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로도박터 스페로이드의 변이균주 추출물을 포함하는 성장촉진용 배지조성물 및 그 제조방법

  • 기술번호 : KST2014056040
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 미생물 및 동물세포의 성장촉진용 배지조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 미생물 및 동물세포의 성장촉진용 배지조성물은 로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8 추출액인 PACs를 유효성분으로 포함하여 구성된다. 본 발명에 의해 미생물의 생성을 빠르게 하고, 동물세포의 성장 촉진 및 세포내 스트레스를 감소시킴과 동시에 미세수중생물의 성장 및 생식을 촉진시키는 미생물 및 동물세포의 성장촉진용 배지조성물이 제공된다.
Int. CL C12N 5/07 (2010.01) C12N 1/38 (2006.01) C12N 1/20 (2006.01)
CPC C12N 1/38(2013.01) C12N 1/38(2013.01) C12N 1/38(2013.01)
출원번호/일자 1020110108641 (2011.10.24)
출원인 전북대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1322973-0000 (2013.10.22)
공개번호/일자 10-2013-0044534 (2013.05.03) 문서열기
공고번호/일자 (20131029) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.10.24)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전북대학교산학협력단 대한민국 전라북도 전주시 덕진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 민지호 대한민국 전라북도 전주시 덕진구
2 김양훈 대한민국 경기도 용인시 기흥구
3 박주용 대한민국 전라북도 전주시 완산구
4 이현정 대한민국 전라북도 전주시 완산구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 황여현 대한민국 대전광역시 서구 문예로 ***, KT&G빌딩 *층 (둔산동)(화평국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전북대학교산학협력단 전라북도 전주시 덕진구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2011.10.24 수리 (Accepted) 1-1-2011-0829932-65
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.10.04 수리 (Accepted) 4-1-2012-5206243-46
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2012.12.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2013.01.10 수리 (Accepted) 9-1-2013-0002218-98
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.03.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0207836-84
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2013.05.27 수리 (Accepted) 1-1-2013-0463281-35
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.06.07 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0506110-90
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2013.06.07 수리 (Accepted) 1-1-2013-0506100-33
9 등록결정서
Decision to grant		 2013.10.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0724667-02
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.01.29 수리 (Accepted) 4-1-2016-5013206-34
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.02.27 수리 (Accepted) 4-1-2019-5038917-11
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.07.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5146986-17
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.07.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5146985-61
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.10.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5219602-91
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.06 수리 (Accepted) 4-1-2020-5149086-79
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번호 청구항
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로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8(기탁번호 : KACC91572P) 추출액인 PACs{Photosynthetic Activating(or Alternative) Compounds}를 유효성분으로 포함하는 성장촉진용 배지조성물에 있어서,상기 추출액은 로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8를 시스트롬 최소배지(sistrom's minimal medium)에 접종하여 30℃, 180rpm으로 48시간 동안 진탕배양한 후 얻어진 배양액을 시스트롬 최소배지에 첨가하여 30℃, 180rpm으로 48시간동안 빛이 완전히 없는 상태에서 본배양하고 나서 상기 배양된 세포와 배지를 4℃, 5000rpm, 30분 동안 세포와 배지를 원심분리시키고 침전되어 있는 세포만 회수한 다음 다시 상기 배양액의 1/20이 되도록 모은 세포에 멸균수를 넣어 부피를 맞춘 후에 냉장상태에서 20초 pulse, 10초 휴식 조건으로 총 30분 동안 초음파 분쇄한 후에 4℃, 13000rpm, 30분 동안 원심분리한 상층액을 필터로 걸러서 나온 용액을 추출하여 제조되되,클로스트리디움 아세토 부틸리쿰(Clostridium acetobutylicum) 또는 사카로마이세스 세레비시아에(Saccharomyces cerevisiae)에 대해 성장 증가 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 성장촉진용 배지조성물
