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(a) 억새 종자를 캘러스 유도 배지에 치상하여 억새 캘러스를 유도하는 단계;(b) 상기 유도된 억새 캘러스와 외래 유전자가 삽입된 식물 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리움 튜머파시엔스 (Agrobacterium tumefaciens)를 180 ~ 220μM AS (acetosyringone)가 첨가된 공동배양 배지에서 3
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제1항에 있어서, 상기 (b)의 공동배양 배지는 180 ~ 220μM AS (acetosyringone); MS 비타민; 20 ~ 40 g/L 수크로스; 400 ~ 600 mg/L 카제인 수화물; 200 ~ 400 mg/L 글루타민; 2 ~ 3 g/L 프롤린; 2 ~ 4 mg/L 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid); 0
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제1항에 있어서, 상기 (b)의 아그로박테리움 균주는 아그로박테리움 튜머파시엔스 LBA4404인 것을 특징으로 하는 형질전환 억새 식물체의 제조 방법
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제1항에 있어서, 상기 (a)의 캘러스 유도 배지는 MS 비타민; 20 ~ 40 g/L 수크로스; 400 ~ 600 mg/L 카제인 수화물; 200 ~ 400 mg/L 글루타민; 2 ~ 3 g/L 프롤린; 2 ~ 4 mg/L 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid); 0
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제1항에 있어서, 상기 (c)의 선발배지는 MS 비타민; 10 ~ 30 g/L 수크로스; 4 ~ 6 mg/L BAP; 200 ~ 300 ㎍/L NAA (1-naphthaleneacetic acid) 또는 0
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제1항에 있어서, 상기 (d)의 신장배지는 MS 비타민; 10 ~ 30 g/L 수크로스; 20 ~ 30 mg/L 카나마이신; 200 ~ 300 mg/L 세포탁심; 및 2 ~ 4 g/L 젤라이트가 포함된 MS 배지인 것을 특징으로 하는 형질전환 억새 식물체의 제조 방법
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제1항에 있어서, 상기 (e)의 발근 유도배지는 MS 비타민; 10 ~ 30 g/L 수크로스; 0
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(a) 억새 종자를 캘러스 유도 배지에 치상하여 억새 캘러스를 유도하는 단계;(b) 상기 유도된 억새 캘러스와 외래 유전자가 삽입된 식물 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리움 튜머파시엔스 LBA4404를 180 ~ 220μM AS가 첨가된 공동배양 배지에서 3
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제9항에 있어서,(a) 억새 종자를 MS 비타민; 20 ~ 40 g/L 수크로스; 400 ~ 600 mg/L 카제인 수화물; 200 ~ 400 mg/L 글루타민; 2 ~ 3 g/L 프롤린; 2 ~ 4 mg/L 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid); 0
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제1항, 제3항 내지 제10항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 형질전환 억새 식물체
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제11항에 따른 식물체의 종자
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