요약 | 본 발명은 페리오스틴(periostin)의 신규한 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 페리오스틴(periostin)이 신경줄기세포의 이동을 유도한다는 새로운 기능을 이용한 페리오스틴의 신규한 용도에 관한 것이다.본 발명은 신경줄기세포를 이용한 암질환의 치료, 신경세포의 재생촉진, 또는 뇌질환 및 신경질환의 예방 및 치료에 이용될 수 있을 뿐만 아니라, 신경줄기세포를 기반으로 하는 다양한 응용분야에 널리 사용될 수 있다. 특히, 본 발명은 암치료와 관련하여 자살유전자를 발현하는 신경줄기세포를 뇌종양 부위까지 효과적으로 표적화시켜 이동시킴으로써 암재발과 관련된 침윤성 종양세포를 완전히 제거하여 암재발의 가능성을 낮출 수 있는 새로운 치료방법을 제시할 수 있다. |
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Int. CL | A61K 35/30 (2015.01.01) A61K 35/12 (2015.01.01) C12N 5/0797 (2010.01.01) C07K 14/47 (2006.01.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020110137189 (2011.12.19) |
출원인 | 아주대학교산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1339489-0000 (2013.12.03) |
공개번호/일자 | 10-2012-0089996 (2012.08.16) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20131211) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 |
대한민국 | 1020100130889 | 2010.12.20
|
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2011.12.19) |
심사청구항수 | 4 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 아주대학교산학협력단 | 대한민국 | 경기도 수원시 영통구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이명애 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
2 | 전정용 | 대한민국 | 경기도 수원시 팔달구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 김명신 | 대한민국 | 서울특별시 마포구 마포대로 **, **층 (도화동, 진도빌딩)(명신특허법률사무소) |
2 | 김민철 | 대한민국 | 서울특별시 중구 삼일대로 *** 장교빌딩 ****호(지브이특허법률사무소) |
3 | 원석희 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 중대로 ***, ID타워 ***호 (가락동)(신성특허법인(유한)) |
4 | 이동기 | 대한민국 | 서울특별시 양천구 목동동로 ***, **층 ****호 (목동, 현대**타워)(세보국제특허법률사무소) |
5 | 박장규 | 대한민국 | 서울특별시 마포구 마포대로 **, **층 (도화동, 진도빌딩)(명신특허법률사무소) |
6 | 박지하 | 대한민국 | 서울특별시 중구 삼일대로 *** 장교빌딩 ****호(지브이특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 아주대학교산학협력단 | 경기도 수원시 영통구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2011.12.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-1007245-83 |
2 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2013.03.08 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0014922-48 |
4 | [복대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Sub-agent] Report on Agent (Representative) |
2013.04.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0288238-76 |
5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.06.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0420789-11 |
6 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.08.09 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0723203-16 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.08.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0723195-38 |
8 | 등록결정서 Decision to grant |
2013.11.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0831463-72 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5000672-13 |
10 | [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Resignation of Agent] Report on Agent (Representative) |
2019.03.18 | 불수리 (Non-acceptance) | 1-1-2019-0275571-89 |
11 | 서류반려이유통지서 Notice of Reason for Return of Document |
2019.03.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2019-0047450-19 |
12 | 서류반려통지서 Notice for Return of Document |
2019.04.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2019-0069297-34 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 자살유전자인 사이토신 데아미네이즈(cytosine deaminase)의 유전자에 의해 형질전환되어 사이토신 데아미네이즈를 발현하는 인간 신경줄기세포와,상기 자살유전자인 사이토신 데아미네이즈에 의해 항암물질인 5-FU(5-fluorouracil)로 전환되는 항암제 전구물질인 5-FC(5-fluorocytosine)와,상기 인간 신경줄기세포의 이동을 유도하는 페리오스틴의 유전자에 의해 형질전환되어 페리오스틴을 과발현시키고 분비하는 페리오스틴 과발현 세포로서, 신경교종 암세포들 주위에 국소적으로 존재하는 페리오스틴 과발현 세포를 포함하고,상기 페리오스틴 과발현 세포로부터 분비되는 페리오스틴의 증가된 양에 따라 상기 인간 신경줄기세포의 신경교종 암세포들에 대한 표적화를 강화시키고, 이에 따라 상기 페리오스틴 과발현 세포 및 신경교종 암세포들 주위로 이동된 상기 인간 신경줄기세포에서 발현하는 사이토신 데아미네이즈에 의해 5-FC로부터 전환된 5-FU의 양이 증가함으로써 상기 표적화된 신경교종 암세포들에 대해 제3자 효과(bystander effect)에 의한 세포사멸을 일으키는 것을 특징으로 하는 신경교종 치료용 키트 |
2 |
2 삭제 |
3 |
