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(1) 콩 점무늬병에 대한 반응성이 서로 다른 콩의 품종별 게놈 DNA(genomic DNA)를 추출하는 단계;(2) Medicago truncatula의 DNA 염기서열 데이터베이스로부터 콩(Glycine max)의 MYB 전사조절유전자의 염기서열과 유사한 유전자를 찾아내는 단계;(3) 상기 Medicago truncatula의 DNA 염기서열 데이터베이스로부터 상기 (2) 단계에서 찾아낸 유전자의 프로모터 부위를 발굴하는 단계;(4) 상기 프로모터의 특정 부위를 증폭할 수 있는 PCR 프라이머(primer)를 제작하는 단계;(5) 상기 (1) 단계의 게놈 DNA(genomic DNA)를 주형으로 하고, (4) 단계의 프라이머를 이용하여 특정 유전자의 프로모터 부위를 증폭하는 단계; 및(6) 상기 증폭된 특정 유전자의 프로모터 부위에서 다형성을 관찰, 분석하여 계통 간 분자마커로 사용될 수 있는 패턴을 확인하는 단계;를 포함하되, 상기 (2) 단계에서 콩(Glycine max)의 MYB 전사조절유전자의 염기서열과 유사한 유전자는 서열번호 7 내지 12로 기재된 염기서열 중에서 선택된 1 이상인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발 방법
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제 1항에 있어서,상기 콩 품종은 보광콩, 장원콩, 금강콩, 청자콩3호, 안평콩, 대망콩, 다채콩 및 태광콩으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발 방법
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제 1항에 있어서,상기 콩(Glycine max)의 MYB 전사조절유전자는 서열번호 1 내지 6으로 기재된 염기서열 중에서 선택된 1 이상인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발 방법
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제 1항에 있어서,상기 (3) 단계는 (2) 단계에서 찾아낸 유전자 염기서열의 5' 방향 상위 1
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제 1항에 있어서,상기 (4) 단계는 특정 유전자의 프로모터가 포함되는 개시코돈으로부터 5' 방향으로 10 Kb 내부에서 복수의 프라이머를 제작하는 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
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제 1항에 있어서,상기 (3) 단계에서 발굴한 프로모터 부위는 서열번호 13 내지 18로 기재된 염기서열 중에서 선택된 1 이상인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발 방법
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제 7항에 있어서,상기 서열번호 13으로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 19 및 20로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
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제 7항에 있어서,상기 서열번호 14로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 21 및 22로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
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제 7항에 있어서,상기 서열번호 15로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 23 및 24로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
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제 7항에 있어서,상기 서열번호 16으로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 25 및 26로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
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제 7항에 있어서,상기 서열번호 17로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 27 및 28로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
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제 7항에 있어서,상기 서열번호 18로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 29 및 30으로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
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서열번호 19 및 20의 프라이머쌍;서열번호 21 및 22의 프라이머쌍;서열번호 23 및 24의 프라이머쌍;서열번호 25 및 26의 프라이머쌍;서열번호 27 및 28의 프라이머쌍; 및서열번호 29 및 30의 프라이머쌍으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 프라이머쌍을 포함하는 콩 점무늬병 저항성 관련 유전자 특이적 프라이머쌍
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