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약물의 초기 과다 방출 제어를 위한 약물전달 제형 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2014059905
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 약물의 초기 방출 제어를 위한 약물전달 시스템에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 생분해성 고분자와 약물을 함유하는 과립; 및 온도감응 하이드로젤을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달 제형 및 이의 제조방법을 제공하며, 본 발명에 따른 약물전달 제형은 비교적 간단한 단일 공정법에 의하여 제조할 수 있으며, 초반의 약물의 과도한 방출이 없이 일정한 속도로 서서히 방출되어 혈중 약물 농도를 장시간 일정하게 유지시켜 주므로 종래의 주사형 약물전달 제형 및 서방형 과립이 지닌 과도한 초기 방출을 방지하며, 시간 경과에 따른 방출량의 지속성 등 원하는 방출 거동을 쉽게 얻을 수 있다.
Int. CL A61K 47/38 (2006.01) A61K 9/16 (2006.01) A61K 9/06 (2006.01) A61K 47/30 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020110003271 (2011.01.12)
출원인 아주대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1331136-0000 (2013.11.13)
공개번호/일자 10-2012-0081890 (2012.07.20) 문서열기
공고번호/일자 (20131126) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.01.12)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 아주대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 영통구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김문석 대한민국 경기도 용인시 수지구
2 강윤미 대한민국 부산광역시 남구
3 김다연 대한민국 경상남도 양산시
4 권두연 대한민국 부산광역시 동래구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 한라특허법인(유한) 대한민국 서울시 서초구 강남대로 ***(서초동, 남강빌딩 *층)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 메디폴리머 경기도 수원시 영통구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2011.01.12 수리 (Accepted) 1-1-2011-0027061-13
2 보정요구서
Request for Amendment		 2011.01.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2011-0006214-69
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2011.02.18 수리 (Accepted) 1-1-2011-0119601-59
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2012.04.26 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2012.05.23 수리 (Accepted) 9-1-2012-0040648-52
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2012.07.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0599297-20
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.01.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0057730-13
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2013.03.28 수리 (Accepted) 1-1-2013-0270072-28
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.03.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0270073-74
10 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2013.08.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0589425-81
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2013.09.25 수리 (Accepted) 1-1-2013-0869829-66
12 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2013.09.25 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2013-0869843-06
13 등록결정서
Decision to Grant Registration		 2013.10.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0702772-83
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2014-5000672-13
15 대리인선임신고서
Report on Appointment of Agent		 2015.12.23 수리 (Accepted) 1-1-2015-5033520-42
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
생분해성 고분자와 약물을 함유하는 과립; 및온도감응 하이드로젤을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달 제형에 있어서, 상기 온도감응 하이드로젤은 플루로닉(Poly(ethylene oxide)poly(propylene oxide)poly(ethyleneoxide), Pluronic), 카복시메틸셀룰로오스(carboxymethylcellulose), 카복시메틸셀룰로오스(CMC)와 폴리에틸렌이민(PEI)의 혼합물, 및 키토산(chitosan) 중에서 선택된 1종 이상으로부터 제조되는 것이고, 상기 생분해성 고분자는 폴리락타이드-co-글라이콜라이드(PLGA)와 폴리에틸렌글리콜(Polyethyleneglycol, PEG), 카프로락톤(Caprolactone, CL), 글리콜라이드(Glycolide, GA) 및 락타이드(Lactide, LA)로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약물전달 제형
2 2
삭제
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 10,000 ~ 200,000 g/mol의 분자량을 갖는 것을 특징으로 하는 약물전달 제형
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 약물은 관절염계 약물, 호르몬, 골대사 제제, 면역억제제, 혈관생성 억제제, 비타민제, 단백질 또는 펩타이드계 약물, 항암제, 진통제, 항염증제, 항궤양제 및 당뇨병 치료제 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약물전달 제형
5 5
삭제
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 과립은 방부제, 보존제 및 부형제 중 선택되는 1종 이상의 첨가제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달 제형
7 7
(a) 분자량 10,000 ~ 200,000 g/mol인 생분해성 고분자에 약물을 혼입시켜 약물 봉입 과립을 제조하는 단계; 및(b) 상기 과립을 온도감응 하이드로젤과 혼합시켜 약물 전달체를 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달 제형의 제조방법에 있어서, 상기 온도감응 하이드로젤은 플루로닉(Poly(ethylene oxide)poly(propylene oxide)poly(ethyleneoxide), Pluronic), 카복시메틸셀룰로오스(carboxymethylcellulose), 카복시메틸셀룰로오스(CMC)와 폴리에틸렌이민(PEI)의 혼합물, 및 키토산(chitosan) 중에서 선택된 1종 이상으로부터 제조되는 것이고, 상기 생분해성 고분자는 폴리락타이드-co-글라이콜라이드(PLGA)와 폴리에틸렌글리콜(Polyethyleneglycol, PEG), 카프로락톤(Caprolactone, CL), 글리콜라이드(Glycolide, GA) 및 락타이드(Lactide, LA)로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
삭제
9 9
제 7 항에 있어서, 상기 약물은 관절염계 약물, 호르몬, 골대사 제제, 면역억제제, 혈관생성 억제제, 비타민제, 단백질 또는 펩타이드계 약물, 항암제, 진통제, 항염증제, 항궤양제 및 당뇨병 치료제 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약물전달 제형의 제조방법
10 10
삭제
11 11
제 7 항에 있어서, 상기 (a)단계의 혼입은 단일축 초음파 분무법 또는 실린지를 통해 이루어지는 것을 특징으로 하는 약물전달 제형의 제조방법
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US10307373 US 미국 FAMILY
2 US20120177740 US 미국 FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US10307373 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US2012177740 US 미국 DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.