3 제1항에 있어서, 상기 페리오스틴은 서열번호 1 내지 서열번호 4 중 적어도 하나의 아미노산 서열을 포함하는 신경교종 치료용 키트 |
4 |
4 삭제 |
5 |
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6 |
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7 |
7 삭제 |
8 |
8 자살유전자인 사이토신 데아미네이즈(cytosine deaminase)의 유전자에 의해 형질전환되어 사이토신 데아미네이즈를 발현하는 인간 신경줄기세포와,상기 자살유전자인 사이토신 데아미네이즈에 의해 항암물질인 5-FU(5-fluorouracil)로 전환되는 항암제 전구물질인 5-FC(5-fluorocytosine)와,상기 인간 신경줄기세포의 이동을 유도하는 페리오스틴의 유전자에 의해 형질전환되어 페리오스틴을 과발현시키고 분비하는 페리오스틴 과발현 세포로서, 신경교종 암세포들 주위에 국소적으로 존재하는 페리오스틴 과발현 세포를 포함하고,상기 페리오스틴 과발현 세포로부터 분비되는 페리오스틴의 증가된 양에 따라 상기 인간 신경줄기세포의 신경교종 암세포들에 대한 표적화를 강화시키고, 이에 따라 상기 페리오스틴 과발현 세포 및 신경교종 암세포들 주위로 이동된 상기 인간 신경줄기세포에서 발현하는 사이토신 데아미네이즈에 의해 5-FC로부터 전환된 5-FU의 양이 증가함으로써 상기 표적화된 신경교종 암세포들에 대해 제3자 효과(bystander effect)에 의한 세포사멸을 일으키는 것을 특징으로 하는 신경교종 치료 및 예방용 조성물 |
9 |
9 삭제 |
10 |
10 제8항에 있어서, 상기 페리오스틴은 서열번호 1 내지 서열번호 4 중 적어도 하나의 아미노산 서열을 포함하는 신경교종 치료 및 예방용 조성물 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
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1 | US09028810 | US | 미국 | FAMILY |
2 | US20120156175 | US | 미국 | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | US2012156175 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
2 | US9028810 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
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특허 등록번호 | 10-1339489-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20111219 출원 번호 : 1020110137189 공고 연월일 : 20131211 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20131129 청구범위의 항수 : 4 유별 : A61K 35/30 발명의 명칭 : 페리오스틴의 신규한 용도 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 아주대학교산학협력단 경기도 수원시 영통구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 100,500 원 | 2013년 12월 03일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 89,600 원 | 2016년 10월 04일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 89,600 원 | 2017년 09월 27일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 64,000 원 | 2018년 10월 12일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 126,000 원 | 2019년 10월 07일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 126,000 원 | 2020년 10월 05일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2011.12.19 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-1007245-83 |
2 | 선행기술조사의뢰서 | 2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 | 2013.03.08 | 수리 (Accepted) | 9-1-2013-0014922-48 |
4 | [복대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2013.04.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0288238-76 |
5 | 의견제출통지서 | 2013.06.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0420789-11 |
6 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.08.09 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0723203-16 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.08.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0723195-38 |
8 | 등록결정서 | 2013.11.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0831463-72 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5000672-13 |
10 | [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2019.03.18 | 불수리 (Non-acceptance) | 1-1-2019-0275571-89 |
11 | 서류반려이유통지서 | 2019.03.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2019-0047450-19 |
12 | 서류반려통지서 | 2019.04.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2019-0069297-34 |
기술번호 | KST2014059911 |
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자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 아주대학교 |
기술명 | 페리오스틴의 신규한 용도 |
기술개요 |
본 발명은 페리오스틴(periostin)의 신규한 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 페리오스틴(periostin)이 신경줄기세포의 이동을 유도한다는 새로운 기능을 이용한 페리오스틴의 신규한 용도에 관한 것이다.본 발명은 신경줄기세포를 이용한 암질환의 치료, 신경세포의 재생촉진, 또는 뇌질환 및 신경질환의 예방 및 치료에 이용될 수 있을 뿐만 아니라, 신경줄기세포를 기반으로 하는 다양한 응용분야에 널리 사용될 수 있다. 특히, 본 발명은 암치료와 관련하여 자살유전자를 발현하는 신경줄기세포를 뇌종양 부위까지 효과적으로 표적화시켜 이동시킴으로써 암재발과 관련된 침윤성 종양세포를 완전히 제거하여 암재발의 가능성을 낮출 수 있는 새로운 치료방법을 제시할 수 있다. |
