기술개요
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고전적인 PET 방사성의약품은 먼저 전구체의 -OH, -NH, 또는 -SH 작용기에 [11C]methylation시켜 C-11 표지 PET 의약품을 제조한다. 현재까지 C-11로 표지된 PET 의약품 후보물질들이 많이 개발되었지만 C-11의 짧은 반감기(20분)로 인해 주로 연구목적에 국한되어있다. 한편, F-18은 반감기가 110분으로 6-8 시간 동안 환자에게 사용가능하기 때문에 실제적으로 상업용 PET 의약품으로 개발될 수 있다. 따라서 많은 연구자들이 R-X-11CH3 (X = O, NH 또는 S) 대신 R-X-CH218F, R-X-CH2CH218F, 또는 R-X-CH2CH2CH218F로 치환된 화합물 연구개발에 몰두하고 있다. 이들 중, R-X-CH218F은 화합물 구조상 거의 R-X-11CH3와 유사하여 PET 영상에서 좋은 결과를 줄 수 있지만, 현재까지 개발된 표지법은 합성단계도 어렵고, 화학적 수율이 낮은 단점이 있다. 이를 극복하고자, 본 연구진은 효과적으로 R-X-CH218F을 합성할 수 있는 기술을 발견하여 신규 F-18 표지 PET 의약품으로 개발하였다.
기대효과 - 기존의 방사성의약품을 [18F]플루오로메틸기가 결합된 유도체 형태로 변경하여 좀 더 개선된 다양한 PET 진단시약을 개발할 수 있음 - 본 연구기술을 활용하면 자동화 합성시스템을 18F-표지 PET 방사성의약품 생산에 적용하여 높은 방사화학적 수율로 대량생산하여 PET 진단시장의 저변확대에 기여할 수 있음 (사업화를 목표로 공동연구진행 중)
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