조방법
8 8
제5항에 있어서,상기 단계 2에서는 단계 1에서 반응하여 얻어진 수득물을 디메틸아세트아미드에 용해시킨 후 옥사릴 클로라이드를 더 첨가하여 교반하여 단계 1에서 얻은 수득물의 카르복실산기를 활성화시키는 것을 특징으로 하는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)의 제조방법
9 9
제8항에 있어서,상기 초과된 옥사릴 클로라이드를 제거하기 위해 감압하는 과정을 더 수행하는 것을 특징으로 하는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)의 제조방법
10 10
제5항에 있어서,상기 단계 2에서의 생성물은 상기 혼합용액에 HO-R′-COO-R″으로 표시되는 알코올(식중, R′또는 R″는 각각 독립적으로 C1∼C10 알케닐기, C1∼C10 알케닐기, C1∼C10 알킬기 또는 산소가 개재된 C1∼C10 알킬기임) 및 피리딘 유도체를 첨가하여 교반한 후 이소부탄올을 사용하여 추출한 후, 상기 추출물을 세정 및 건조함으로써 수득되는 것을 특징으로 하는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)의 제조방법
11 11
제5항 또는 제8항에 있어서,상기 HO-R′-COO-R″로 표시되는 알코올은 2-하이드록시에틸 아크릴레이트, 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트, 2-하이드록시프로필 메타크릴레이트 또는 2-하이드록시부틸 메타크릴레이트인 것을 특징으로 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)의 제조방법
12 12
제5항에 있어서,상기 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)의 제조방법:[화학식 1]여기서, m+n= 1이며, 0003c#m003c#1, 0003c#n003c#1이고, R은 R′-COO-R″이고, R′또는 R″각각 독립적으로 C1∼C10 알케닐기, C1∼C10 알킬기 또는 산소가 개재된 C1∼C10 알킬기임
13 13
제12항에 있어서,상기 화학식 1에서 m은 0003c#m≤0
14 14
제12항에 있어서,상기 화학식 1에서 m은 0
15 15
제12항에 있어서,상기 화학식 1에서 R은 에틸 아크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 프로필 메타크릴레이트 또는 부틸 메타크릴레이트 작용기인 것을 특징으로 하는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)의 제조방법
16 16
하기 화학식 1로 표시되는 주쇄 술폰화 그룹을 지닌 가교 폴리(아릴렌 에테르 케톤)을 사용하여 제조된 연료전지용 고분자 전해질막:[화학식 1]여기서, m+n= 1이며, 0003c#m003c#1, 0003c#n003c#1이고, R은 R′-COO-R″이고, R′또는 R″각각 독립적으로 C1∼C10 알케닐기, C1∼C10 알킬기 또는 산소가 개재된 C1∼C10 알킬기임
17 17
제16항에 있어서,상기 화학식 1에서 m은 0003c#m≤0
18 18
제16항에 있어서,상기 화학식 1에서 m은 0
19 19
제16항에 있어서,상기 화학식 1에서 R은 에틸 아크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 프로필 메타크릴레이트 또는 부틸 메타크릴레이트 작용기인 것을 특징으로 하는 연료전지용 고분자 전해질막
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 성균관대학교 산학협력단 기후변화대응기초원천기술개발사업 DMFC용 저 전자삼투유도성 가교 술폰화 아릴렌계 전해질 막