요약 | 본 발명은 진균 감염 또는 뇌수막염 치료를 위한 UPR 신호전달 유전자 Ire1및 Hxl1의 용도에 관한 것이다. 보다 자세하게는 크립토코쿠스 네오포만스에서 새롭게 동정한 Ire1 및 Hxl1(HAC1 and XBP1 Like gene 1) 단백질 및 이를 코딩하는 유전자의 기능을 손상시키는 경우, 항균 또는 뇌수막염 치료효과가 있음을 새롭게 밝혔다. 이를 기초로, 기존의 항균제 또는 뇌수막염 치료제와 병용투여시 상승효과를 가질 수 있는 후보물질을 스크리닝하여 새로운 항균 또는 뇌수막염 치료효과가 있는 약학조성물을 제공할 수 있다. |
---|---|
Int. CL | G01N 33/15 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) |
CPC | G01N 33/6812(2013.01) G01N 33/6812(2013.01) G01N 33/6812(2013.01) G01N 33/6812(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020120143893 (2012.12.11) |
출원인 | 연세대학교 산학협력단, 중앙대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1403862-0000 (2014.05.29) |
공개번호/일자 | 10-2013-0018401 (2013.02.21) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20140611) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | 10-2010-0133885 (2010.12.23) |
관련 출원번호 | 1020100133885 |
심사청구여부/일자 | Y (2012.12.11) |
심사청구항수 | 30 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 연세대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
2 | 중앙대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 동작구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 반용선 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
2 | 정광우 | 대한민국 | 서울 동대문구 |
3 | 강현아 | 대한민국 | 서울 동작구 |
4 | 전선아 | 대한민국 | 서울 동작구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 특허법인 남앤남 | 대한민국 | 서울특별시 중구 서소문로 *** (서소문동, 대한항공빌딩 *층) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 연세대학교 산학협력단 | 서울특별시 서대문구 | |
2 | 중앙대학교 산학협력단 | 서울특별시 동작구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [분할출원]특허출원서 [Divisional Application] Patent Application |
2012.12.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-1030372-47 |
2 | 보정요구서 Request for Amendment |
2012.12.13 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2012-0148976-51 |
3 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2013.01.10 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0025639-25 |
4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.03.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0213980-36 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.05.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0472469-22 |
7 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.05.28 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0472471-14 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
9 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.10.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0734659-15 |
10 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.12.19 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-1163874-75 |
11 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.12.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1163873-29 |
12 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2013.12.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1196670-20 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.01.03 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000494-54 |
14 | 등록결정서 Decision to grant |
2014.04.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0289471-57 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.10.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5123944-33 |
