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과잉 시스테인을 이용한 구조 및 효소활성 조절 방법

  • 기술번호 : KST2014059170
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 과잉 시스테인(cysteine; Cys)을 이용한 구조 및 효소활성 조절 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 페록시레독신(Peroxiredoxin; Prx)의 두 개의 활성 시스테인 모티프(active cysteine motif)인 두 VCP 모티프(Val-Cys-Pro motif)를 제외한 부위의 시스테인이 Prx 단백질을 고분자화(oligomerization)시키고 강한 샤페론(chaperone) 활성을 야기 시킴으로써, 상기 과잉 시스테인을 이용하여 Prx 단백질의 구조 및 효소 활성을 변화시킬 수 있으며, 이는 Prx 단백질을 고분자화 및 증가된 샤페론 활성을 야기하여 다양한 환경 스트레스에 대한 저항성 식물체의 제조에 유용하게 이용할 수 있다.페록시레독신(Peroxiredoxin; Prx), 활성 시스테인 모티프(active cysteine motif), 과잉 시스테인(surplus cysteine), 고분자화(oligomerization), 샤페론 활성(chaperon activity).
Int. CL A01H 1/00 (2006.01) C12N 15/82 (2006.01) C12N 15/52 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01)
CPC C12N 9/0065(2013.01) C12N 9/0065(2013.01) C12N 9/0065(2013.01)
출원번호/일자 1020090072473 (2009.08.06)
출원인 한국원자력연구원
등록번호/일자 10-1187255-0000 (2012.09.25)
공개번호/일자 10-2011-0014884 (2011.02.14) 문서열기
공고번호/일자 (20121005) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.08.06)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국원자력연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정병엽 대한민국 전라북도 고창군
2 이승식 대한민국 전라북도 정읍시
3 안병철 대한민국 경상남도 진주시 모덕로***번길
4 이은미 대한민국 전라북도 익산

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국원자력연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2009.08.06 수리 (Accepted) 1-1-2009-0481719-25
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2011.06.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0327510-17
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2011.08.16 수리 (Accepted) 1-1-2011-0632667-06
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2011.08.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0632668-41
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2012.02.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0116092-75
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2012.04.19 수리 (Accepted) 1-1-2012-0312558-45
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2012.04.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0312559-91
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.22 수리 (Accepted) 4-1-2012-5134067-95
9 등록결정서
Decision to grant
2012.09.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0565986-86
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.09.16 수리 (Accepted) 4-1-2014-5109542-64
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
1) 서열번호 1 또는 서열번호 2로 기재되는 페록시레독신(Peroxiredoxin; Prx)의 N 말단으로부터 31번째, 112번째 또는 192번째 아미노산 부위에 시스테인(cysteine; Cys) 잔기가 있는지 여부를 확인하는 단계;2) 상기 페록시레독신의 N 말단으로부터 31번째, 112번째 또는 192번째 아미노산 부위에 시스테인 잔기가 없는 경우, 상기 N 말단으로부터 31, 112 및 192번째 아미노산으로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산을 시스테인으로 치환 또는 삽입한 재조합 페록시레독신을 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오티드를 제조하는 단계;3) 상기 재조합 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터로 숙주세포를 형질전환시켜 형질전환체를 제조하는 단계; 및4) 상기 형질전환체를 배양하는 단계를 포함하는, 샤페론 활성(chaperone activity)이 증가된 재조합 페록시레독신의 제조 방법
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
제 1항에 있어서, 상기 재조합 페록시레독신은 상기 페록시레독신의 N 말단으로부터 31, 112 및 192번째 아미노산으로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 잔기가 시스테인으로 치환되거나 시스테인이 삽입되지 않은 야생형 페록시레독신에 비해 고분자화된 것을 특징으로 하는 샤페론 활성이 증가된 재조합 페록시레독신의 제조 방법
5 5
제 1항의 제조 방법에 의해 제조된, 샤페론 활성이 증가된 재조합 페록시레독신
6 6
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9 9
삭제
10 10
삭제
11 11
1) 서열번호 1 또는 서열번호 2로 기재되는 페록시레독신(Peroxiredoxin; Prx)의 N 말단으로부터 31번째, 112번째 또는 192번째 아미노산 부위에 시스테인(cysteine; Cys) 잔기가 있는지 여부를 확인하는 단계;2) 상기 페록시레독신의 N 말단으로부터 31번째, 112번째 또는 192번째 아미노산 부위에 시스테인 잔기가 없는 경우, 상기 N 말단으로부터 31, 112 및 192번째 아미노산으로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산을 시스테인으로 치환 또는 삽입한 재조합 페록시레독신을 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오티드를 제조하는 단계;3) 상기 재조합 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터로 식물체에 형질전환시켜 형질전환 식물체를 제조하는 단계를 포함하는, 산화적 또는 열 스트레스 저항성 형질전환 식물체의 제조 방법
12 12
삭제
13 13
삭제
14 14
제 11항에 있어서, 상기 단계 3)의 형질전환 식물체는 페록시레독신의 N 말단으로부터 31, 112 및 192번째 아미노산으로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 잔기가 시스테인으로 치환되거나 시스테인이 삽입되지 않은 야생형 페록시레독신에 비해 샤페론 활성이 증가된 페록시레독신을 생산하는 것을 특징으로 하는 산화적 또는 열 스트레스 저항성 형질전환 식물체의 제조 방법
15 15
삭제
16 16
제 11항의 방법에 의해 제조된 산화적 또는 열 스트레스 저항성 형질전환 식물체
17 17
제 16항에 있어서, 상기 형질전환 식물체는 페록시레독신의 N 말단으로부터 31, 112 및 192번째 아미노산으로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 아미노산 잔기가 시스테인으로 치환되거나 시스테인이 삽입되지 않은 야생형 페록시레독신에 비해 고분자 구조를 가지며 샤페론 활성이 증가된 페록시레독신을 생산하는 것을 특징으로 하는 산화적 또는 열 스트레스 저항성 형질전환 식물체
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한국원자력연구원 기관고유사업 방사선 세포배양 기술 개발을 통한 유용물질 생산기반연구