맞춤기술찾기

홈으로 가기
맞춤기술찾기
이전대상기술
프린트하기

이전대상기술

콩 품종판별을 위한 유전자 특이적 분자마커의 개발 방법

  • 기술번호 : KST2014056614
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
상담신청 PDF 받기
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 콩 품종판별을 위한 유전자 특이전 분자마커의 개발 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 애기장대(Arabidopsis)의 MYB 유전자 염기서열을 이용하여 콩의 MYB 유사 유전자를 발굴하고, 이를 이용하여 Medicago truncatula의 게놈 유전자에서 콩 MYB 유사 유전자들의 염기서열과 유사한 유전자를 발굴하고, 이들 유전자의 프로모터 부위에서 다형성을 관찰, 분석하여 콩의 품종 간 근연관계를 판별할 수 있는 유전자 특이전 분자마커를 개발하는 방법에 관한 것이다.본 발명은 애기장대(Arabidopsis)의 MYB 전자조절단백질(transcription factor) 유전자들을 이용하여 결국 여러 콩 품종이 갖는 유전체수준에서의 특이성을 확인할 수 있는 유전자 특이적 분자마커를 개발하는 방법을 제공하며, 본 발명에 따르면 PCR을 통해 증폭된 밴드 패턴으로 콩 품종별 다형성의 차이점을 발굴하고 이를 분자마커로 이용하는 것이 가능하다. 본 발명에 의하여 발굴된 분자마커는 분자생물학적인 관점에서 콩 품종 판별에 이용할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01)
CPC C12Q 1/6865(2013.01) C12Q 1/6865(2013.01)
출원번호/일자 1020100120865 (2010.11.30)
출원인 건국대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1314168-0000 (2013.09.26)
공개번호/일자 10-2012-0059212 (2012.06.08) 문서열기
공고번호/일자 (20131004) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.11.30)
심사청구항수 12

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 정우석 대한민국 서울특별시 송파구
2 정종일 대한민국 경상남도 진주시 하대로 ***
3 박나영 대한민국 서울특별시 광진구
4 김진만 대한민국 서울특별시 서초구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 이은철 대한민국 서울특별시 송파구 법원로**길 **, A동 *층 ***호 (문정동, H비지니스파크)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 서울특별시 광진구
2 정우석 경기도 성남시 분당구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2010.11.30 수리 (Accepted) 1-1-2010-0789532-43
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.06.01 수리 (Accepted) 4-1-2012-5116974-69
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2012.08.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0513370-19
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2012.10.30 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0890117-25
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2012.10.30 수리 (Accepted) 1-1-2012-0890116-80
6 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2013.03.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0197760-22
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.05.02 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2013-0388348-13
8 등록결정서
Decision to grant		 2013.09.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0657432-29
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(1) 콩의 품종별 게놈 DNA(genomic DNA)를 추출하는 단계;(2) 콩(Gycine max)의 DNA 염기서열 데이터베이스로부터 서열번호 41로 기재되는 애기장대(Arabidopsis)의 MYB R2R3 반복서열과 유사한 염기서열인 서열번호 1 내지 8로 기재되는 염기서열 중에서 선택되는 1 이상의 염기서열을 갖는 콩의 MYB 유전자를 발굴하는 단계;(3) Medicago truncatula의 DNA 염기서열 데이터베이스로부터 상기 (2) 단계에서 발굴한 콩의 MYB 유전자와 유사한 염기서열을 갖는 유전자를 찾아내는 단계;(4) 상기 Medicago truncatula의 DNA 염기서열 데이터베이스로부터 상기 (3) 단계에서 찾아낸 유전자의 프로모터 부위를 발굴하는 단계;(5) 상기 프로모터의 특정 부위를 증폭할 수 있는 PCR 프라이머(primer)를 제작하는 단계;(6) 상기 (1) 단계의 게놈 DNA(genomic DNA)를 주형으로 하고, (5) 단계의 프라이머를 이용하여 특정 유전자의 프로모터 부위를 증폭하는 단계; 및(7) 상기 증폭된 특정 유전자의 프로모터 부위에서 다형성을 관찰, 분석하여 계통 간 분자마커로 사용될 수 있는 패턴을 확인하는 단계;를 포함하되, 상기 (3) 단계에서 콩의 MYB 유전자와 유사한 염기서열을 갖는 유전자는 서열번호 9 내지 16으로 기재된 염기서열 중에서 선택된 1 이상인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발 방법
2 2
제 1항에 있어서,상기 (4) 단계는 (3) 단계에서 찾아낸 유전자 염기서열의 5' 방향 상위 1
3 3
제 1항에 있어서,상기 (5) 단계는 특정 유전자의 프로모터가 포함되는 개시코돈으로부터 5' 방향으로 10 Kb 내부에서 복수의 프라이머를 제작하는 것을 특징으로 하는 분자마커 개발 방법
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
제 1항에 있어서,상기 (4) 단계에서 발굴한 프로모터 부위는서열번호 17 내지 24로 기재되는 염기서열 중에서 선택된 1 이상인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발 방법
7 7
제 6항에 있어서,상기 서열번호 17로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 25 및 26으로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
8 8
제 6항에 있어서,상기 서열번호 18로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 27 및 28로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
9 9
제 6항에 있어서,상기 서열번호 19로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 29 및 30으로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
10 10
제 6항에 있어서,상기 서열번호 20으로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 31 및 32로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
11 11
제 6항에 있어서,상기 서열번호 21로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 33 및 34로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
12 12
제 6항에 있어서,상기 서열번호 22로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 35 및 36으로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
13 13
제 6항에 있어서,상기 서열번호 23으로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 37 및 38로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
14 14
제 6항에 있어서,상기 서열번호 24로 기재되는 프로모터 부위를 증폭할 수 있는 프라이머는 서열번호 39 및 40으로 기재되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 분자마커 개발방법
15 15
삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.