17 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.07.04 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5125629-51 |
18 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.07.29 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5151122-15 |
19 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.08.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5153932-16 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 (a) 서열번호 1 로 표시되는 Hxl1 단백질을 포함하는 세포에 분석할 시료를 접촉시키는 단계;(b) 상기 단백질의 양 또는 활성을 측정하는 단계; 및(c) 상기 Hxl1 단백질의 양 또는 활성이 감소조절(down regulation)되는 것으로 측정될 때, 상기 시료가 Hxl1 단백질을 포함하는 균주에 대한 항균제임을 판별하는 단계를 포함하는 항균제 스크리닝 방법 |
2 |
2 (a) 서열번호 2로 표시되는 HXL1 유전자를 포함하는 세포에 분석할 시료를 접촉시키는 단계; (b) 상기 유전자의 발현량을 측정하는 단계; 및(c) 상기 유전자의 발현량이 감소조절(down-regulation)되는 것으로 측정될 때, 상기 시료가 HXL1 유전자를 포함하는 균주에 대한 항균제임을 판별하는 단계를 포함하는 항균제 스크리닝 방법 |
3 |
3 (a) 서열번호 1로 표시되는 Hxl1 단백질을 포함하는 세포에 항균제를 접촉시키고, 상기 단백질의 양 또는 활성을 측정하는 제 1 측정 단계;(b) 서열번호 1로 표시되는 Hxl1 단백질을 포함하는 세포에 분석할 시료 및 상기 항균제를 접촉시키고, 상기 단백질의 양 또는 활성을 측정하는 제 2 측정 단계; 및(c) 제 1 및 제 2 측정 단계의 측정값을 비교하여, 제 2 측정 단계의 측정값이 제 1 측정 단계의 측정값보다 감소조절(down-regulation)될 때, 상기 시료가 Hxl1 단백질을 포함하는 균주에 대한 병용 투여용 항균제임을 판별하는 병용 투여용 항균제 스크리닝 방법 |
4 |
4 (a) 서열번호 2로 표시되는 HXL1 유전자를 포함하는 세포에 항균제를 접촉시키고, 상기 유전자의 발현량을 측정하는 제 1 측정 단계;(b) 서열번호 2로 표시되는 HXL1 유전자를 포함하는 세포에 분석할 시료 및 상기 항균제를 접촉시키고, 상기 유전자의 발현량을 측정하는 제 2 측정 단계; 및(c) 제 1 및 제 2 측정 단계의 측정값을 비교하여, 제 2 측정 단계의 측정값이 제 1 측정 단계의 측정값보다 감소조절(down-regulation)될 때, 상기 시료가 HXL1 유전자를 포함하는 균주에 대한 병용 투여용 항균제임을 판별하는 병용 투여용 항균제 스크리닝 방법 |
5 |
5 제 3항 또는 제 4항에 있어서,상기 항균제는 아졸계열 또는 비 아졸계열 항균제인 병용투여용 항균제 스크리닝 방법 |
6 |
6 제 5항에 있어서,상기 아졸계열 항균제는 플루코나졸(fluconazole), 이트라코나졸(itraconazole), 보리코나졸(voriconazole) 및 케토코나졸(ketoconazole) 중 어느 하나 이상인 병용투여용 항균제 스크리닝 방법 |
7 |
7 제 5항에 있어서,상기 비 아졸계열 항균제는 암포테라신 B 또는 플루디옥소닐(fludioxonil)인 병용투여용 항균제 스크리닝 방법 |
8 |
8 제 1항 또는 제 2항에 있어서, (a) 단계를 35℃ 내지 40℃에서 수행하는 항균제 스크리닝 방법 |
9 |
9 제 1항 또는 제 2항에 있어서, (a) 단계의 세포는 크립토코쿠스 네오포만스인 항균제 스크리닝 방법 |
10 |
10 제 3항 또는 제 4항에 있어서, (a) 및 (b) 단계를 35℃ 내지 40℃에서 수행하는 병용투여용 항균제 스크리닝 방법 |
11 |
11 제 3항 또는 제 4항에 있어서, (a) 및 (b) 단계의 세포는 크립토코쿠스 네오포만스인 병용투여용 항균제 스크리닝 방법 |
12 |
12 서열번호 2로 표시되는 뉴클레오타이드 서열에 상보적인 서열을 가지는 안티센스 또는 siRNA(small interference RNA) 올리고뉴클레오타이드를 유효성분으로 포함하는 HXL1 유전자를 포함하는 균주에 대한 항균용 약제학적 조성물 |
13 |
13 제 12 항에 있어서, 상기 안티센스 또는 siRNA 올리고뉴클레오타이드는 서열번호 2의 뉴클레오타이드 서열 88 -617번째 뉴클레오타이드에 상보적인 서열을 가지는 항균용 약제학적 조성물 |
14 |
14 (a) 서열번호 1 로 표시되는 Hxl1 단백질을 포함하는 세포에 분석할 시료를 접촉시키는 단계;(b) 상기 단백질의 양 또는 활성을 측정하는 단계; 및(c) 상기 Hxl1 단백질의 양 또는 활성이 감소조절(down regulation)되는 것으로 측정될 때, 상기 시료가 뇌수막염 치료제임을 판별하는 단계를 포함하는 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
15 |
15 (a) 서열번호 2로 표시되는 HXL1 유전자를 포함하는 세포에 분석할 시료를 접촉시키는 단계; (b) 상기 유전자의 발현량을 측정하는 단계; 및(c) 상기 유전자의 발현량이 감소조절(down-regulation)되는 것으로 측정될 때, 상기 시료가 뇌수막염 치료제임을 판별하는 단계를 포함하는 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
16 |
16 (a) 서열번호 1로 표시되는 Hxl1 단백질을 포함하는 세포에 뇌수막염 치료제를 접촉시키고, 상기 단백질의 양 또는 활성을 측정하는 제 1 측정 단계;(b) 서열번호 1로 표시되는 Hxl1 단백질을 포함하는 세포에 분석할 시료 및 상기 뇌수막염 치료제를 접촉시키고, 상기 단백질의 양 또는 활성을 측정하는 제 2 측정 단계; 및(c) 제 1 및 제 2 측정 단계의 측정값을 비교하여, 제 2 측정 단계의 측정값이 제 1 측정 단계의 측정값보다 감소조절(down-regulation)될 때, 상기 시료가 병용 투여용 뇌수막염 치료제임을 판별하는 병용 투여용 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
