| 1 |
1
(a) PLGA, PLA, PGA, PCL 중 어느 하나의 생체적합 고분자와 헤파린(heparin)을 화학 결합시켜 헤파린 복합물을 만드는 단계;(b) 상기 헤파린 복합물과 골유도 약물을 물 속에서 반응시켜 상기 헤파린이 상기 생체적합 고분자와 상기 골유도 약물을 감싸는 형태의 중간 파티클을 형성하는 단계;(c) 상기 중간 파티클을 완충액에 성장인자와 함께 넣고 반응시켜 상기 성장인자가 상기 중간 파티클을 감싸는 형태의 헤파린 파티클을 형성하는 단계; 및(d) 상기 헤파린 파티클을 하이드로젤과 함께 임플란트 베이스의 표면에 부착하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 임플란트 재료의 제조방법
|
| 2 |
2
제 1 항에 있어서,상기 (a) 단계에서 상기 생체적합 고분자와 헤파린을 촉매제 및 링커 물질과 함께 용매에 넣고 반응시켜 상기 생체적합 고분자와 상기 헤파린을 아미드 결합시키는 것을 특징으로 하는 임플란트 재료의 제조방법
|
| 3 |
3
제 2 항에 있어서,상기 (a) 단계에서, 상기 촉매제는 DMT-MM(4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride)이고, 상기 링커 물질은 에틸렌다이아민 분자(NH2CH2CH2NH2)이며, 상기 용매는 MeOH/dichloromethane(5/5 v/v%)인 것을 특징으로 하는 임플란트 재료의 제조방법
|
| 4 |
4
삭제
|
| 5 |
5
제 1 항에 있어서,상기 (c) 단계에서 상기 완충액은 pH7
|
| 6 |
6
제 1 항에 있어서,상기 (d) 단계는,(d)-1 상기 임플란트 베이스 표면에 수산기(OH)를 도입하는 단계,(d)-2 상기 수산기가 도입된 상기 임플란트 베이스에 APTES(2-aminopropyltriethoxysilane)를 결합하여 APTES 복합 임플란트 베이스를 형성하는 단계, (d)-3 HA(Hyaluronic acid)에 AEMA(2-aminoethyl methacrylate)가 복합된 HA-AEMA를 형성하는 단계,(d)-4 상기 HA-AEMA를 상기 APTES 복합 임플란트 베이스에 결합시키는 단계,(d)-5 상기 HA-AEMA가 결합된 상기 임플란트 베이스에 광개시제와 상기 헤파린 파티클을 첨가하는 단계, 및(d)-6 상기 HA-AEMA가 결합되고 상기 광개시제와 상기 헤파린 파티클이 첨가된 임플란트 베이스에 자외선을 조사하여 상기 헤파린 파티클이 함유된 HA 하이드로젤층을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 특징으로 하는 임플란트 재료의 제조방법
|
| 7 |
7
제 1 항에 있어서,상기 임플란트 베이스는 지르코니아(Zirconium dioxide)로 이루어진 것을 특징으로 하는 임플란트 재료의 제조방법
|
| 8 |
8
삭제
|
| 9 |
9
제 1 항에 있어서,상기 생체적합 고분자의 분자량은 500~2000인 것을 특징으로 하는 임플란트 재료의 제조방법
|
| 10 |
10
제 1 항에 있어서,상기 성장인자는 BMPs, GDFs, TGF-betas 중 어느 하나의 형질전환 성장인자로 이루어지는 것을 특징으로 하는 임플란트 재료의 제조방법
|
| 11 |
11
제 1 항에 있어서,상기 골유도 약물은 스타틴 계열의 약물인 것을 특징으로 하는 임플란트 재료의 제조방법
|
| 12 |
12
임플란트 베이스;상기 임플란트 베이스의 표면에 적층된 하이드로젤층; 및상기 하이드로젤층에 함유된 다수의 헤파린 파티클;을 포함하고,상기 헤파린 파티클은,PLGA, PLA, PGA, PCL 중 어느 하나의 생체적합 고분자와 골유도 약물을 구비하는 코어부,상기 코어부를 감싸고 헤파린을 포함하는 중간층부, 및상기 중간층부를 감싸고 형질전환 성장인자를 포함하는 외곽층부를 구비하는 것을 특징으로 하는 임플란트 재료
|
| 13 |
13
제 12 항에 있어서,상기 임플란트 베이스는 지르코니아(Zirconium dioxide)로 이루어지는 것을 특징으로 하는 임플란트 재료
|
| 14 |
14
삭제
|
| 15 |
15
제 12 항에 있어서,상기 성장인자는 BMPs, GDFs, TGF-betas 중 어느 하나의 형질전환 성장인자로 이루어지는 것을 특징으로 하는 임플란트 재료
|
| 16 |
16
제 12 항에 있어서,상기 골유도 약물은 스타틴 계열의 약물인 것을 특징으로 하는 임플란트 재료
|
| 17 |
17
제 12 항에 있어서,상기 생체적합 고분자의 분자량은 500~2000인 것을 특징으로 하는 임플란트 재료
|
