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C2 ~ C10 의 알코올 또는 분자량이 350 ~ 5,000 g/mole인 폴리알킬렌글리콜로 구성된 친수성부와, 고리형 에스터 세그먼트와 락타이드 세그먼트가 70 : 30 - 95 : 5 비율로 동시에 함유된 생분해성 폴리에스터계 소수성부로 구성된 중합체에 상기 중합체의 용융점이 가까운 온도 범위 40 - 60℃에서 약물 분산체와 교반하여 약물을 혼입시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 함유 고분자 미립구에 있어서, 상기 고리형 에스터는 β-프로피오락톤, β-부티로락톤, α,α-비스클로로메틸 프로피오락톤, α,α-디메틸-β-프로피오락톤, δ-발레로락톤, β-에틸-δ-발레로락톤, 3,4,5-트리메톡시-δ-발레로락톤, 글라이콜라이드, 1,4-디티안-2,5-디온, 트리메틸렌카보네이트, 네오펜틸렌카보네이트, 에틸렌옥살레이트, 프로필렌옥살레이트, ε-카프로락톤, α-메틸-ε-카프로락톤, β-메틸-ε-카프로락톤, γ-메틸-ε-카프로락톤, 4-메틸-7-이소프로필-ε-카프로락톤, 3,3,5-트리메틸-ε-카프로락톤, 시스-디살리실리드, 트리살리실리드 및 디-O-크레소티드 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 약물 함유 고분자 미립구
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제 1 항에 있어서, 상기 C2 ~ C10 의 알코올은 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 헥사메틸렌글리콜, 카비톨, 트리에틸렌글리콜, 1,3-프로판디올, 네오펜틸글리콜, 글리세롤, 펜타에리트리톨 및 헥사-글리세린 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 약물 함유 고분자 미립구
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제 1 항에 있어서, 상기 폴리알킬렌글리콜은 폴리에틸렌글리콜 또는 폴리프로필렌글리콜인 것을 특징으로 하는 약물 함유 고분자 미립구
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제 1 항에 있어서, 상기 약물은 덱사메타손, 피록시캄, 코티졸, 프레드니솔론, 글루코사민, 클로닉신리시레이트, 덱시부프로펜, 에토돌락, 이부프로펜, 세레콕시브, 멜록시캄, 아세크로페낙, 잘토프로펜, 록소프로펜, 케토프로펜, 메클로페나미드산, 나프록센 및 티아프로펜산 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 약물인 것을 특징으로 하는 약물 함유 고분자 미립구
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C2 ~ C10의 알코올 또는 분자량이 350 ~ 5,000 g/mole인 폴리알킬렌글리콜과,고리형 에스터와 락타이드를 70 : 30 - 95 : 5 비율로 90 ~ 150 ℃에서 중합하여 전체 분자량 1,000 ~ 100,000 g/mole 의 중합체를 제조하는 단계; 상기 중합체에 약물을 첨가하여 약물이 상기 중합체에 분산된 약물분산체를 중합체의 용융점이 가까운 온도 범위, 40 - 60℃에서 교반하여 제조하는 단계; 및상기 약물분산체를 20 ~ 60 ℃에서 유화제에 분산시켜 미립구를 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 함유 고분자 미립구의 제조방법에 있어서, 상기 고리형 에스터는 β-프로피오락톤, β-부티로락톤, α,α-비스클로로메틸 프로피오락톤, α,α-디메틸-β-프로피오락톤, δ-발레로락톤, β-에틸-δ-발레로락톤, 3,4,5-트리메톡시-δ-발레로락톤, 글라이콜라이드, 1,4-디티안-2,5-디온, 트리메틸렌카보네이트, 네오펜틸렌카보네이트, 에틸렌옥살레이트, 프로필렌옥살레이트, ε-카프로락톤, α-메틸-ε-카프로락톤, β-메틸-ε-카프로락톤, γ-메틸-ε-카프로락톤, 4-메틸-7-이소프로필-ε-카프로락톤, 3,3,5-트리메틸-ε-카프로락톤, 시스-디살리실리드, 트리살리실리드 및 디-O-크레소티드 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 약물 함유 고분자 미립구의 제조방법
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제 6 항에 있어서, 상기 유화제는 트리톤, 브리즈, 폴리비닐프롤리돈 및 폴리비닐알코올 중에서 선택된 화합물의 수용액인 것을 특징으로 하는 약물 함유 고분자 미립구의 제조방법
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제 6 항에 있어서, 상기 C2 ~ C10 의 알코올은 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 헥사메틸렌글리콜, 카비톨, 트리에틸렌글리콜, 1,3-프로판디올, 네오펜틸글리콜, 글리세롤, 펜타에리트리톨 및 헥사-글리세린 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 약물 함유 고분자 미립구의 제조방법
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제 6 항에 있어서, 상기 폴리알킬렌글리콜은 폴리에틸렌글리콜 또는 폴리프로필렌글리콜인 것을 특징으로 하는 약물 함유 고분자 미립구의 제조방법
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