요약 | 본 발명은 광경화성 이소소르비드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 광경화성 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 바이오매스 유래 이소소르비드 즉, 1,4:3,6-Dianhydro-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol (DHH) 화합물을 최적의 반응조건하에서 반응시켜 제조한 2-히드록시프로필 메타크릴레이트 (2-hydroxypropyl methacrylate, HPM) 관능기가 결합된 구조의 친환경적인 바이오매스 유래 광경화성 화합물, 이의 제조방법, 및 상기 광경화성 화합물을 포함하는 광경화성 조성물에 관한 것이다. |
---|---|
Int. CL | B01J 31/02 (2006.01) C07D 493/04 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020110047396 (2011.05.19) |
출원인 | 한국생산기술연구원 |
등록번호/일자 | 10-1272840-0000 (2013.06.03) |
공개번호/일자 | 10-2012-0129253 (2012.11.28) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20130610) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2011.05.19) |
심사청구항수 | 18 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국생산기술연구원 | 대한민국 | 충청남도 천안시 서북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 조진구 | 대한민국 | 경기도 용인시 기흥구 |
2 | 김백진 | 대한민국 | 충청남도 천안시 서북구 |
3 | 김상용 | 대한민국 | 충청남도 천안시 서북구 |
4 | 신승한 | 대한민국 | 서울특별시 용산구 |
5 | 정재원 | 대한민국 | 서울특별시 성북구 |
6 | 김보라 | 대한민국 | 대전광역시 서구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 손민 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국생산기술연구원 | 충청남도 천안시 서북구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2011.05.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0374296-85 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2012.04.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5068733-13 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2012.04.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5090658-47 |
4 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2012.09.06 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
5 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2012.10.24 | 수리 (Accepted) | 9-1-2012-0078898-83 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.01.29 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5017806-08 |
7 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.03.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0164892-88 |
8 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.04.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0373319-48 |
9 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.04.26 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0373320-95 |
10 | 등록결정서 Decision to grant |
2013.05.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0347029-05 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.01.16 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5006834-98 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.07.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5123030-77 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:[화학식 1] |
2 |
2 하기 단계를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법:하기 화학식 2로 표시되는 화합물과 에피브로모히드린을 수산화염 존재 하에 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 제조하는 단계(단계 1); 및상기 화학식 3으로 표시되는 화합물과 메타크릴산을 반응시켜 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하는 단계(단계 2):[화학식 1][화학식 2][화학식 3] |
3 |
3 제2항에 있어서, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 탄수화물 고분자로부터 유래된 것인, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
4 |
4 제2항에 있어서, 상기 단계 1)은 용매로서 비양성자 극성용매를 사용하여 수행되는, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
5 |
5 제4항에 있어서, 상기 비양성자 극성용매는 DMSO, DMF, DMA 및 NMP로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
6 |
6 제2항에 있어서, 상기 수산화염은 LiOH, NaOH 및 KOH로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
7 |
7 제2항에 있어서, 상기 단계 1)의 화학식 2로 표시되는 화합물과 에피브로모히드린의 중량비는 화학식 2로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여 에피브로모히드린 200 내지 800 중량부인, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
8 |
8 제2항에 있어서, 상기 단계 1)의 화학식 2로 표시되는 화합물과 수산화염의 중량비는 화학식 2로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여 수산화염 300 내지 1000 중량부인, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
