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타겟 친화도가 유지되고 안정성이 개선된 D - 앱타이드

  • 기술번호 : KST2014057929
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 (a) 가닥간(interstrand) 비공유결합이 형성된 패러럴(parallel), 안티패러럴(antiparallel) 또는 패러럴(parallel)과 안티패러럴(antiparallel) D-아미노산 가닥들을 포함하는 구조 안정화 부위(structure stabilizing region); 및 (b) 상기 구조 안정화 부위의 양 말단에 결합되어 있고 무작위적으로 선택된 각각 n 및 m개의 D-아미노산을 포함하는 타겟 결합 부위 I(target binding region I) 및 타겟 결합 부위 Ⅱ(target binding region Ⅱ)를 포함하는 타겟에 특이적으로 결합하는 D-앱타머-유사 펩타이드(D-Aptide), 상기 D-Aptide는 L-Aptide와 비교하여 타겟에 대한 친화도는 유지하면서 단백질 분해효소에 대한 안정성을 증가된 것을 특징으로 하는 L-Aptide와 동일한 또는 반대방향의 서열을 가지는 D-앱타이드(D-Aptide)에 관한 것이다. 본 발명의 D-Aptide는 통상적 기술 상식과 다르게, L-Aptide와 비교하여 타겟 친화도는 실질적으로 동일하며 안정성은 크게 개선되어 있다. 본 발명의 D-Aptide는 의약으로서의 용도를 가질 뿐만 아니라, 생체 내 물질의 검출, 인 비보 분자 이미징, 인 비트로 세포 이미징 및 약물전달용 타겟팅을 하는 데 이용될 수 있으며, 에스코트 분자로도 이용될 수 있다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01) C40B 40/10 (2006.01) C07K 2/00 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020110032928 (2011.04.08)
출원인 광주과학기술원
등록번호/일자 10-1323846-0000 (2013.10.24)
공개번호/일자 10-2012-0115022 (2012.10.17) 문서열기
공고번호/일자 (20131031) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.04.08)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 전상용 대한민국 광주광역시 북구
2 김성현 대한민국 광주광역시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 양부현 대한민국 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 광주광역시 북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2011.04.08 수리 (Accepted) 1-1-2011-0259662-73
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.09.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5187089-85
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2012.02.06 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2012.02.20 수리 (Accepted) 9-1-2012-0014662-37
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.02.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0104165-18
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2013.04.15 수리 (Accepted) 1-1-2013-0324372-10
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2013.04.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0324370-29
8 등록결정서
Decision to grant
2013.08.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0589177-52
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(i) 가닥간(interstrand) 비공유결합이 형성되는 패러럴(parallel), 안티패러럴(antiparallel) 또는 패러럴(parallel)과 안티패러럴(antiparallel) 아미노산 가닥들을 포함하는 구조 안정화 부위(structure stabilizing region); (ⅱ) 상기 구조 안정화 부위의 양 말단에 결합되어 있고 무작위적으로 선택된 각각 n 및 m개의 아미노산을 포함하는 타겟 결합 부위 I(target binding region I) 및 타겟 결합 부위 Ⅱ(target binding region Ⅱ)를 포함하는 앱타머-유사 펩타이드(Aptamer-Like Peptide: Aptide, 앱타이드)를 제조하는 단계를 포함하며, 상기 구조화 안정화 부위, 타겟 결합 부위 I 및 타겟 결합 부위 Ⅱ에 포함된 아미노산을 D-아미노산을 이용하여 제조하여 D-앱타이드(D-Aptide)를 제조하는 것을 특징으로 하는 L-아미노산으로 이루어진 앱타이드(L-앱타이드)의 타겟에 대한 친화도는 유지하면서 단백질 분해효소에 대한 안정성을 증가시키는 방법으로서, 상기 D-앱타이드의 타겟에 대한 해리상수(Kd) 대(to) L-앱타이드의 타겟에 대한 해리상수(Kd)의 비율이 0
2 2
삭제
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 D-앱타이드의 타겟에 대한 해리상수(Kd) 대(to) L-앱타이드의 타겟에 대한 해리상수(Kd)의 비율은 0
