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초분자 폴리로탁산 구조로 개질된 치과용 임플란트 재료 및 그 제조방법

기술번호 : KST2014059351
담당센터 : 서울동부기술혁신센터
전화번호 : 02-2155-3662

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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약	본 발명은 인체 내에 매식된 후 성장인자나 골유도능 약물 등의 생체활성물질을 방출하여 골유착을 촉진하고 치료 효과를 높일 수 있는 초분자 폴리로탁산 구조로 개질된 치과용 임플란트 재료 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 치과용 임플란트 재료는, 인체 내에 매식될 수 있는 임플란트 베이스, 임플란트 베이스의 표면에 화학결합되는 폴리로탁산, 폴리로탁산에 가수분해 가능하도록 화학결합된 생체활성물질을 포함하고, 상기 폴리로탁산은 생체적합성 선형고분자와 생체적합성 선형고분자에 끼워진 고리형 분자와 고리형 분자가 생체적합성 선형고분자에서 이탈하지 않도록 생체적합성 선형고분자의 양쪽 끝단에 가수분해 가능하도록 화학결합된 캡핑 분자를 구비한다. 본 발명에 의한 치과용 임플란트 재료는 임플란트 베이스의 표면에 인체 내의 효소나 pH에 의해 가수분해될 수 있도록 화학결합되는 폴리로탁산에 성장인자나 골유도능 약물 등의 생체활성물질을 탑재하여, 매식 부위의 골유착을 촉진시키고 치료 효과를 높여준다.
Int. CL	A61L 27/04 (2006.01) A61L 27/54 (2006.01) A61C 8/00 (2006.01) A61L 27/14 (2006.01)
CPC	A61C 8/0012(2013.01) A61C 8/0012(2013.01) A61C 8/0012(2013.01) A61C 8/0012(2013.01) A61C 8/0012(2013.01)
출원번호/일자	1020110052310 (2011.05.31)
출원인	경희대학교 산학협력단
등록번호/일자	10-1263639-0000 (2013.05.06)
공개번호/일자	10-2012-0133588 (2012.12.11) 문서열기
공고번호/일자	(20130510) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태	소멸
심사진행상태	수리
심판사항
구분	신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자	Y (2011.05.31)
심사청구항수	15

출원인

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번호	이름	국적	주소
1	경희대학교 산학협력단	대한민국	경기도 용인시 기흥구

발명자

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번호	이름	국적	주소
1	권일근	대한민국	서울특별시 노원구
2	배민수	대한민국	서울특별시 양천구
3	양대혁	대한민국	서울특별시 동대문구
4	허동녕	대한민국	서울특별시 동대문구
5	이원준	대한민국	서울특별시 종로구

대리인

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번호	이름	국적	주소
1	서재승	대한민국	서울특별시 강남구 봉은사로 **-(논현동) ***호(스카이국제특허사무소)

최종권리자

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번호	이름	국적	주소
1	경희대학교 산학협력단		경기도 용인시 기흥구

번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호	서류명	접수/발송일자	처리상태	접수/발송번호
1	[특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application	2011.05.31	수리 (Accepted)	1-1-2011-0409995-91
2	선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search	2012.07.25	수리 (Accepted)	9-1-9999-9999999-89
3	선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search	2012.08.21	수리 (Accepted)	9-1-2012-0065053-26
4	의견제출통지서 Notification of reason for refusal	2012.09.03	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2012-0520538-57
5	[지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)	2012.11.05	수리 (Accepted)	1-1-2012-0907259-98
6	[지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)	2012.12.03	수리 (Accepted)	1-1-2012-1001796-12
7	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)	2013.01.03	수리 (Accepted)	1-1-2013-0007568-60
8	[명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment	2013.01.03	보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment)	1-1-2013-0007570-52
9	등록결정서 Decision to grant	2013.05.01	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2013-0303404-04
10	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2015.03.09	수리 (Accepted)	4-1-2015-5029677-09
11	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2019.08.19	수리 (Accepted)	4-1-2019-5164254-26

