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마이크로알부민 분석 현장진단기 기술

  • 기술번호 : KST2014050942
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 용이하게 진단시약의 이송 및 혼합을 수행하여 생체시료의 성분을 측정할 수 있는 생체시료성분 측정을 위한 카트리지 및 생체시료성분 측정 장치가 개시된다. 생체시료성분 측정을 위한 카트리지는 생체시료가 저장되는 제1 챔버와 제1 챔버에 연결되어 제1 챔버에 공기압을 전달하기 위한 제1 채널과 생체시료를 이송하기 위한 제3 채널을 구비한 상부 카트리지 및 제1 시약이 저장되는 제3 챔버와 제2 시약이 저장되는 제5 챔버와 제3 챔버 및 제5 챔버를 연결하고 제2 시약을 제3 챔버에 이송하기 위한 제5 채널과 제3 채널을 통해 전달된 생체시료를 제3 챔버에 전달하기 위한 제11 채널 및 제5 챔버에 공기압을 전달하는 제13 채널을 구비한 하부 카트리지를 포함하고, 상부 카트리지 및 하부 카트리지가 외력에 의해 결착되면 제3 채널 및 제11 채널이 연결된다. 따라서, 용이하게 생체시료 중 특정 성분의 농도를 검출할 수 있고, 생체시료와 하나 또는 둘 이상의 진단 시약의 혼합을 필요로 하는 화학, 바이오, 의학 분야 등에 널리 활용될 수 있다.
Int. CL G01N 35/08 (2006.01) G01N 21/25 (2006.01) G01N 33/493 (2006.01) G01N 33/48 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020100048812 (2010.05.25)
출원인 한국전자통신연구원
등록번호/일자 10-1365939-0000 (2014.02.17)
공개번호/일자 10-2011-0129269 (2011.12.01) 문서열기
공고번호/일자 (20140224) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.05.25)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국전자통신연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 홍종철 대한민국 대전광역시 서구
2 허철 대한민국 대전광역시 유성구
3 김봉규 대한민국 대전광역시 유성구
4 아칠성 대한민국 대전광역시 서구
5 최요한 대한민국 대전광역시 유성구
6 성건용 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인씨엔에스 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, 대림아크로텔 *층(도곡동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국전자통신연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2010.05.25 수리 (Accepted) 1-1-2010-0334875-49
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2013.07.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2013.08.09 수리 (Accepted) 9-1-2013-0066005-58
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.08.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0573146-28
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2013.10.02 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0895336-13
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2013.10.02 수리 (Accepted) 1-1-2013-0895333-87
7 등록결정서
Decision to grant
2013.11.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0799474-22
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.02.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-0006137-44
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번호 청구항
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생체시료 및 적어도 하나의 시약이 저장되고, 상기 생체시료 및 상기 적어도 하나의 시약의 이송 및 공기압의 전달을 위한 복수의 채널이 구비된 카트리지를 이용한 생체시료성분 측정 장치에 있어서, 상기 카트리지의 제1 챔버에 저장된 생체시료를 상기 카트리지의 제3 챔버에 이송하기 위한 제1 공기압을 상기 제1 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제1 펌프;상기 카트리지의 제5 챔버에 저장된 제2 시약을 상기 카트리지의 제3 챔버에 이송하기 위한 제2 공기압을 상기 제5 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제3 펌프; 상기 제3 챔버에 저장된 혼합물에 광을 방출하는 제1 발광부;상기 제3 챔버에 저장된 혼합물을 투과한 광량을 검출하여 제공하는 제1 수광부; 및상기 제1 및 제3 펌프의 구동을 제어하여 상기 제3 챔버에서 상기 생체시료 및 상기 적어도 하나의 시약이 혼합되도록 하고, 상기 제1 수광부로부터 제공된 투광 광량에 기초하여 상기 생체시료 중 제1 성분의 농도를 획득하는 제어부를 포함하는 생체시료성분 측정 장치