17 |
17 (a) 서열번호 2로 표시되는 HXL1 유전자를 포함하는 세포에 뇌수막염 치료제를 접촉시키고, 상기 유전자의 발현량을 측정하는 제 1 측정 단계;(b) 서열번호 2로 표시되는 HXL1 유전자를 포함하는 세포에 분석할 시료 및 상기 뇌수막염 치료제를 접촉시키고, 상기 유전자의 발현량을 측정하는 제 2 측정 단계; 및(c) 제 1 및 제 2 측정 단계의 측정값을 비교하여, 제 2 측정 단계의 측정값이 제 1 측정 단계의 측정값보다 감소조절(down-regulation)될 때, 상기 시료가 병용 투여용 뇌수막염 치료제임을 판별하는 병용 투여용 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
18 |
18 제 16항 또는 제 17항에 있어서,상기 뇌수막염 치료제는 아졸계열 또는 비 아졸계열 뇌수막염 치료제인 병용투여용 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
19 |
19 제 18항에 있어서,상기 아졸계열 뇌수막염 치료제는 플루코나졸(fluconazole), 이트라코나졸 (itraconazole), 보리코나졸(voriconazole) 및 케토코나졸(ketoconazole) 중 어느 하나 이상인 병용투여용 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
20 |
20 제 18항에 있어서,상기 비 아졸계열 뇌수막염 치료제는 암포테라신 B 또는 플루디옥소닐(fludioxonil)인 병용투여용 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
21 |
21 제 14항 또는 제 15항에 있어서, (a) 단계를 35℃ 내지 40℃에서 수행하는 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
22 |
22 제 14항 또는 제 15항에 있어서, (a) 단계의 세포는 크립토코쿠스 네오포만스인 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
23 |
23 제 16항 또는 제 17항에 있어서, (a) 및 (b) 단계를 35℃ 내지 40℃에서 수행하는 병용투여용 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
24 |
24 제 16항 또는 제 17항에 있어서, (a) 및 (b) 단계의 세포는 크립토코쿠스 네오포만스인 병용투여용 뇌수막염 치료제 스크리닝 방법 |
25 |
25 서열번호 2로 표시되는 뉴클레오타이드 서열에 상보적인 서열을 가지는 안티센스 또는 siRNA(small interference RNA) 올리고뉴클레오타이드를 유효성분으로 포함하는 뇌수막염 치료용 약제학적 조성물 |
26 |
26 제 25 항에 있어서, 상기 안티센스 또는 siRNA 올리고뉴클레오타이드는 서열번호 2의 뉴클레오타이드 서열 88 -617번째 뉴클레오타이드에 상보적인 서열을 가지는 뇌수막염 치료용 약제학적 조성물 |
27 |
27 서열번호 1로 표시되는 Hxl1(HAC1 and XBP1 Like gene 1) 단백질 |
28 |
28 제 27항의 단백질을 코딩하는 HXL1 유전자 |
29 |
29 제 28항에 있어서,서열번호 2로 표시되는 HXL1 유전자 |
30 |
30 제 29항의 유전자가 결실변이된 병원성 크립토코쿠스 속 균주 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | KR101311196 | KR | 대한민국 | FAMILY |
2 | WO2012087004 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
3 | WO2012087004 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
DOCDB 패밀리 정보가 없습니다 |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
특허 등록번호 | 10-1403862-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20121211 출원 번호 : 1020120143893 공고 연월일 : 20140611 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20140428 청구범위의 항수 : 30 유별 : C12Q 1/68 발명의 명칭 : 진균 감염 또는 뇌수막염 치료를 위한 UPR 신호전달 유전자 IRE1 및 HXL1의 용도 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 중앙대학교 산학협력단 서울특별시 동작구... |
1 |
(권리자) 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 607,500 원 | 2014년 05월 30일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 490,000 원 | 2017년 05월 29일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 350,000 원 | 2018년 05월 23일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 360,500 원 | 2019년 06월 20일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 620,000 원 | 2020년 05월 04일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [분할출원]특허출원서 | 2012.12.11 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-1030372-47 |
2 | 보정요구서 | 2012.12.13 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2012-0148976-51 |
3 | [출원서등 보정]보정서 | 2013.01.10 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0025639-25 |