번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호	청구항
1	1 (a) 양쪽 끝단에 제 1 작용기를 갖는 생체적합성 선형고분자를 준비하는 단계;(b) 상기 생체적합성 선형고분자와 개구부를 갖는 고리형 분자를 혼합하여 상기 생체적합성 선형고분자에 상기 고리형 분자가 끼워진 형태의 유사 폴리로탁산(pseudopolyrotaxane)을 만드는 단계;(c) 상기 제 1 작용기와 반응하는 제 2 작용기를 갖는 캡핑 분자를 상기 유사 폴리로탁산과 반응시켜 상기 생체적합성 선형고분자의 양쪽 끝단에 상기 캡핑 분자를 가수분해 가능하도록 화학결합함으로써 폴리로탁산(polyrotaxane)을 만드는 단계;(d) 임플란트 베이스를 준비하고, 상기 임플란트 베이스의 표면에 상기 제 2 작용기와 반응하는 제 3 작용기를 도입하는 단계;(e) 상기 폴리로탁산과 상기 제 3 작용기가 도입된 상기 임플란트 베이스를 혼합하여 상기 임플란트 베이스에 상기 폴리로탁산을 화학결합하는 단계; 및(f) 상기 임플란트 베이스에 결합된 상기 폴리로탁산에 생체활성물질을 가수분해 가능하도록 화학결합하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
2	2 제 1 항에 있어서,상기 (e) 단계에서 상기 폴리로탁산을 상기 임플란트 베이스에 아미드 결합하는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
3	3 제 2 항에 있어서,상기 제 1 작용기 및 상기 제 3 작용기는 아민기이고, 상기 제 2 작용기는 카르본산기인 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
4	4 제 2 항에 있어서,상기 제 1 작용기 및 상기 제 3 작용기는 카르본산기이고, 상기 제 2 작용기는 아민기인 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
5	5 제 1 항에 있어서,상기 (e) 단계에서 상기 폴리로탁산을 상기 임플란트 베이스에 에스테르 결합하는 것을 특징으로 하는 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
6	6 제 5 항에 있어서,상기 제 1 작용기는 아민기이고, 상기 제 2 작용기는 카르본산기이며, 상기 제 3 작용기는 수산기인 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
7	7 제 1 항에 있어서,상기 (f) 단계에서 상기 폴리로탁산에 상기 생체활성물질을 아미드 결합하는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
8	8 제 1 항에 있어서,상기 고리형 분자는 알파 시클로덱스트린, 베타 시클로덱스트린, 감마 시클로텍스트린 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
9	9 제 1 항에 있어서,상기 캡핑 분자는 알파 시클로덱스트린, 베타 시클로덱스트린, 감마 시클로텍스트린, 티로신 계열의 생체분자 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
10	10 제 1 항에 있어서,상기 생체적합성 선형고분자는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리ε-라이신, 폴리ε-카프로락톤 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
11	11 제 1 항에 있어서,상기 임플란트 베이스는 티타늄, 지르코니아, 티타늄과 지르코니아의 혼합물 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
12	12 제 1 항에 있어서,상기 생체활성물질은 성장인자와 골유도능 약물 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료의 제조방법
13	13 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 의한 제조방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료
14	14 삭제
15	15 인체 내에 매식될 수 있는 임플란트 베이스;상기 임플란트 베이스의 표면에 화학결합되고, 생체적합성 선형고분자와 상기 생체적합성 선형고분자에 끼워진 고리형 분자와 상기 고리형 분자가 상기 생체적합성 선형고분자에서 이탈하지 않도록 상기 생체적합성 선형고분자의 양쪽 끝단에 가수분해 가능하도록 화학결합된 캡핑 분자를 포함하는 폴리로탁산; 및상기 폴리로탁산에 가수분해 가능하도록 화학결합된 생체활성물질을 포함하며 상기 폴리로탁산은 인체 내의 효소에 의해 가수분해되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료
16	16 인체 내에 매식될 수 있는 임플란트 베이스;상기 임플란트 베이스의 표면에 화학결합되고, 생체적합성 선형고분자와 상기 생체적합성 선형고분자에 끼워진 고리형 분자와 상기 고리형 분자가 상기 생체적합성 선형고분자에서 이탈하지 않도록 상기 생체적합성 선형고분자의 양쪽 끝단에 가수분해 가능하도록 화학결합된 캡핑 분자를 포함하는 폴리로탁산; 및상기 폴리로탁산에 가수분해 가능하도록 화학결합된 생체활성물질을 포함하며 상기 폴리로탁산은 인체 내의 pH에 의해 가수분해되는 것을 특징으로 하는 치과용 임플란트 재료

본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.