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로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8(기탁번호 : KACC91572P) 추출액인 PACs{Photosynthetic Activating(or Alternative) Compounds}를 유효성분으로 포함하는 성장촉진용 배지조성물에 있어서,상기 추출액은 로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8를 시스트롬 최소배지(sistrom's minimal medium)에 접종하여 30℃, 180rpm으로 48시간 동안 진탕배양한 후 얻어진 배양액을 시스트롬 최소배지에 첨가하여 30℃, 180rpm으로 48시간동안 빛이 완전히 없는 상태에서 본배양하고 나서 상기 배양된 세포와 배지를 4℃, 5000rpm, 30분 동안 세포와 배지를 원심분리시키고 침전되어 있는 세포만 회수한 다음 다시 상기 배양액의 1/20이 되도록 모은 세포에 멸균수를 넣어 부피를 맞춘 후에 냉장상태에서 20초 pulse, 10초 휴식 조건으로 총 30분 동안 초음파 분쇄한 후에 4℃, 13000rpm, 30분 동안 원심분리한 상층액을 필터로 걸러서 나온 용액을 추출하여 제조되되,HeLa cell의 세포성장 및 세포내 스트레스 감소 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 성장촉진용 배지조성물
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로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8(기탁번호 : KACC91572P) 추출액인 PACs{Photosynthetic Activating(or Alternative) Compounds}를 유효성분으로 포함하는 성장촉진용 배지조성물에 있어서,상기 추출액은 로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8를 시스트롬 최소배지(sistrom's minimal medium)에 접종하여 30℃, 180rpm으로 48시간 동안 진탕배양한 후 얻어진 배양액을 시스트롬 최소배지에 첨가하여 30℃, 180rpm으로 48시간동안 빛이 완전히 없는 상태에서 본배양하고 나서 상기 배양된 세포와 배지를 4℃, 5000rpm, 30분 동안 세포와 배지를 원심분리시키고 침전되어 있는 세포만 회수한 다음 다시 상기 배양액의 1/20이 되도록 모은 세포에 멸균수를 넣어 부피를 맞춘 후에 냉장상태에서 20초 pulse, 10초 휴식 조건으로 총 30분 동안 초음파 분쇄한 후에 4℃, 13000rpm, 30분 동안 원심분리한 상층액을 필터로 걸러서 나온 용액을 추출하여 제조되되,물벼룩 성장 및 생식의 증가 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 성장촉진용 배지조성물
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배지조성물의 제조방법에 있어서,로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8을 시스트롬 최소배지(sistrom's minimal medium)에 접종하여 30℃, 180rpm으로 48시간 동안 진탕배양하여 배양액 3을 제조하는 제1단계;상기 배양액 3을 다시 시스트롬 최소배지에 첨가하여 30℃에서 180rpm으로 빛이 완전히 없는 상태에서 48시간 동안 본배양(本培養)하여 배양액 4를 제조하는 제2단계;상기 배양액 4를 4℃, 5000rpm, 30분 동안 원심분리하여 세포와 배지를 분리시킨 후, 침전된 세포만 회수한 다음, 멸균수를 넣고 분쇄한 후 다시 원심분리하고 나서 그 상층액을 여과하여 로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8의 추출액인 PACs{Photosynthetic Activating(or Alternative) Compounds}가 포함된 배지조성물을 제조하는 제3단계;로 구성되되,클로스트리디움 아세토 부틸리쿰(Clostridium acetobutylicum) 또는 사카로마이세스 세레비시아에(Saccharomyces cerevisiae)에 대해 성장 증가 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 성장촉진용 배지조성물의 제조방법
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배지조성물의 제조방법에 있어서,로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8을 시스트롬 최소배지(sistrom's minimal medium)에 접종하여 30℃, 180rpm으로 48시간 동안 진탕배양하여 배양액 3을 제조하는 제1단계;상기 배양액 3을 다시 시스트롬 최소배지에 첨가하여 30℃에서 180rpm으로 빛이 완전히 없는 상태에서 48시간 동안 본배양(本培養)하여 배양액 4를 제조하는 제2단계;상기 배양액 4를 4℃, 5000rpm, 30분 동안 원심분리하여 세포와 배지를 분리시킨 후, 침전된 세포만 회수한 다음, 멸균수를 넣고 분쇄한 후 다시 원심분리하고 나서 그 상층액을 여과하여 로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8의 추출액인 PACs{Photosynthetic Activating(or Alternative) Compounds}가 포함된 배지조성물을 제조하는 제3단계;로 구성되되,HeLa cell의 세포성장 및 세포내 스트레스 감소 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 성장촉진용 배지조성물의 제조방법
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배지조성물의 제조방법에 있어서,로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8을 시스트롬 최소배지(sistrom's minimal medium)에 접종하여 30℃, 180 rpm으로 48시간 동안 진탕배양하여 배양액 3을 제조하는 제1단계;상기 배양액 3을 다시 시스트롬 최소배지에 첨가하여 30℃에서 180 rpm으로빛이 완전히 없는 상태에서 48시간 동안 본배양(本培養)하여 배양액 4를 제조하는 제2단계;상기 배양액 4를 4℃, 5000rpm, 30분 동안 원심분리하여 세포와 배지를 분리시킨 후, 침전된 세포만 회수한 다음, 멸균수를 넣고 분쇄한 후 다시 원심분리하고 나서 그 상층액을 여과하여 로도박터 스페로이드의 변이균주 MBTLJ-8의 추출액인 PACs{Photosynthetic Activating(or Alternative) Compounds}가 포함된 배지조성물을 제조하는 제3단계;로 구성되되,물벼룩 성장 및 생식의 증가 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 성장촉진용 배지조성물의 제조방법
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1 교육과학기술부 전북대학교 기후변화대응기초원천기술개발사업 광합성 기반 CO2 저감을 통한 바이오 연료 생산용 바이오매스 대체 기술 개발