4 | 의견제출통지서 | 2013.03.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0213980-36 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.05.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0472469-22 |
7 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.05.28 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0472471-14 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
9 | 의견제출통지서 | 2013.10.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0734659-15 |
10 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.12.19 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-1163874-75 |
11 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.12.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1163873-29 |
12 | [출원서등 보정]보정서 | 2013.12.27 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-1196670-20 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.01.03 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000494-54 |
14 | 등록결정서 | 2014.04.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0289471-57 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.10.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5123944-33 |
17 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.07.04 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5125629-51 |
18 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.07.29 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5151122-15 |
19 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.08.01 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5153932-16 |
기술번호 | KST2014056929 |
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자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 연세대학교 |
기술명 | 진균 감염 또는 뇌수막염 치료를 위한 UPR 신호전달 유전자 IRE1 및 HXL1의 용도 |
기술개요 |
본 발명은 진균 감염 또는 뇌수막염 치료를 위한 UPR 신호전달 유전자 Ire1및 Hxl1의 용도에 관한 것이다. 보다 자세하게는 크립토코쿠스 네오포만스에서 새롭게 동정한 Ire1 및 Hxl1(HAC1 and XBP1 Like gene 1) 단백질 및 이를 코딩하는 유전자의 기능을 손상시키는 경우, 항균 또는 뇌수막염 치료효과가 있음을 새롭게 밝혔다. 이를 기초로, 기존의 항균제 또는 뇌수막염 치료제와 병용투여시 상승효과를 가질 수 있는 후보물질을 스크리닝하여 새로운 항균 또는 뇌수막염 치료효과가 있는 약학조성물을 제공할 수 있다. |
개발상태 | 특허만신청(등록) |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 기타 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 기술매매,라이센스,기술협력,기술지도, |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1345169291 |
---|---|
세부과제번호 | 2010-0029117 |
연구과제명 | 인체감염성 진균의 게놈 수준 kinase 네트워크 규명 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 연세대학교 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 201009~201508 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345173944 |
---|---|
세부과제번호 | 2012-0001150 |
연구과제명 | 인체 감염성 곰팡이 세포표면 당쇄체 프로파일링 및 숙주와의 상호작용 분석 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 중앙대학교 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 201203~201502 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345174154 |
---|---|
세부과제번호 | 2008-0061963 |
연구과제명 | 인간 감염성 곰팡이 Cryptococcus와 Candida의 전사조절인자 네트워크의 규명 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 연세대학교 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 200809~201502 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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