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 구조 안정화 부위에 형성되는 가닥간 비공유결합은 수소결합, 정전기적 상호작용, 소수성상호작용, 반데르 발스 상호작용, 파이-파이 상호작용, 양이온-파이 상호작용 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 1 항에 있어서, 상기 구조 안정화 부위의 아미노산 가닥들은 링커로 연결된 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 구조 안정화 부위는 β-헤어핀, 헤어핀, 링커로 연결된 β-쉬트, 루이신 지퍼, 링커로 연결된 루이신 지퍼, 루이신 리치 모티프 또는 링커로 연결된 루이신 리치 모티프인 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제 1 항에 있어서, 상기 타겟 결합 부위 I 및 타겟 결합 부위 Ⅱ는 타겟에 공동으로 작용하여 결합하는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제 1 항에 있어서, 상기 구조 안정화 부위, 타겟 결합 부위 I 또는 타겟 결합 부위 Ⅱ에 추가적으로 기능성 분자가 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제 1 항에 있어서, 상기 방법은 다음의 소단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법: (a) (i) 가닥간(interstrand) 비공유결합이 형성되는 패러럴(parallel), 안티패러럴(antiparallel) 또는 패러럴(parallel)과 안티패러럴(antiparallel) L-아미노산 가닥들을 포함하는 구조 안정화 부위(structure stabilizing region); (ⅱ) 상기 구조 안정화 부위의 양 말단에 결합되어 있고 무작위적으로 선택된 각각 n 및 m개의 L-아미노산을 포함하는 타겟 결합 부위 I(target binding region I) 및 타겟 결합 부위 Ⅱ(target binding region Ⅱ)를 포함하는 L-앱타이드의 라이브러리를 제공하는 단계; (b) 상기 라이브러리와 타겟을 접촉시키는 단계; 그리고, (c) 상기 타겟과 결합된 L-앱타이드를 선택하는 단계; (d) 상기 L-앱타이드의 아미노산 서열을 결정하는 단계; 및 (e) 상기 L-앱타이드에 포함된 L-아미노산을 D-아미노산으로 치환하여 D-앱타이드를 제조하는 단계
10 10
제 9 항에 있어서, 상기 D-앱타이드는 상기 L-앱타이드와 동일한 서열 및 동일한 방향성을 가지는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 9 항에 있어서, 상기 D-앱타이드는 상기 L-앱타이드와 동일한 서열 및 반대의 방향성을 가지는 것을 특징으로 하는 방법
12 12
(a) 가닥간(interstrand) 비공유결합이 형성된 패러럴(parallel), 안티패러럴(antiparallel) 또는 패러럴(parallel)과 안티패러럴(antiparallel) D-아미노산 가닥들을 포함하는 구조 안정화 부위(structure stabilizing region); 및 (b) 상기 구조 안정화 부위의 양 말단에 결합되어 있고 무작위적으로 선택된 각각 n 및 m개의 D-아미노산을 포함하는 타겟 결합 부위 I(target binding region I) 및 타겟 결합 부위 Ⅱ(target binding region Ⅱ)를 포함하는 타겟에 특이적으로 결합하는 D-앱타이드(D-Aptide), 상기 D-앱타이드는 동일한 아미노산 서열을 가지는 L-앱타이드와 비교하여 타겟에 대한 친화도는 유지하면서 단백질 분해효소에 대한 안정성이 증가되며, 상기 D-앱타이드의 타겟에 대한 해리상수(Kd) 대(to) L-앱타이드의 타겟에 대한 해리상수(Kd)의 비율이 0
13 13
삭제
14 14
제 12 항에 있어서, 상기 D-Aptide의 타겟에 대한 해리상수(Kd) 대(to) L-Aptide의 타겟에 대한 해리상수(Kd)의 비율은 0
15 15
제 12 항에 있어서, 상기 구조 안정화 부위에 형성되는 가닥간 비공유결합은 수소결합, 정전기적 상호작용, 소수성상호작용, 반데르 발스 상호작용, 파이-파이 상호작용, 양이온-파이 상호작용 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 하는 D-앱타이드(D-Aptide)
16 16
제 12 항에 있어서, 상기 구조 안정화 부위의 아미노산 가닥들은 링커로 연결된 것을 특징으로 하는 D-앱타이드(D-Aptide)
17 17
제 12 항에 있어서, 상기 구조 안정화 부위는 β-헤어핀, 헤어핀, 링커로 연결된 β-쉬트, 루이신 지퍼, 링커로 연결된 루이신 지퍼, 루이신 리치 모티프 또는 링커로 연결된 루이신 리치 모티프인 것을 특징으로 하는 D-앱타이드(D-Aptide)
18 18
제 12 항에 있어서, 상기 타겟 결합 부위 I 및 타겟 결합 부위 Ⅱ는 타겟에 공동으로 작용하여 결합하는 것을 특징으로 하는 D-앱타이드(D-Aptide)
19 19
제 12 항에 있어서, 상기 구조 안정화 부위, 타겟 결합 부위 I 또는 타겟 결합 부위 Ⅱ에 추가적으로 기능성 분자가 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 D-앱타이드(D-Aptide)
20 20
상기 제 12 항 및 제 14 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항의 D-앱타머-유사 펩타이드(D-Aptide)와 동일한 D-아미노산 서열을 가지면서 반대의 방향성을 갖는 레트로 인버소(retro inverso)-앱타이드(RI-Aptide), 상기 RI-Aptide는 상기 D-Aptide와 유사한 타겟 친화도를 가지는 것을 특징으로 하는 레트로 인버소-앱타이드(RI-Aptide)
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US20140296479 US 미국 FAMILY
2 WO2012138176 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
3 WO2012138176 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2014296479 US 미국 DOCDBFAMILY
2 WO2012138176 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
3 WO2012138176 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.