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1) 1∼37 중량% 폴리비닐피롤리돈, 1∼37 중량% 폴리비닐알코올, 0
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제 1 항에 있어서, 상기 수용액이 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알코올, 키토산 및 글리세린을 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 1 항에 있어서, 상기 막이 우레탄 막인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 3 항에 있어서, 상기 우레탄 막이 0
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삭제
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제 1 항에 있어서, 상기 폴리비닐피롤리돈의 분자량이 200,000 ∼ 1,300,000인 것을 특징으로 하는 제조방법
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7 |
7
제 1 항에 있어서, 상기 폴리비닐알코올의 분자량이 31,000 ∼ 1,860,000인 것을 특징으로 하는 제조방법
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8 |
8
제 1 항에 있어서, 상기 키토산의 분자량이 700 ∼ 1,500,000인 것을 특징으로 하는 제조방법
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9
제 1 항에 있어서, 상기 단계 1에서 동결 온도가 -15 ∼ -100℃이고, 해동 온도가 5 ∼ 50 ℃이고, 상기 동결 및 해동을 1 ∼ 10 회 수행되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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10
제 1 항에 있어서, 상기 단계 3에서 조사되는 방사선이 감마선 또는 전자선인 것을 특징으로 하는 제조방법
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11
제 1 항에 있어서, 상기 단계 3에서 조사되는 방사선의 조사선량이 5 ∼ 100 kGy인 것을 특징으로 하는 제조방법
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12
폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알코올, 및 키토산 이들의 혼합물로 구성되는 군에서 선택되는 생체 적합성 고분자의 수용액 또는 상기 생체적합성 고분자와 글리세린의 혼합물 수용액을 이용하여 제 1 항의 방법으로 제조된 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔
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13
제 12 항에 있어서, 상기 수화겔이 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알코올, 키토산, 및 글리세린을 포함하고 우레탄 막을 함유한 것을 특징으로 하는 상처 치료용 수화겔
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