10 10
제9항에 있어서, 상기 제어부는 상기 제3 펌프의 구동을 제어하여 상기 제5 챔버에 저장된 제2 시약을 상기 제3 챔버로 이송시켜 상기 제2 시약과 상기 제3 챔버에 저장된 제1 시약을 혼합한 후, 상기 제1 발광부의 구동을 제어하여 상기 제3 챔버에 광을 방출한 후 상기 제1 수광부로부터 제공된 제1 투과 광량을 상기 생체시료 중 제1 성분의 농도를 측정하기 위한 제1 기준값으로 설정하는 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치
11 11
제10항에 있어서, 상기 제어부는 상기 제1 기준값을 설정한 후, 상기 제1 펌프를 구동을 제어하여 상기 제1 챔버에 저장된 생체시료를 상기 제3 챔버로 이송시켜, 상기 생체시료와 상기 제1 시약 및 상기 제2 시약이 혼합된 혼합물과 혼합한 후, 상기 제1 발광부의 구동을 제어하여 상기 제3 챔버에 광을 방출한 후 상기 제1 수광부로부터 제공된 제2 투과 광량을 획득하고, 상기 획득한 제2 투과 광량과 상기 제1 기준값을 비교하여 상기 제1 성분의 농도를 측정하는 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치
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제11항에 있어서, 상기 생체시료는 배뇨시료이고, 상기 제1 시약은 피크르산(picric acid)이며, 상기 제2 시약은 수산화나트륨(NaOH) 수용액이고, 상기 제1 성분은 크레아티닌(creatinine)인 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치
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제9항에 있어서, 상기 생체시료성분 측정 장치는상기 카트리지의 제2 챔버에 저장된 생체시료를 상기 카트리지의 제4 챔버에 이송하기 위한 제3 공기압을 상기 제2 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제2 펌프;상기 카트리지의 제6 챔버에 저장된 제3 시약을 상기 카트리지의 제4 챔버에 이송하기 위한 제4 공기압을 상기 제6 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제4 펌프; 상기 제4 챔버에 저장된 혼합물에 광을 방출하는 제2 발광부;상기 제4 챔버에 저장된 혼합물을 투과한 광량을 검출하여 제공하는 제2 수광부를 더 포함하되,상기 제어부는 상기 제2 및 제4 펌프의 구동을 제어하여 상기 제4 챔버에서 상기 생체시료 및 상기 적어도 하나의 시약이 혼합되도록 하고, 상기 제2 수광부로부터 제공된 투광 광량에 기초하여 상기 생체시료 중 제2 성분의 농도를 획득하는 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치
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제13항에 있어서, 상기 제어부는 상기 제2 펌프의 구동을 제어하여 상기 제2 챔버에 저장된 생체시료를 상기 제4 챔버로 이송시켜 상기 생체시료와 상기 제4 챔버에 저장된 제3 시약을 혼합한 후, 상기 제2 발광부의 구동을 제어하여 상기 제4 챔버에 광을 방출한 후 상기 제2 수광부로부터 제공된 제3 투과 광량을 상기 생체시료 중 제2 성분의 농도를 측정하기 위한 제2 기준값으로 설정하는 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치
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제14항에 있어서, 상기 제어부는 상기 제2 기준값을 설정한 후, 상기 제4 펌프를 구동을 제어하여 상기 제6 챔버에 저장된 제4 시약을 상기 제4 챔버로 이송시켜, 상기 제4 시약과 상기 생체시료 및 제3 시약의 혼합물과 혼합한 후, 상기 제2 발광부의 구동을 제어하여 상기 제4 챔버에 광을 방출한 후 상기 제2 수광부로부터 제공된 제4 투과 광량을 획득하고, 상기 획득한 제4 투과 광량과 상기 제2 기준값을 비교하여 상기 제2 성분의 농도를 측정하는 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치
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제15항에 있어서, 상기 생체시료는 배뇨시료이고, 상기 제3 시약은 PVP(polyvinylpyrolidone) 수용액이며, 상기 제4 시약은 마이크로알부민 대응 항체이고, 상기 제2 성분은 마이크로알부민인 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치
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1 US20110293479 US 미국 FAMILY

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1 US2011293479 US 미국 DOCDBFAMILY
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