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클로피도그렐 황산수소염과 니코틴아미드로 이루어지고, 분말 XRD 스펙트럼상의 회절각(2θ)이 8
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제 2 항에 있어서,시차주사 열량계(DSC)로 분석한 스펙트럼상에서의 최대 흡열피크가 158
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클로피도그렐 황산수소염과 이소니코틴아미드로 이루어지고, 분말 XRD 스펙트럼상의 회절각(2θ)이 7
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제 5 항에 있어서,시차주사 열량계(DSC)로 분석한 스펙트럼상에서의 최대 흡열피크가 189
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제 2 항, 제 3항, 제 5 항 및 제 6 항 중에서 선택된 어느 한 항의 클로피도그렐의 공결정이 활성성분으로 포함된 것을 특징으로 하는 항응고제, 협심증 치료제, 항혈소판제, 혈전용해제, 또는 동맥경화용제로 유용한 약제조성물
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클로피도그렐 황산수소염과 니코틴아미드 또는 이소니코틴아미드를 유기용매에 용해시켜 혼합용액을 제조하는 과정;클로피도그렐 황산수소염과 니코틴아미드 또는 이소니코틴아미드로 이루어진 클로피도그렐의 공결정을 생성시키는 과정; 및생성된 클로피도그렐의 공결정을 회수하는 과정;을 포함하는 것을 특징으로 하는 클로피도그렐의 공결정의 제조방법
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제 8 항에 있어서,상기 용해를 위하여 30℃ 내지 150℃ 온도로 가온하는 것을 특징으로 하는 클로피도그렐의 공결정의 제조방법
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제 8 항에 있어서,상기 공결정을 생성하기 위하여 결정화 용매를 첨가하는 것을 특징으로 하는 클로피도그렐의 공결정의 제조방법
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제 8 항에 있어서,상기 공결정을 생성하기 위하여 -30℃ 내지 20℃ 온도로 냉각하여 과포화를 유도하는 것을 특징으로 하는 클로피도그렐의 공결정의 제조방법
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제 8 항에 있어서, 상기 유기용매는 에탄올, 메탄올, 1-프로판올, 아세트산, 아세톤, 포름산, N-메틸-2-피롤리돈 (NMP), 아세토나이트릴, 다이메틸 설폭사이드 (DMSO) 또는 이와 같은 유기 용매 둘 이상 혼합한 용매를 사용하는 것을 특징으로 하는 클로피도그렐의 공결정의 제조방법
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제 8 항에 있어서, 상기 결정화 용매는 이소프로필알코올 (IPA), 부탄올, 사이클로헥세인, 펜타놀, 클로로폼, 또는 이로부터 선택된 2종 이상의 혼합용매를 사용하는 것을 특징으로 하는 클로피도그렐의 공결정의 제조방법
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