1 |
1
(a) 키토산을 생체적합성 고분자와 함께 용매에 넣고 반응시켜 상기 키토산의 아민기(NH2)에 상기 생체적합성 고분자를 결합시킴으로써 상기 키토산의 아민기를 소수성으로 개질하는 단계;(b) 개질된 상기 키토산을 유기 용매에 녹여 키토산 용액을 만드는 단계; 및(c) 전기 방사법을 이용하여 상기 키토산 용액으로부터 나노섬유를 만들고 이를 적층하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 나노섬유 구조체의 제조방법
|
2 |
2
제 1 항에 있어서,상기 생체적합성 고분자는 폴리-락티드-코-글리콜라이드(PLGA, Poly(lactide-co-glycolide)), 폴리 글리콜라이드(PGA, Poly(Glycolic acid)), 폴리 락타이드(PLA, Poly(Lactic acid)), 폴리 카프로락톤(PCL, Poly(Caprolactone)) 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 의료용 나노섬유 구조체의 제조방법
|
3 |
3
제 2 항에 있어서,상기 생체적합성 고분자의 분자량은 500 ~ 1000인 것을 특징으로 하는 의료용 나노섬유 구조체의 제조방법
|
4 |
4
제 1 항에 있어서,상기 (a) 단계에서 상기 키토산 1당량에 대해 상기 생체적합성 고분자를 0
|
5 |
5
제 1 항에 있어서,상기 (a) 단계에서 상기 키토산과 상기 생체적합성 고분자를 48시간 ~ 7일간 반응시키는 것을 특징으로 하는 의료용 나노섬유 구조체의 제조방법
|
6 |
6
제 1 항에 있어서,상기 (b) 단계에서 상기 유기 용매는 DMF(dimethylformamide), DMSO(dimethylsulfoxide), 다이클로로메테인(dichloromethane) 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 의료용 나노섬유 구조체의 제조방법
|
7 |
7
제 1 항에 있어서,상기 (a) 단계에서 상기 용매는 MeOH/water(5/5 v/v%)에 4-(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아지-2-닐)-4-메틸모폴리늄 클로라이드(DMT-MM, 4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride)이 첨가된 것을 특징으로 하는 의료용 나노섬유 구조체의 제조방법
|
8 |
8
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 의한 제조방법으로 제조되는 것을 특징으로 하는 의료용 나노섬유 구조체
|