9 |
9 제2항에 있어서, 상기 단계 1)의 반응 시간은 0 |
10 |
10 제2항에 있어서, 상기 단계 1)의 반응 온도는 4 내지 80 ℃인, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
11 |
11 제2항에 있어서, 상기 단계 2)는 반응 촉매로서 트리에틸아민을 사용하여 수행되는, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
12 |
12 제2항에 있어서, 상기 단계 2)의 화학식 3으로 표시되는 화합물과 메타크릴산의 중량비는 화학식 3으로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여 메타크릴산 300 내지 2000 중량부인, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
13 |
13 제2항에 있어서, 상기 단계 2)의 반응 시간은 3 내지 16시간인, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
14 |
14 제2항에 있어서, 상기 단계 2)의 반응 온도는 80 내지 120 ℃인, 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법 |
15 |
15 제1항 기재의 화합물 및 벤조페논, 벤조인, 아세토페논, 벤질, 벤질 케탈, 안트라퀴논, 트라이페닐포스핀, 벤조일포스핀 옥사이드, 티오잔톤, 잔톤, 1-페닐-1,2-프로페인다이온-2-O-벤조일옥심, 1-아미노페닐 케톤, 1-하이드록시페닐 케톤, 트라이아진 화합물 및 캄포퀴논으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 자유라디칼 광개시제를 포함하는 광경화성 조성물 |
16 |
16 제15항에 있어서, 상기 광경화성 조성물이 무용매형인, 광경화성 조성물 |
17 |
17 삭제 |
18 |
18 제15항에 있어서, 상기 제1항 기재의 화합물과 자유라디칼 광개시제의 중량비는 제1항 기재의 화합물 100 중량부에 대하여 자유라디칼 광개시제 0 |
19 |
19 제15항에 있어서, 무기충전제를 추가로 포함하는 광경화성 조성물 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN103619848 | CN | 중국 | FAMILY |
2 | US09156851 | US | 미국 | FAMILY |
3 | US20140073716 | US | 미국 | FAMILY |
4 | WO2012157832 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN103619848 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
2 | CN103619848 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
3 | US2014073716 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
4 | US9156851 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
5 | WO2012157832 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 지식경제부 | 한국생산기술연구원 | 소재원천기술개발사업 | 광원 경화용 VOC free 접착제 개발 및 평가 |
2 | 국무총리실 | 한국생산기술연구원 | 협동연구사업 | 초본계 바이오매스 기반 폴리카보네이트 고분자소재 개발 |
특허 등록번호 | 10-1272840-0000 |
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표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20110519 출원 번호 : 1020110047396 공고 연월일 : 20130610 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20130521 청구범위의 항수 : 18 유별 : C07D 493/04 발명의 명칭 : 광경화성 디안히드로헥산헥솔 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 광경화성 조성물 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 한국생산기술연구원 충청남도 천안시 서북구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 373,500 원 | 2013년 06월 04일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 305,200 원 | 2016년 03월 28일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 305,200 원 | 2017년 03월 27일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 218,000 원 | 2018년 04월 06일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 392,000 원 | 2019년 04월 02일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 392,000 원 | 2020년 03월 26일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2011.05.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0374296-85 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2012.04.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5068733-13 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2012.04.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5090658-47 |
4 | 선행기술조사의뢰서 | 2012.09.06 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
5 | 선행기술조사보고서 | 2012.10.24 | 수리 (Accepted) | 9-1-2012-0078898-83 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.01.29 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5017806-08 |
7 | 의견제출통지서 | 2013.03.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0164892-88 |
8 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.04.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0373319-48 |
9 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.04.26 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0373320-95 |