개발상태 | 기술개발완료 |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 의약품 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 기술매매,라이센스,기술협력,기술지도,M&A,기타, |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1345106175 |
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세부과제번호 | 2009-0077401 |
연구과제명 | 도파민신경세포의 분화시 마커인 Tyrosine Hydroxylase 유전자 promoter 내의 methylation pattern 변화 및 유전자 발현과의 상관성 조사 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 아주대학교 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200905~201004 |
기여율 | 0.25 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345174840 |
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세부과제번호 | 2010-0025006 |
연구과제명 | 줄기세포와 암세포에서 공통 발현되는 유전자의 발굴 및 이의 세포의 줄기성 유도에서의 역할 연구 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 201009~201308 |
기여율 | 0.25 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345208120 |
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세부과제번호 | 2013R1A1A2064121 |
연구과제명 | Williams-Beuren Syndrome 전사인자 TFII-I에 의한 도파민신경 tyrosine hydroxylase 유전자 발현조절 기작 연구 및 관련 cis-element의 규명 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2013 |
연구기간 | 201311~201610 |
기여율 | 0.25 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1465009174 |
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세부과제번호 | 0720520 |
연구과제명 | 조직특이적프로모터와암세포표적trans-splicingribozyme를가진다기능암유전자치료용아데노바이러스의개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 보건복지가족부 |
연구관리전문기관명 | 한국보건산업진흥원 |
연구주관기관명 | 동아대학교 |
성과제출연도 | 2007 |
연구기간 | 200705~201605 |
기여율 | 0.25 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345106175 |
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세부과제번호 | 2009-0077401 |
연구과제명 | 도파민신경세포의 분화시 마커인 Tyrosine Hydroxylase 유전자 promoter 내의 methylation pattern 변화 및 유전자 발현과의 상관성 조사 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 아주대학교 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200905~201004 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1465010944 |
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세부과제번호 | 1120100 |
연구과제명 | 악성 뇌종양 유래의 줄기세포 이동유도물질을 이용한 효율적 뇌암 세포치료제 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 보건복지부 |
연구관리전문기관명 | SECRET PROJECT |
연구주관기관명 | SECRET PROJECT |
성과제출연도 | 2011 |
연구기간 | 201105~201404 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
[1020120041748] | AIMP2 유전자의 스플라이싱 변이체 특이적인 트랜스-스플라이싱 활성을 갖는 핵산 분자 및 이를 이용한 폐암 치료용 약학 조성물 및 폐암 진단용 조성물 | 새창보기 |
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[1020120039745] | Kras G12V RNA를 특이적으로 인지할 수 있는 트랜스-스플라이싱 그룹 I 리보자임 | 새창보기 |
[1020110137189] | 페리오스틴의 신규한 용도 | 새창보기 |
[1020110096312] | EBV 감염 B 세포 유래의 복합 사이토카인을 포함하는 수지상세포 성숙 유도용 조성물 | 새창보기 |
[1020110050324] | 마이크로RNA를 이용한 조절을 통한 암 특이적 유전자 치료제 | 새창보기 |
[1020110049812] | 엡스타인바 바이러스 마이크로 알엔에이를 포함하는 세포사멸 촉진 또는 세포성장억제를 위한 조성물 | 새창보기 |
[1020110039089] | 프로토포르피린 IX 구조를 갖는 화합물을 포함하는, 저산소상태 유도성인자1α 또는 혈관내피세포성장인자 과다 발현으로 기인하는 질병의 예방 및 치료에 유용한 조성물 | 새창보기 |
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[1020100058027] | 아포지단백질 A1 및 수지상 세포를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | 새창보기 |
[1020080110937] | Kras G12V RNA를 특이적으로 인지할 수 있는 트랜스-스플라이싱 그룹 I 리보자임 | 새창보기 |
[1020080082732] | 조직 특이적 프로모터와 암 특이 유전자를 타겟팅하는트랜스-스플라이싱 라이보자임을 포함하는 재조합아데노바이러스 및 이의 용도 | 새창보기 |
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[KST2016016551][아주대학교] | 암 치료용 세포 치료제 및 이의 병용 요법(Cell therapeutic agent for the treating cancer and combination therapy using same) | 새창보기 |
[KST2016017097][아주대학교] | 재조합 BTG2(B cell translocation gene 2) 단백질 및 이의 생산방법(Recombinant BTG2 protein and production method thereof) | 새창보기 |
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[KST2015187572][아주대학교] | 연골세포 유래 세포외 기질막을 이용한 신생혈관질환 치료용 조성물 및 각막 또는 결막 이식재 | 새창보기 |
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심판사항 정보가 없습니다 |
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