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특허 등록번호	10-1263639-0000

권리란

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표시번호	사항
1	출원 연월일 : 20110531 출원 번호 : 1020110052310 공고 연월일 : 20130510 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20130501 청구범위의 항수 : 15 유별 : A61C 8/00 발명의 명칭 : 초분자 폴리로탁산 구조로 개질된 치과용 임플란트 재료 및 그 제조방법 존속기간(예정)만료일 : 20180507

특허권자란

순위번호, 사항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 등록사항 > 특허권자란 표입니다.
순위번호	사항
1	(권리자) 경희대학교 산학협력단 경기도 용인시 기흥구...

등록료란

순위번호, 사항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 등록사항 > 등록료란 표입니다.
제 1 - 3 년분	금 액	315,000 원	2013년 05월 06일	납입
제 4 년분	금 액	259,000 원	2016년 04월 12일	납입
제 5 년분	금 액	259,000 원	2017년 03월 28일	납입

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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송번호의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 통합행정정보 > 등록료란 표입니다.
번호	서류명	접수/발송일자	처리상태	접수/발송번호
1	[특허출원]특허출원서	2011.05.31	수리 (Accepted)	1-1-2011-0409995-91
2	선행기술조사의뢰서	2012.07.25	수리 (Accepted)	9-1-9999-9999999-89
3	선행기술조사보고서	2012.08.21	수리 (Accepted)	9-1-2012-0065053-26
4	의견제출통지서	2012.09.03	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2012-0520538-57
5	[지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서	2012.11.05	수리 (Accepted)	1-1-2012-0907259-98
6	[지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서	2012.12.03	수리 (Accepted)	1-1-2012-1001796-12
7	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서	2013.01.03	수리 (Accepted)	1-1-2013-0007568-60
8	[명세서등 보정]보정서	2013.01.03	보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment)	1-1-2013-0007570-52
9	등록결정서	2013.05.01	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2013-0303404-04
10	출원인정보변경(경정)신고서	2015.03.09	수리 (Accepted)	4-1-2015-5029677-09
11	출원인정보변경(경정)신고서	2019.08.19	수리 (Accepted)	4-1-2019-5164254-26


기술번호	KST2014059351
자료제공기관	NTB
기술공급기관	경희대학교 국제캠퍼스
기술명	초분자 폴리로탁산 구조로 개질된 치과용 임플란트 재료 및 그 제조방법
기술개요	본 발명은 인체 내에 매식된 후 성장인자나 골유도능 약물 등의 생체활성물질을 방출하여 골유착을 촉진하고 치료 효과를 높일 수 있는 초분자 폴리로탁산 구조로 개질된 치과용 임플란트 재료 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 치과용 임플란트 재료는, 인체 내에 매식될 수 있는 임플란트 베이스, 임플란트 베이스의 표면에 화학결합되는 폴리로탁산, 폴리로탁산에 가수분해 가능하도록 화학결합된 생체활성물질을 포함하고, 상기 폴리로탁산은 생체적합성 선형고분자와 생체적합성 선형고분자에 끼워진 고리형 분자와 고리형 분자가 생체적합성 선형고분자에서 이탈하지 않도록 생체적합성 선형고분자의 양쪽 끝단에 가수분해 가능하도록 화학결합된 캡핑 분자를 구비한다. 본 발명에 의한 치과용 임플란트 재료는 임플란트 베이스의 표면에 인체 내의 효소나 pH에 의해 가수분해될 수 있도록 화학결합되는 폴리로탁산에 성장인자나 골유도능 약물 등의 생체활성물질을 탑재하여, 매식 부위의 골유착을 촉진시키고 치료 효과를 높여준다.
개발상태	기술개발완료
기술의 우수성
응용분야	임플란트 재료
시장규모 및 동향
희망거래유형	기술매매
사업화적용실적
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