10 | 등록결정서 | 2013.05.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0347029-05 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.01.16 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5006834-98 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.07.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5123030-77 |
기술번호 | KST2014049870 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 한국생산기술연구원 |
기술명 | 광경화성 디안히드로헥산헥솔 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 광경화성 조성물 |
기술개요 |
본 발명은 광경화성 이소소르비드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 광경화성 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 바이오매스 유래 이소소르비드 즉, 1,4:3,6-Dianhydro-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol (DHH) 화합물을 최적의 반응조건하에서 반응시켜 제조한 2-히드록시프로필 메타크릴레이트 (2-hydroxypropyl methacrylate, HPM) 관능기가 결합된 구조의 친환경적인 바이오매스 유래 광경화성 화합물, 이의 제조방법, 및 상기 광경화성 화합물을 포함하는 광경화성 조성물에 관한 것이다. |
개발상태 | 기술개발완료 |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 화학 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 라이센스 |
사업화적용실적 | - |
도입시고려사항 | - |
과제고유번호 | 1415109354 |
---|---|
세부과제번호 | K0004104 |
연구과제명 | 환경규제 대응형 신 화학소재 합성 및 평가기술 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | SECRET PROJECT |
연구주관기관명 | SECRET PROJECT |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200807~201206 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | ET(환경기술) |
과제고유번호 | 1415110748 |
---|---|
세부과제번호 | B551179-10-03-00 |
연구과제명 | 초본계 바이오매스 기반 폴리카보네이트 고분자소재 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | 산업기술연구회 |
연구주관기관명 | 한국화학연구원 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 201007~201506 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1415115591 |
---|---|
세부과제번호 | K0004104 |
연구과제명 | 환경규제 대응형 신 화학소재 합성 및 평가기술 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | 한국산업기술평가관리원 |
연구주관기관명 | 한국화학연구원 |
성과제출연도 | 2011 |
연구기간 | 200807~201206 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | ET(환경기술) |
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[KST2016011729][한국생산기술연구원] | 이온성 액체계 촉매 및 이를 이용한 N,N''-치환 우레아의 제조 방법(IONIC LIQUID CATALYST AND PREPARING METHOD OF N,N''-SUBSTITUTED UREA USING THE CATALYST) | 새창보기 |
[KST2015149161][한국생산기술연구원] | 물에 안정한 루이스 산을 이용한 소르비톨로부터 아이소소바이드의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2019004263][한국생산기술연구원] | 광경화형 아이소소바이드 유도체 화합물 및 그의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2014049872][한국생산기술연구원] | 이온성 액체를 이용한 소르비톨로부터 아이소소바이드의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2018013896][한국생산기술연구원] | 음이온 교환수지에 담지된 골드팔라듐 바이메탈릭 나노입자를 이용한 HMF로부터 FDMC의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2016012072][한국생산기술연구원] | 고분자 수지에 고정된 이온성 액체계 촉매 및 이를 이용한 N,N''-치환 우레아의 제조 방법(Polymer resin-anchored ionic liquid catalyst and preparing method of N,N’-substituted urea using the same) | 새창보기 |
[KST2018013232][한국생산기술연구원] | 알칼리금속-아졸라이드계 촉매를 이용한 2,5-퓨란디카르복실산의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2023008738][한국생산기술연구원] | 카보네이트 유도체를 제조하는 것에 사용하기 위한 불균일계 염기촉매 및 그를 이용한 카보네이트 유도체의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2019022478][한국생산기술연구원] | 니트로화합물로부터 우레탄을 제조하기 위한 Cu-Se계 촉매 및 이를 이용한 우레탄의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2016016940][한국생산기술연구원] | 아이소소바이드 유도체 화합물 및 그의 제조방법(ISOSORBIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME) | 새창보기 |
[KST2022008178][한국생산기술연구원] | 카보네이트 유도체 제조용 셀레늄계 촉매 시스템 및 그를 이용한 카보네이트 유도체의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2023010347][한국생산기술연구원] | 디알킬 카보네이트 유도체를 제조하기 위한 셀레늄 및 아미노 피리딘계 화합물 촉매 시스템 및 그를 이용한 카보네이트 유도체의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2014049799][한국생산기술연구원] | 해조류 유래 갈락탄으로부터 5-클로로메틸-2-푸르푸랄을 제조하기 위한 산촉매조성물 및 이를 이용하여 이성분계 상에서 해조류 유래 갈락탄으로부터 5-클로로메틸-2-푸르푸랄을 제조하는 방법 | 새창보기 |
[KST2020004275][한국생산기술연구원] | 이온성 액체와 이산화탄소를 이용한 2,5-퓨란디카르복시산의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2021006808][한국생산기술연구원] | 금속산화물-포토크로믹 입자 하이브리드 광촉매 복합체 및 이를 이용하여 제조되는 미세먼지 저감용 필터 | 새창보기 |
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